- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03518983
Matalaintensiteettinen shokkiaaltoterapia potilaiden hoitoon, joilla on kohtalainen vaskulogeeninen erektiohäiriö
keskiviikko 4. toukokuuta 2022 päivittänyt: Dimitrios Hatzichristou, Institute for the Study of Urological Diseases, Greece
Matalaintensiteettinen shokkiaaltoterapia: todisteisiin perustuvan protokollan validointi satunnaistetussa, valekontrolloidussa tutkimuksessa potilaiden hoitoon, joilla on kohtalainen vaskulogeeninen erektiohäiriö
Tämä on kaksoissokkoutettu, valekontrolloitu satunnaistettu, 2 rinnakkaishaarainen kliininen tutkimus, jossa on 12 kuukauden rekrytointijakso.
Kaikki potilaat ovat PDE5I:n käyttäjiä/vastaajia.
1 kuukauden pesujakson jälkeen ED-potilaat seulotaan, jotta satunnaistetaan 70 miestä, joilla on vaskulogeeninen ED. Potilaat satunnaistetaan kahteen ryhmään (35 henkilöä kussakin ryhmässä) saamaan shokkiaaltohoitoja (12 istuntoa kaikille koehenkilöille, 5000). shokkiaallot jokaisessa istunnossa), kahdesti viikossa (yhteensä 6 viikkoa) joko energiatasolla 7 tai valekontrollilla, ilman hoitoväliä.
IIEF-ED-alue arvioidaan vierailulla 1 ja sen seurauksena lähtötilanteessa ja kaikissa seurantakäynneissä yhdessä SEP-päiväkirjojen kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
70
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Thessaloniki, Kreikka, 54621
- G.Gennimatas Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Suostumus osallistumiseen.
- Ikä 40-70 vuotta.
- Seksuaalisesti aktiivinen vakaassa heteroseksuaalisessa suhteessa, joka kestää yli kolme kuukautta.
- Erektiohäiriö vähintään 6 kuukautta.
- Seulonnassa diagnosoitu vaskulogeeniseksi erektiohäiriöksi seksuaalihistorian perusteella
- PDE5i-käyttäjät ja raportoivat jonkin tai hyvän vastauksen PDE5i:lle. Viimeisin raportoitu PDE5i:n käyttö on tapahduttava 30 päivän sisällä seulontakäynnistä.
- Suostu keskeyttämään kaiken ED-hoidon tutkimuksen ajaksi.
- Sovi, että yrität seksiä vähintään 4 kertaa viimeisten 4 viikon aikana ennen käyntiä 2/Satunnaistaminen, 1 kuukauden seuranta ja 3 kuukauden seuranta ilman alkoholin tai huumeiden vaikutuksen alaisena. Hyväksy tulosten dokumentointi käyttämällä Sexual Encounter Profile (SEP) -päiväkirjaa.
- Vierailulla 2 (PDE5i-pesun jälkeen), SEP Q2, "Pystyisitkö työntämään peniksesi kumppanisi emättimeen?" vastasi "KYLLÄ" 25% - 100% ajasta.
- Visit 2:ssa, syyskuun 3. kysymys: "Kesitkö erektiosi riittävän pitkään onnistuakseen yhdynnässä?" vastasi "KYLLÄ" 0% - 50% ajasta.
- Vierailulla 2 IIEF-EF pisteet 11-16.
13. Vierailulla 2 IIEF Q3 pisteet 2–5. 14. Visit 2:ssa IIEF Q4 pisteet 1–3.
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi suuri lantionleikkaus tai lantion trauma, joka voi vaikuttaa erektiotoimintaan, kuten radikaali prostatektomia, radikaali kystectomia, peräsuolen leikkaus. Potilaat, joilla on aikaisempi TURP-leikkaus ilman iatrogeenisen ED:n jälkitauteja, voidaan ottaa mukaan.
- Kaikenlainen aikaisempi penisleikkaus paitsi ympärileikkaus ja kondyloman poisto, kuten peniksen pidentäminen, peniksen syöpäleikkaus, peniksen leikkaus, oksastus.
- Aikaisempi priapismi tai peniksen murtuma
- Aikaisempi lantion sädehoito.
- Epänormaali seerumin testosteronitaso määritellään arvoksi, joka on pienempi kuin 300 ng/dl (osoittaa hoitamattomasta hypogonadismista) tai yli 1197 ng/dl.
- Nykyinen tai aikaisempi hormonien käyttö, muu kuin määrätty testosteroni, klomifeeni tai kilpirauhaslääkitys. Potilaat, jotka ovat aiemmin käyttäneet tai ovat saaneet hormonaalista hoitoa eturauhassyövän hoitoon, ovat myös poissuljettuja.
- ED johtuu pääasiassa psykogeenisista tekijöistä
- Peyronien tauti tai peniksen kaarevuus, joka vaikuttaa negatiivisesti seksuaaliseen toimintaan.
- Potilaat, joille on istutettu sydämen tai ei-sydämen sähkölaitteita.
- Avohaava tai mikä tahansa anatominen tai neurologinen poikkeavuus hoidettavalla alueella.
- Hallitsematon diabetes mellitus, jonka glukoosi on > 200 mg/dl (kerran tai useammin viikossa viimeisen kuukauden aikana ennen työhönottoa tai seulontaverikokeen aikana).
- Potilaat, joilla on yleistynyt polyneuropatia tai neurologiset sairaudet syystä riippumatta, kuten vaikea diabetes, multippeliskleroosi tai Parkinsonin tauti.
- Kieltäytyminen keskeyttämästä ED-hoitoa tutkimuksen ajaksi. Potilaat, jotka käyttävät Tadalafiilia BPH:n (hyvänlaatuisen eturauhasen liikakasvun) hoitoon, suljetaan myös pois.
- Miehiä ei pidetty tarpeeksi terveinä osallistumaan seksuaaliseen toimintaan.
- Mikä tahansa tila tai käyttäytyminen, joka osoittaa päätutkijalle, että tutkittava ei todennäköisesti ole tutkimusmenettelyjen ja vierailujen mukainen.
- Mikä tahansa terveyshistoria tai laboratoriotulos, joka osoittaa päätutkijalle, että koehenkilöllä on merkittävä sairaus, eikä hänen pitäisi osallistua tutkimukseen.
- Tunnettu allergia ultraäänigeelille.
- Anamneesissa jatkuva hoidon epäonnistuminen PDE5-estäjillä ED:n hoidossa.
- Mikä tahansa historiallinen merkittävä psykiatrinen sairaus, kuten kaksisuuntainen mielialahäiriö tai psykoosi, enemmän kuin yksi elinikäinen vakava masennusjakso, nykyinen kohtalainen tai vaikeampi masennus. Potilaat, jotka käyttävät tällä hetkellä SSRI:tä tai psykotrooppisia lääkkeitä, esim. sitalopraami (Celexa), escitalopraami (Lexapro, Cipralex), paroksetiini (Paxil, Seroxat), fluoksetiini (Prozac), fluvoksamiini (Luvox, Faverin), sertraliini (Zoloft, Lustral). (Klonopiini), Alpratsolaami (Xanax), Aripipratsoli (Ambilify), Klotsapiini (Clozaril), Risperidoni (Risperdal), Ketiapiini (Seroquel), Olantsapiini (Zyprexa) eivät myöskään kuulu.
- Kumppanit, jotka ovat alle 18-vuotiaita, jotka imettävät, joiden tiedetään olevan raskaana seulonnassa, jotka haluavat tulla raskaaksi tutkimusjakson aikana, joilla on gynekologisia ongelmia, seksuaalinen toimintahäiriö tai vakava sairaus, joka rajoittaisi osallistumista sukupuoliyhdynnässä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Huijausvertailija: Huijausryhmä
Tämän ryhmän koehenkilöt saavat shokkiaaltohoitoja (12 istuntoa kaikille koehenkilöille, 5000 shokkiaaltoa jokaisessa istunnossa) kahdesti viikossa (yhteensä 6 viikkoa) valeanturilla.
|
Dornier Aries2 -laitetta käytetään tutkimuksessa, mutta aktiivinen anturi korvataan identtisellä valeluettimella.
|
|
Active Comparator: Aktiivinen ryhmä
Tämän ryhmän koehenkilöt saavat shokkiaaltohoitoja (12 hoitokertaa kaikille koehenkilöille, 5000 shokkiaaltoa jokaisessa istunnossa) kahdesti viikossa (yhteensä 6 viikkoa) energiatasolla 7.
|
Dornier Aries2 -laitetta ja käytetään tutkimuksen tarkoitukseen.
LI-ESWT levitetään peniksen varteen ja 2 cruraan (kaksi kohtaa).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kahden ryhmän välinen ero niiden koehenkilöiden prosenteissa, jotka saavuttavat kliinisesti tärkeän eron (MCID) IIEF:n EF-alueen pisteissä
Aikaikkuna: 3 kuukauden seurantakäynnillä
|
MCID määritellään ED-vakavuuden perustason mukaan seuraavasti: IIEF:n EF-alueen pistemäärän paraneminen 5:llä tai enemmän potilailla, joilla on kohtalainen ED (EF-pisteet 11-16) lähtötasolla.
|
3 kuukauden seurantakäynnillä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kahden ryhmän välinen ero IIEF:n EF-alueen pistemäärän muutoksessa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukauden seurantakäynti.
|
IIEF-kyselyn EF-alue täytetään
|
lähtötilanne ja 3 kuukauden seurantakäynti.
|
|
Muutos seksuaalisen kohtaamisen profiilin kysymyksen 3 (SEP3) pisteissä
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukauden seurantakäynti.
|
Niiden koehenkilöiden prosenttiosuus, jotka vastaavat KYLLÄ SEP-kyselyn kysymykseen 3, raportoidaan
|
lähtötilanne ja 3 kuukauden seurantakäynti.
|
|
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on hoitoon liittyviä haittavaikutuksia
Aikaikkuna: 18 viikkoa
|
Mahdolliset hoitoon liittyvät haittatapahtumat raportoidaan ensimmäisen LI-ESWT-istunnon jälkeen ja 3 kuukauden seurantajakson aikana
|
18 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Dimitris Hatzichristou, Prof., G.Gennimatas General Hospital, Thessaloniki,Greece
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Kalyvianakis D, Memmos E, Mykoniatis I, Kapoteli P, Memmos D, Hatzichristou D. Low-Intensity Shockwave Therapy for Erectile Dysfunction: A Randomized Clinical Trial Comparing 2 Treatment Protocols and the Impact of Repeating Treatment. J Sex Med. 2018 Mar;15(3):334-345. doi: 10.1016/j.jsxm.2018.01.003. Epub 2018 Feb 1.
- Kalyvianakis D, Hatzichristou D. Low-Intensity Shockwave Therapy Improves Hemodynamic Parameters in Patients With Vasculogenic Erectile Dysfunction: A Triplex Ultrasonography-Based Sham-Controlled Trial. J Sex Med. 2017 Jul;14(7):891-897. doi: 10.1016/j.jsxm.2017.05.012. Erratum In: J Sex Med. 2018 Feb;15(2):270.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 22. toukokuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 15. marraskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 15. marraskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 26. huhtikuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. huhtikuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 8. toukokuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 5. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5142/2-4-18
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .