Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nutrient Supplementation Influences Mitochondria Adaptation

12. mai 2020 oppdatert av: Mette Hansen, University of Aarhus

Effect of Whey Protein Hydrolysate on Adaptions to Endurance Training in Well-trained Runners

Twenty-four well trained runners (VO2max 60.73.7 ml O2 Kg-1 min1) completed a six week block randomized controlled intervention period. Subjects were randomly assigned to either PRO-CHO or CHO and matched in pairs for gender, age, VO2max, training and performance status. The PRO- CHO group ingested a protein beverage (0.3g kg-1) before and protein-carbohydrate beverage (0.3g protein kg-1 and 0.1g carbohydrate kg-1) after each exercise session. The CHO group ingested energy matched carbohydrate. Post-absorptive muscle biopsies were obtained pre and post intervention for analysis HAD, CS and PGC-1. Subjects completed two physical tests 6 km performance test (pre, week 1 and week 6) and aVo2max test (pre and post intervention).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
      • Aarhus, Danmark, 8000
        • Aarhus University, Department for Public Health, Section for Sport Science
      • Aarhus, Danmark, 8000
        • Sport Science, Department of Public Health, Aarhus University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. maximal oxygen uptake (VO2max) of >50ml O2 kg-1 min-1 for women and >55ml O2 kg-1 min-1 for men,
  2. running at least 3 times a week and
  3. running being the primarily training form

Exclusion Criteria:

  1. use of medicine
  2. diagnosed metabolic diseases
  3. injuries which hindered running and body mass index (BMI) < 25 kg m-2

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: PROTEIN-CARBOHYDRATE
Intervention group receiving protein and carbohydrate supplement
Kosttilskudd: PROTEIN-CARBOHYDRATE
PRO before and PRO-CHO after training
Placebo komparator: CARBOHYDRATE
Intervention groups receiving carbohydrate supplement
Kosttilskudd: CARBOHDYRATE
CHO before and after training

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maximal oxygen uptake
Tidsramme: Change from week 1 to week 6
maximal oxygen uptake (L O2/min)
Change from week 1 to week 6

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
VDAC
Tidsramme: Change from week 1 to week 6
Mitochondria target measured by western blotting
Change from week 1 to week 6
CytC
Tidsramme: Change from week 1 to week 6
Mitochondria enzyme measured by western blotting
Change from week 1 to week 6
Performance
Tidsramme: Change from week 1 to week 6
6 km trial test
Change from week 1 to week 6
COX-IV
Tidsramme: Change from week 1 to week 6
Mitochondria target measured by western blotting
Change from week 1 to week 6
HSP60
Tidsramme: Change from week 1 to week 6
Mitochondria target measured by western blotting
Change from week 1 to week 6
CD36
Tidsramme: Change from week 1 to week 6
Fat transporter measured by western blotting
Change from week 1 to week 6

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Aarhus

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. desember 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. juni 2018

Først lagt ut (Faktiske)

19. juni 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. mai 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mai 2020

Sist bekreftet

1. mai 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AURunners2017

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere