Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lav-intensitet sjokkbølgeterapi for behandling av pasienter med moderat vaskulogen erektil dysfunksjon

4. mai 2022 oppdatert av: Dimitrios Hatzichristou, Institute for the Study of Urological Diseases, Greece

Lav-intensitet sjokkbølgeterapi: validering av en evidensbasert protokoll i en randomisert, sham-kontrollert studie for behandling av pasienter med moderat vaskulogen erektil dysfunksjon

Dette er en dobbeltblind, sham-kontrollert randomisert, 2 parallelle armer, klinisk studie med en 12-måneders rekrutteringsperiode. Alle pasienter vil være PDE5I-brukere/responders. Etter 1 måneds utvaskingsperiode vil ED-pasienter screenes for å randomisere 70 menn med vaskulogen ED. Pasienter vil randomiseres i 2 grupper (35 forsøkspersoner i hver gruppe) for å motta sjokkbølgebehandlinger (12 økter for alle forsøkspersoner, 5000 sjokkbølger ved hver økt), to ganger i uken (totalt 6 uker) enten ved energinivå 7 eller ved falsk kontroll, uten behandlingsintervall. IIEF-ED-domenet vil bli evaluert ved besøk 1 og følgelig ved baseline og alle oppfølgingsbesøk sammen med SEP-dagbøkene.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Thessaloniki, Hellas, 54621
        • G.Gennimatas Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Samtykke til å delta.
  2. Alder 40-70 år.
  3. Seksuelt aktiv i et stabilt, heteroseksuelt forhold av mer enn tre måneders varighet.
  4. Tilstedeværelse av erektil dysfunksjon i minst 6 måneder.
  5. Ved Screening, diagnostisert som vaskulogen erektil dysfunksjon basert på seksuell historie
  6. PDE5i-brukere og rapportere noe eller god respons på PDE5i. Sist rapporterte PDE5i-bruk må skje innen 30 dager etter screeningbesøk.
  7. Godta å suspendere all ED-behandling i løpet av studien.
  8. Godta å forsøke samleie minst 4 ganger i løpet av de siste 4 ukene før besøk 2/Randomisering, 1-måneders oppfølging og 3-måneders oppfølging uten å være påvirket av alkohol eller rusmidler. Godta å dokumentere resultatet ved å bruke dagboken for Sexual Encounter Profile (SEP).
  9. Ved besøk 2 (etter utvasking av PDE5i), SEP Q2, "Kunne du føre penis inn i partnerens vagina?" svarte "JA" 25 % - 100 % av gangene.
  10. Ved besøk 2, SEP Q3, "varte ereksjonen din lenge nok til at du kunne ha vellykket samleie?" svarte "JA" 0 % - 50 % av gangene.
  11. Ved besøk 2 scoret IIEF-EF 11 - 16.

1. 3. Ved besøk 2 scoret IIEF Q3 2 - 5. 14. Ved besøk 2 scoret IIEF Q4 1 - 3.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere større bekkenkirurgi eller bekkentraume som kan påvirke erektil funksjon, for eksempel radikal prostatektomi, radikal cystektomi, rektal kirurgi. Pasienter med tidligere TURP-operasjon uten følgetilstander av iatrogen ED, kan inkluderes.
  2. Tidligere peniskirurgi av noe slag bortsett fra omskjæring og fjerning av kondylomer, slik som penisforlengelse, peniskreftkirurgi, penisplikasjon, grafting.
  3. Tidligere historie med priapisme eller penisbrudd
  4. Tidligere strålebehandling til bekken.
  5. Unormalt serumtestosteronnivå definert som en verdi lavere enn 300 ng/dL (indikerende på ubehandlet hypogonadisme), eller større enn 1197 ng/dL.
  6. Nåværende eller tidligere hormonbruk, annet enn foreskrevet testosteron, klomifen eller skjoldbruskmedisin. Personer med tidligere eller nåværende bruk av hormonbehandling for prostatakreft er også ekskludert.
  7. ED på grunn av primært psykogene faktorer
  8. Peyronies sykdom eller penis krumning som negativt påvirker seksuell aktivitet.
  9. Pasienter med hjerte- eller ikke-hjerte elektriske enheter implantert.
  10. Åpent sår eller anatomiske eller nevrologiske abnormiteter i behandlingsområdet.
  11. Ukontrollert diabetes mellitus med glukose >200 mg/dL (én eller flere ganger/uke i løpet av siste måned før rekruttering, eller under screening av blodprøver).
  12. Pasienter med generalisert polynevropati, eller nevrologiske tilstander uavhengig av årsak, slik som alvorlig diabetes, multippel sklerose eller Parkinsons sykdom.
  13. Avslag på å suspendere ED-behandling under studiens varighet. Personer som bruker Tadalafil som behandling for BPH (benign prostatahyperplasi) vil også bli ekskludert.
  14. Menn anses ikke som sunne nok til å delta i seksuell aktivitet.
  15. Enhver tilstand eller atferd som indikerer for hovedetterforskeren at det er usannsynlig at forsøkspersonen er i samsvar med studieprosedyrer og besøk.
  16. Enhver helsehistorie eller laboratorieresultater som indikerer for hovedetterforskeren at forsøkspersonen har en betydelig medisinsk tilstand og ikke bør delta i studien.
  17. Kjent allergi mot ultralydgelé.
  18. Historie om konsekvent behandlingssvikt med PDE5-hemmere for behandling av ED.
  19. Enhver historie med betydelig psykiatrisk sykdom, som bipolar lidelse eller psykose, mer enn én livstidsepisode med alvorlig depresjon, nåværende depresjon av moderat eller større alvorlighetsgrad. Pasienter som for tiden bruker SSRI eller psykotrope medisiner, f.eks. Citalopram (Celexa), Escitalopram (Lexapro, Cipralex), Paroxetine (Paxil, Seroxat), Fluoxetine (Prozac), Fluvoxamine (Luvox, Faverin), Sertralin (Zoloft, Lustral), Clonazepam (Klonopin), Alprazolam (Xanax), Aripiprazol (Ambilify), Clozapin (Clozaril), Risperidon (Risperdal), Quetiapin (Seroquel), Olanzapin (Zyprexa) er også ekskludert.
  20. Partnere som er under 18 år, som ammer, som er kjent for å være gravide ved screening, som ønsker å bli gravide i løpet av studieperioden, som har noen gynekologiske problemer, seksuell dysfunksjon eller alvorlige medisinske tilstander som vil begrense deltakelse i seksuell omgang.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: TRIPLE

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Sham-komparator: Sham Group
Forsøkspersonene i denne gruppen vil motta sjokkbølgebehandlinger (12 økter for alle forsøkspersoner, 5000 sjokkbølger ved hver økt), to ganger i uken (totalt 6 uker) av den falske sonden.
Dornier Aries2-enheten og vil bli brukt til formålet med studien, men den aktive proben vil bli erstattet av en identisk falsk probe.
Aktiv komparator: Aktiv gruppe
Forsøkspersonene i denne gruppen vil motta sjokkbølgebehandlinger (12 økter for alle forsøkspersoner, 5000 sjokkbølger ved hver økt), to ganger i uken (totalt 6 uker) på energinivå 7.
Dornier Aries2-enheten og vil bli brukt til formålet med studien. LI-ESWT vil bli brukt på penisskaftet og de 2 cruraene (to steder).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjellen mellom de 2 gruppene i prosent av forsøkspersoner som oppnår klinisk viktig forskjell (MCID) i EF-domenepoengsummen til IIEF
Tidsramme: ved 3 måneders oppfølgingsbesøk
MCID er definert i henhold til ED-alvorlighetsgrad ved baseline som: Forbedring med 5 eller mer i EF-domene-skåren til IIEF for pasienter med moderat ED (EF-skåre 11-16) ved baseline
ved 3 måneders oppfølgingsbesøk

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjellen mellom de 2 gruppene i endringen av EF-domenepoengsummen til IIEF
Tidsramme: baseline og 3 måneders oppfølgingsbesøk.
EF-domenet til IIEF-spørreskjemaet vil bli fylt ut
baseline og 3 måneders oppfølgingsbesøk.
Endring i Seksuell møteprofil Spørsmål 3 (SEP3) poengsum
Tidsramme: baseline og 3 måneders oppfølgingsbesøk.
Prosentandelen av forsøkspersoner som svarer ''JA'' i spørsmål 3 i SEP-spørreskjemaet vil bli rapportert
baseline og 3 måneders oppfølgingsbesøk.
Antall pasienter med behandlingsrelaterte bivirkninger
Tidsramme: 18 uker
Potensielle behandlingsrelaterte bivirkninger etter den første LI-ESWT-sesjonen og i løpet av den 3 måneder lange oppfølgingsperioden vil bli rapportert
18 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dimitris Hatzichristou, Prof., G.Gennimatas General Hospital, Thessaloniki,Greece

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. mai 2018

Primær fullføring (Faktiske)

15. november 2021

Studiet fullført (Faktiske)

15. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. april 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. april 2018

Først lagt ut (Faktiske)

8. mai 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mai 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 5142/2-4-18

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere