Effekt af Tai Chi på funktionel kondition hos ældre patienter med degenerativ arthritis
4. september 2018 opdateret af: Chen Li Tien
Degenerativ gigt er en almindelig sygdom hos ældre , i de seneste år, er der unge tendenser, symptomerne ofte forårsager store smerter hos ældre, forbundet med lavere fysisk træning forårsaget af nedsat muskelmasse, funktionel fitness ydeevne er også dårlig, påvirker evnen ældre mennesker til at leve selvstændigt.
Derfor undersøger denne undersøgelse hovedsageligt, om intervention af tai chi kan forbedre ældres funktionelle kondition og reducere smerteindekset hos ældre.
Undersøgelsen var designet til at tage prøven, som blev opdelt i forsøgsgruppe og kontrolgruppe.
Det forventedes at modtage 100 personer.
Forsøgspersonerne blev bedt om at bruge den grundlæggende information, Karnofsky-skalaen, Den funktionelle fitnesstest, den træningsbevidste skala og WOMAC-smerteskalaen blev brugt som forskningsværktøjer.
SPSS-systemet blev brugt til at analysere, om det funktionelle fitnessindeks og smerteindekset var signifikant forskellige før og efter træningsintervention.
Om træningsindsatsen har effekt på ældre.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Degenerativ gigt er en almindelig sygdom hos ældre , i de seneste år, er der unge tendenser, symptomerne ofte forårsager store smerter hos ældre, forbundet med lavere fysisk træning forårsaget af nedsat muskelmasse, funktionel fitness ydeevne er også dårlig, påvirker evnen ældre mennesker til at leve selvstændigt.
Derfor undersøger denne undersøgelse hovedsageligt, om intervention af tai chi kan forbedre ældres funktionelle kondition og reducere smerteindekset hos ældre.
Undersøgelsen var designet til at tage prøven, som blev opdelt i forsøgsgruppe og kontrolgruppe.
Det forventedes at modtage 100 personer.
Forsøgspersonerne blev bedt om at bruge den grundlæggende information, Karnofsky-skalaen, Den funktionelle fitnesstest, den træningsbevidste skala og WOMAC-smerteskalaen blev brugt som forskningsværktøjer.
SPSS-systemet blev brugt til at analysere, om det funktionelle fitnessindeks og smerteindekset var signifikant forskellige før og efter træningsintervention.
Om træningsindsatsen har effekt på ældre.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
1
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei City, Taiwan, 115
- Laozhuang Popular activity center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
65 år til 100 år (OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ældre personer på 65 år eller derover, der aktivt deltager i samfundsaktiviteter
- bevidsthed MMSE score ≧ 25 og kan bruge den kinesiske, taiwanske flydende kommunikation
- kan stå i mere end 60 minutter og Kirsley-skalaen for andet til nul-niveau.
Ekskluderingskriterier:
- lægehjælp til dem, der ikke kan træne
- lider af betydelige hjerte-kar- og hjertesygdomme
- lider af forhøjet blodtryk, astma, diabetes
- dem, der lider af skeletmuskelsygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: OVERKRYDS
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: intet indgreb
|
|
|
EKSPERIMENTEL: en gruppe har træningsintervention
tai chi træningsintervention, to gange om ugen og hver gang koster en time
|
tai chi træningsintervention, to gange om ugen og hver gang koster en time
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
højde
Tidsramme: 1 min
|
Måling af højden af motivet
|
1 min
|
|
Vægt
Tidsramme: 1 min
|
Måling af emnets vægt
|
1 min
|
|
Muskelstyrke
Tidsramme: 1 min
|
måler hvor mange gange "sid og ned" kan han lave på 30 sek
|
1 min
|
|
Udholdenhed
Tidsramme: 2 min
|
måler hvor mange gange han kan lave "knæ pull-in" på 2 min
|
2 min
|
|
Hjerterytme
Tidsramme: 2 min
|
måling af puls før og efter knæindtræk
|
2 min
|
|
Blødhed (sid- og rækkevidde-test)
Tidsramme: 1 min
|
siddende på gulvet med benene strakt lige frem, med håndfladerne nedad, og hænderne oven på hinanden eller side om side, rækker forsøgspersonen så langt frem langs målelinjen som muligt.
|
1 min
|
|
balance (én fodstation)
Tidsramme: 2 min
|
måler hvor længe han kan stå i den ene fod
|
2 min
|
|
gå
Tidsramme: 1 min
|
gå 10 meter og måle hvor lang tid deltagerne tager
|
1 min
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. december 2017
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
28. februar 2018
Studieafslutning (FAKTISKE)
28. februar 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. maj 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. september 2018
Først opslået (FAKTISKE)
6. september 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
6. september 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. september 2018
Sidst verificeret
1. september 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- b409103042@tmu.edu.tw
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .