- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03518983
Lav-intensitet sjokkbølgeterapi for behandling av pasienter med moderat vaskulogen erektil dysfunksjon
4. mai 2022 oppdatert av: Dimitrios Hatzichristou, Institute for the Study of Urological Diseases, Greece
Lav-intensitet sjokkbølgeterapi: validering av en evidensbasert protokoll i en randomisert, sham-kontrollert studie for behandling av pasienter med moderat vaskulogen erektil dysfunksjon
Dette er en dobbeltblind, sham-kontrollert randomisert, 2 parallelle armer, klinisk studie med en 12-måneders rekrutteringsperiode.
Alle pasienter vil være PDE5I-brukere/responders.
Etter 1 måneds utvaskingsperiode vil ED-pasienter screenes for å randomisere 70 menn med vaskulogen ED. Pasienter vil randomiseres i 2 grupper (35 forsøkspersoner i hver gruppe) for å motta sjokkbølgebehandlinger (12 økter for alle forsøkspersoner, 5000 sjokkbølger ved hver økt), to ganger i uken (totalt 6 uker) enten ved energinivå 7 eller ved falsk kontroll, uten behandlingsintervall.
IIEF-ED-domenet vil bli evaluert ved besøk 1 og følgelig ved baseline og alle oppfølgingsbesøk sammen med SEP-dagbøkene.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
70
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Thessaloniki, Hellas, 54621
- G.Gennimatas Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
40 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Samtykke til å delta.
- Alder 40-70 år.
- Seksuelt aktiv i et stabilt, heteroseksuelt forhold av mer enn tre måneders varighet.
- Tilstedeværelse av erektil dysfunksjon i minst 6 måneder.
- Ved Screening, diagnostisert som vaskulogen erektil dysfunksjon basert på seksuell historie
- PDE5i-brukere og rapportere noe eller god respons på PDE5i. Sist rapporterte PDE5i-bruk må skje innen 30 dager etter screeningbesøk.
- Godta å suspendere all ED-behandling i løpet av studien.
- Godta å forsøke samleie minst 4 ganger i løpet av de siste 4 ukene før besøk 2/Randomisering, 1-måneders oppfølging og 3-måneders oppfølging uten å være påvirket av alkohol eller rusmidler. Godta å dokumentere resultatet ved å bruke dagboken for Sexual Encounter Profile (SEP).
- Ved besøk 2 (etter utvasking av PDE5i), SEP Q2, "Kunne du føre penis inn i partnerens vagina?" svarte "JA" 25 % - 100 % av gangene.
- Ved besøk 2, SEP Q3, "varte ereksjonen din lenge nok til at du kunne ha vellykket samleie?" svarte "JA" 0 % - 50 % av gangene.
- Ved besøk 2 scoret IIEF-EF 11 - 16.
1. 3. Ved besøk 2 scoret IIEF Q3 2 - 5. 14. Ved besøk 2 scoret IIEF Q4 1 - 3.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere større bekkenkirurgi eller bekkentraume som kan påvirke erektil funksjon, for eksempel radikal prostatektomi, radikal cystektomi, rektal kirurgi. Pasienter med tidligere TURP-operasjon uten følgetilstander av iatrogen ED, kan inkluderes.
- Tidligere peniskirurgi av noe slag bortsett fra omskjæring og fjerning av kondylomer, slik som penisforlengelse, peniskreftkirurgi, penisplikasjon, grafting.
- Tidligere historie med priapisme eller penisbrudd
- Tidligere strålebehandling til bekken.
- Unormalt serumtestosteronnivå definert som en verdi lavere enn 300 ng/dL (indikerende på ubehandlet hypogonadisme), eller større enn 1197 ng/dL.
- Nåværende eller tidligere hormonbruk, annet enn foreskrevet testosteron, klomifen eller skjoldbruskmedisin. Personer med tidligere eller nåværende bruk av hormonbehandling for prostatakreft er også ekskludert.
- ED på grunn av primært psykogene faktorer
- Peyronies sykdom eller penis krumning som negativt påvirker seksuell aktivitet.
- Pasienter med hjerte- eller ikke-hjerte elektriske enheter implantert.
- Åpent sår eller anatomiske eller nevrologiske abnormiteter i behandlingsområdet.
- Ukontrollert diabetes mellitus med glukose >200 mg/dL (én eller flere ganger/uke i løpet av siste måned før rekruttering, eller under screening av blodprøver).
- Pasienter med generalisert polynevropati, eller nevrologiske tilstander uavhengig av årsak, slik som alvorlig diabetes, multippel sklerose eller Parkinsons sykdom.
- Avslag på å suspendere ED-behandling under studiens varighet. Personer som bruker Tadalafil som behandling for BPH (benign prostatahyperplasi) vil også bli ekskludert.
- Menn anses ikke som sunne nok til å delta i seksuell aktivitet.
- Enhver tilstand eller atferd som indikerer for hovedetterforskeren at det er usannsynlig at forsøkspersonen er i samsvar med studieprosedyrer og besøk.
- Enhver helsehistorie eller laboratorieresultater som indikerer for hovedetterforskeren at forsøkspersonen har en betydelig medisinsk tilstand og ikke bør delta i studien.
- Kjent allergi mot ultralydgelé.
- Historie om konsekvent behandlingssvikt med PDE5-hemmere for behandling av ED.
- Enhver historie med betydelig psykiatrisk sykdom, som bipolar lidelse eller psykose, mer enn én livstidsepisode med alvorlig depresjon, nåværende depresjon av moderat eller større alvorlighetsgrad. Pasienter som for tiden bruker SSRI eller psykotrope medisiner, f.eks. Citalopram (Celexa), Escitalopram (Lexapro, Cipralex), Paroxetine (Paxil, Seroxat), Fluoxetine (Prozac), Fluvoxamine (Luvox, Faverin), Sertralin (Zoloft, Lustral), Clonazepam (Klonopin), Alprazolam (Xanax), Aripiprazol (Ambilify), Clozapin (Clozaril), Risperidon (Risperdal), Quetiapin (Seroquel), Olanzapin (Zyprexa) er også ekskludert.
- Partnere som er under 18 år, som ammer, som er kjent for å være gravide ved screening, som ønsker å bli gravide i løpet av studieperioden, som har noen gynekologiske problemer, seksuell dysfunksjon eller alvorlige medisinske tilstander som vil begrense deltakelse i seksuell omgang.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: TRIPLE
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Sham-komparator: Sham Group
Forsøkspersonene i denne gruppen vil motta sjokkbølgebehandlinger (12 økter for alle forsøkspersoner, 5000 sjokkbølger ved hver økt), to ganger i uken (totalt 6 uker) av den falske sonden.
|
Dornier Aries2-enheten og vil bli brukt til formålet med studien, men den aktive proben vil bli erstattet av en identisk falsk probe.
|
|
Aktiv komparator: Aktiv gruppe
Forsøkspersonene i denne gruppen vil motta sjokkbølgebehandlinger (12 økter for alle forsøkspersoner, 5000 sjokkbølger ved hver økt), to ganger i uken (totalt 6 uker) på energinivå 7.
|
Dornier Aries2-enheten og vil bli brukt til formålet med studien.
LI-ESWT vil bli brukt på penisskaftet og de 2 cruraene (to steder).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskjellen mellom de 2 gruppene i prosent av forsøkspersoner som oppnår klinisk viktig forskjell (MCID) i EF-domenepoengsummen til IIEF
Tidsramme: ved 3 måneders oppfølgingsbesøk
|
MCID er definert i henhold til ED-alvorlighetsgrad ved baseline som: Forbedring med 5 eller mer i EF-domene-skåren til IIEF for pasienter med moderat ED (EF-skåre 11-16) ved baseline
|
ved 3 måneders oppfølgingsbesøk
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskjellen mellom de 2 gruppene i endringen av EF-domenepoengsummen til IIEF
Tidsramme: baseline og 3 måneders oppfølgingsbesøk.
|
EF-domenet til IIEF-spørreskjemaet vil bli fylt ut
|
baseline og 3 måneders oppfølgingsbesøk.
|
|
Endring i Seksuell møteprofil Spørsmål 3 (SEP3) poengsum
Tidsramme: baseline og 3 måneders oppfølgingsbesøk.
|
Prosentandelen av forsøkspersoner som svarer ''JA'' i spørsmål 3 i SEP-spørreskjemaet vil bli rapportert
|
baseline og 3 måneders oppfølgingsbesøk.
|
|
Antall pasienter med behandlingsrelaterte bivirkninger
Tidsramme: 18 uker
|
Potensielle behandlingsrelaterte bivirkninger etter den første LI-ESWT-sesjonen og i løpet av den 3 måneder lange oppfølgingsperioden vil bli rapportert
|
18 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Dimitris Hatzichristou, Prof., G.Gennimatas General Hospital, Thessaloniki,Greece
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Kalyvianakis D, Memmos E, Mykoniatis I, Kapoteli P, Memmos D, Hatzichristou D. Low-Intensity Shockwave Therapy for Erectile Dysfunction: A Randomized Clinical Trial Comparing 2 Treatment Protocols and the Impact of Repeating Treatment. J Sex Med. 2018 Mar;15(3):334-345. doi: 10.1016/j.jsxm.2018.01.003. Epub 2018 Feb 1.
- Kalyvianakis D, Hatzichristou D. Low-Intensity Shockwave Therapy Improves Hemodynamic Parameters in Patients With Vasculogenic Erectile Dysfunction: A Triplex Ultrasonography-Based Sham-Controlled Trial. J Sex Med. 2017 Jul;14(7):891-897. doi: 10.1016/j.jsxm.2017.05.012. Erratum In: J Sex Med. 2018 Feb;15(2):270.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
22. mai 2018
Primær fullføring (Faktiske)
15. november 2021
Studiet fullført (Faktiske)
15. november 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. april 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. april 2018
Først lagt ut (Faktiske)
8. mai 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. mai 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. mai 2022
Sist bekreftet
1. mai 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 5142/2-4-18
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .