Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nízkointenzivní terapie rázovými vlnami pro léčbu pacientů se středně těžkou vaskulogenní erektilní dysfunkcí

4. května 2022 aktualizováno: Dimitrios Hatzichristou, Institute for the Study of Urological Diseases, Greece

Terapie rázovými vlnami s nízkou intenzitou: Validace protokolu založeného na důkazech v randomizované, falešně kontrolované studii pro léčbu pacientů se středně těžkou vaskulogenní erektilní dysfunkcí

Toto je dvojitě zaslepená, falešně kontrolovaná randomizovaná klinická studie se 2 paralelními rameny s 12měsíčním obdobím náboru. Všichni pacienti budou uživateli/respondenty PDE5I. Po 1 měsíci vymývací periody budou pacienti s ED podrobeni screeningu, aby bylo randomizováno 70 mužů s vaskulogenní ED. Pacienti budou randomizováni do 2 skupin (35 subjektů v každé skupině), aby podstoupili léčbu rázovou vlnou (12 sezení pro všechny subjekty, 5 000 rázové vlny při každém sezení), dvakrát týdně (celkem 6 týdnů) buď na energetické úrovni 7, nebo na falešné kontrole, bez léčebného intervalu. Doména IIEF-ED bude vyhodnocena při návštěvě 1 a následně při výchozích a všech následných návštěvách spolu s deníky SEP.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

70

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Thessaloniki, Řecko, 54621
        • G.Gennimatas Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 70 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Souhlas s účastí.
  2. Věk 40-70 let.
  3. Sexuálně aktivní ve stabilním, heterosexuálním vztahu trvajícím déle než tři měsíce.
  4. Přítomnost erektilní dysfunkce po dobu nejméně 6 měsíců.
  5. Při screeningu diagnostikována jako vaskulogenní erektilní dysfunkce na základě sexuální anamnézy
  6. uživatelé PDE5i a hlásí nějakou nebo dobrou odpověď na PDE5i. Poslední hlášené použití PDE5i musí být do 30 dnů od screeningové návštěvy.
  7. Souhlasíte s pozastavením veškeré terapie ED po dobu trvání studie.
  8. Souhlaste, že se pokusíte o pohlavní styk alespoň 4krát během posledních 4 týdnů před návštěvou 2/randomizace, 1měsíční sledování a 3měsíční sledování, aniž byste byli pod vlivem alkoholu nebo rekreačních drog. Souhlaste s dokumentováním výsledku pomocí deníku Sexual Encounter Profile (SEP).
  9. Při návštěvě 2 (po vymytí PDE5i), SEP Q2, "Byli jste schopni vložit svůj penis do vagíny svého partnera?" odpověděl „ANO“ 25 % - 100 % času.
  10. Na návštěvě 2, SEP Q3: "Vydržela vaše erekce dostatečně dlouho na to, abyste měli úspěšný pohlavní styk?" odpověděl "ANO" 0% - 50% času.
  11. Při návštěvě 2 skóre IIEF-EF 11-16.

13. Při návštěvě 2 skóre IIEF Q3 2–5. 14. Při návštěvě 2 skóre IIEF Q4 1–3.

Kritéria vyloučení:

  1. Předchozí velká pánevní operace nebo poranění pánve, které by mohlo ovlivnit erektilní funkci, jako je radikální prostatektomie, radikální cystektomie, rektální chirurgie. Mohou být zařazeni pacienti s předchozí operací TURP bez následků iatrogenní ED.
  2. Předchozí operace penisu jakéhokoli druhu kromě obřízky a odstranění kondylomů, jako je prodloužení penisu, operace rakoviny penisu, aplikace penisu, štěpování.
  3. Předchozí anamnéza priapismu nebo zlomeniny penisu
  4. Předchozí radiační terapie pánve.
  5. Abnormální hladina testosteronu v séru definovaná jako hodnota nižší než 300 ng/dl (indikující neléčený hypogonadismus) nebo vyšší než 1197 ng/dl.
  6. Současné nebo předchozí užívání hormonů, jiné než předepsané léky na testosteron, klomifen nebo štítnou žlázu. Subjekty s předchozím nebo současným užíváním hormonální léčby rakoviny prostaty jsou také vyloučeny.
  7. ED způsobená především psychogenními faktory
  8. Peyronieho nemoc nebo zakřivení penisu, které negativně ovlivňuje sexuální aktivitu.
  9. Pacienti s implantovanými srdečními nebo nekardiálními elektrickými zařízeními.
  10. Otevřená rána nebo jakékoli anatomické nebo neurologické abnormality v ošetřované oblasti.
  11. Nekontrolovaný diabetes mellitus s glukózou >200 mg/dl (jednou nebo vícekrát týdně během posledního měsíce před náborem nebo během screeningového krevního testu).
  12. Pacienti s generalizovanou polyneuropatií nebo neurologickými stavy bez ohledu na příčinu, jako je těžká cukrovka, roztroušená skleróza nebo Parkinsonova choroba.
  13. Odmítnutí přerušit léčbu ED po dobu trvání studie. Vyloučeni budou také jedinci, kteří používají tadalafil k léčbě BPH (benigní hyperplazie prostaty).
  14. Muži nebyli považováni za dostatečně zdravé, aby se účastnili sexuálních aktivit.
  15. Jakýkoli stav nebo chování, které hlavnímu zkoušejícímu naznačuje, že subjekt pravděpodobně nebude v souladu se studijními postupy a návštěvami.
  16. Jakákoli zdravotní anamnéza nebo laboratorní výsledky, které hlavnímu zkoušejícímu naznačují, že subjekt má závažný zdravotní stav a neměl by se studie účastnit.
  17. Známá alergie na ultrazvukový gel.
  18. Anamnéza konzistentního selhání léčby inhibitory PDE5 při léčbě ED.
  19. Jakákoli anamnéza významného psychiatrického onemocnění, jako je bipolární porucha nebo psychóza, více než jedna celoživotní epizoda velké deprese, současná deprese střední nebo vyšší závažnosti. Pacienti, kteří v současné době užívají SSRI nebo psychotropní léky, např. Citalopram (Celexa), Escitalopram (Lexapro, Cipralex), Paroxetin (Paxil, Seroxat), Fluoxetin (Prozac), Fluvoxamin (Luvox, Faverin), Sertralin (Zoloft, Lustral), Clonaze (Klonopin), Alprazolam (Xanax), Aripiprazol (Ambilify), Clozapin (Clozaril), Risperidon (Risperdal), Quetiapin (Seroquel), Olanzapin (Zyprexa) jsou také vyloučeny.
  20. Partnerky, které jsou < 18 let, kojící, o kterých je známo, že jsou těhotné při screeningu, které si přejí otěhotnět během období studie, které mají nějaké gynekologické problémy, sexuální dysfunkci nebo závažné zdravotní potíže, které by omezovaly účast na pohlavní styk.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: TROJNÁSOBNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Falešný srovnávač: Falešná skupina
Subjekty z této skupiny dostanou ošetření rázovou vlnou (12 sezení pro všechny subjekty, 5000 rázových vln při každém sezení) dvakrát týdně (celkem 6 týdnů) pomocí simulované sondy.
Zařízení Dornier Aries2 a bude použito pro účely studie, ale aktivní sonda bude nahrazena identickou falešnou sondou.
Aktivní komparátor: Aktivní skupina
Subjekty této skupiny dostanou ošetření rázovou vlnou (12 sezení pro všechny subjekty, 5000 rázových vln při každém sezení), dvakrát týdně (celkem 6 týdnů) na energetické úrovni 7.
Pro účely studie bude použito zařízení Dornier Aries2 a. LI-ESWT bude aplikován na penis a 2 crura (dvě místa).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíl mezi 2 skupinami v procentech subjektů, kteří dosáhnou klinicky významného rozdílu (MCID) ve skóre EF domény IIEF
Časové okno: na 3měsíční následné návštěvě
MCID je definována podle základní závažnosti ED jako: Zlepšení o 5 nebo více ve skóre EF domény IIEF u pacientů se středně těžkou ED (EF skóre 11-16) na začátku
na 3měsíční následné návštěvě

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíl mezi 2 skupinami ve změně skóre EF domény IIEF
Časové okno: základní a 3měsíční následná návštěva.
EF doména dotazníku IIEF bude doplněna
základní a 3měsíční následná návštěva.
Změna skóre 3. otázky profilu sexuálního setkání (SEP3).
Časové okno: základní a 3měsíční následná návštěva.
Bude uvedeno procento subjektů, které odpoví „ANO“ na otázku 3 dotazníku ŠVP
základní a 3měsíční následná návštěva.
Počet pacientů s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou
Časové okno: 18 týdnů
Budou hlášeny potenciální nežádoucí příhody související s léčbou po prvním sezení LI-ESWT a během 3měsíčního období sledování
18 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dimitris Hatzichristou, Prof., G.Gennimatas General Hospital, Thessaloniki,Greece

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. května 2018

Primární dokončení (Aktuální)

15. listopadu 2021

Dokončení studie (Aktuální)

15. listopadu 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. dubna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. dubna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

8. května 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. května 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. května 2022

Naposledy ověřeno

1. května 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 5142/2-4-18

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zařízení Dornier Aries2 (falešná sonda)

3
Předplatit