Nutrient Supplementation Influences Mitochondria Adaptation
12. maj 2020 opdateret af: Mette Hansen, University of Aarhus
Effect of Whey Protein Hydrolysate on Adaptions to Endurance Training in Well-trained Runners
Twenty-four well trained runners (VO2max 60.73.7 ml O2 Kg-1 min1) completed a six week block randomized controlled intervention period.
Subjects were randomly assigned to either PRO-CHO or CHO and matched in pairs for gender, age, VO2max, training and performance status.
The PRO- CHO group ingested a protein beverage (0.3g kg-1) before and protein-carbohydrate beverage (0.3g protein kg-1 and 0.1g carbohydrate kg-1) after each exercise session.
The CHO group ingested energy matched carbohydrate.
Post-absorptive muscle biopsies were obtained pre and post intervention for analysis HAD, CS and PGC-1.
Subjects completed two physical tests 6 km performance test (pre, week 1 and week 6) and aVo2max test (pre and post intervention).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
24
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Aarhus, Danmark, 8000
- Aarhus University, Department for Public Health, Section for Sport Science
-
Aarhus, Danmark, 8000
- Sport Science, Department of Public Health, Aarhus University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 55 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- maximal oxygen uptake (VO2max) of >50ml O2 kg-1 min-1 for women and >55ml O2 kg-1 min-1 for men,
- running at least 3 times a week and
- running being the primarily training form
Exclusion Criteria:
- use of medicine
- diagnosed metabolic diseases
- injuries which hindered running and body mass index (BMI) < 25 kg m-2
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: PROTEIN-CARBOHYDRATE
Intervention group receiving protein and carbohydrate supplement
|
PRO before and PRO-CHO after training
|
|
Placebo komparator: CARBOHYDRATE
Intervention groups receiving carbohydrate supplement
|
CHO before and after training
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maximal oxygen uptake
Tidsramme: Change from week 1 to week 6
|
maximal oxygen uptake (L O2/min)
|
Change from week 1 to week 6
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
VDAC
Tidsramme: Change from week 1 to week 6
|
Mitochondria target measured by western blotting
|
Change from week 1 to week 6
|
|
CytC
Tidsramme: Change from week 1 to week 6
|
Mitochondria enzyme measured by western blotting
|
Change from week 1 to week 6
|
|
Performance
Tidsramme: Change from week 1 to week 6
|
6 km trial test
|
Change from week 1 to week 6
|
|
COX-IV
Tidsramme: Change from week 1 to week 6
|
Mitochondria target measured by western blotting
|
Change from week 1 to week 6
|
|
HSP60
Tidsramme: Change from week 1 to week 6
|
Mitochondria target measured by western blotting
|
Change from week 1 to week 6
|
|
CD36
Tidsramme: Change from week 1 to week 6
|
Fat transporter measured by western blotting
|
Change from week 1 to week 6
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. december 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. juni 2018
Først opslået (Faktiske)
19. juni 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. maj 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. maj 2020
Sidst verificeret
1. maj 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- AURunners2017
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .