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Nutrient Supplementation Influences Mitochondria Adaptation

12 de maio de 2020 atualizado por: Mette Hansen, University of Aarhus

Effect of Whey Protein Hydrolysate on Adaptions to Endurance Training in Well-trained Runners

Twenty-four well trained runners (VO2max 60.73.7 ml O2 Kg-1 min1) completed a six week block randomized controlled intervention period. Subjects were randomly assigned to either PRO-CHO or CHO and matched in pairs for gender, age, VO2max, training and performance status. The PRO- CHO group ingested a protein beverage (0.3g kg-1) before and protein-carbohydrate beverage (0.3g protein kg-1 and 0.1g carbohydrate kg-1) after each exercise session. The CHO group ingested energy matched carbohydrate. Post-absorptive muscle biopsies were obtained pre and post intervention for analysis HAD, CS and PGC-1. Subjects completed two physical tests 6 km performance test (pre, week 1 and week 6) and aVo2max test (pre and post intervention).

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Aarhus, Dinamarca, 8000
        • Aarhus University, Department for Public Health, Section for Sport Science
      • Aarhus, Dinamarca, 8000
        • Sport Science, Department of Public Health, Aarhus University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. maximal oxygen uptake (VO2max) of >50ml O2 kg-1 min-1 for women and >55ml O2 kg-1 min-1 for men,
  2. running at least 3 times a week and
  3. running being the primarily training form

Exclusion Criteria:

  1. use of medicine
  2. diagnosed metabolic diseases
  3. injuries which hindered running and body mass index (BMI) < 25 kg m-2

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: PROTEIN-CARBOHYDRATE
Intervention group receiving protein and carbohydrate supplement
PRO before and PRO-CHO after training
Comparador de Placebo: CARBOHYDRATE
Intervention groups receiving carbohydrate supplement
CHO before and after training

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Maximal oxygen uptake
Prazo: Change from week 1 to week 6
maximal oxygen uptake (L O2/min)
Change from week 1 to week 6

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
VDAC
Prazo: Change from week 1 to week 6
Mitochondria target measured by western blotting
Change from week 1 to week 6
CytC
Prazo: Change from week 1 to week 6
Mitochondria enzyme measured by western blotting
Change from week 1 to week 6
Performance
Prazo: Change from week 1 to week 6
6 km trial test
Change from week 1 to week 6
COX-IV
Prazo: Change from week 1 to week 6
Mitochondria target measured by western blotting
Change from week 1 to week 6
HSP60
Prazo: Change from week 1 to week 6
Mitochondria target measured by western blotting
Change from week 1 to week 6
CD36
Prazo: Change from week 1 to week 6
Fat transporter measured by western blotting
Change from week 1 to week 6

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de dezembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de junho de 2018

Primeira postagem (Real)

19 de junho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de maio de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de maio de 2020

Última verificação

1 de maio de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AURunners2017

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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