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退行性関節炎の高齢患者の機能的フィットネスに対する太極拳の効果

2018年9月4日 更新者:Chen Li Tien
変形性関節症は高齢者に多い疾患であり、近年は若年層の傾向があり、症状は高齢者に大きな痛みを引き起こすことが多く、筋肉量の減少による運動量の低下に伴い、機能的なフィットネスパフォーマンスも低下し、能力に影響を与えます高齢者が自立して生活できるように。 したがって、この研究では主に、太極拳の介入が高齢者の機能的フィットネスを改善し、高齢者の痛み指数を軽減できるかどうかを調査します。 この研究は、実験群と対照群に分けられたサンプルを採取するように設計されました。 100人を受け入れる予定でした。 被験者には、基本情報であるカルノフスキー スケール、機能的フィットネス テスト、運動意識スケール、および WOMAC 疼痛スケールを研究ツールとして使用するよう依頼しました。 SPSS システムを使用して、機能的フィットネス指数と痛み指数が運動介入の前後で有意に異なるかどうかを分析しました。 運動介入が高齢者に効果があるかどうか。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

変形性関節症は高齢者に多い疾患であり、近年は若年層の傾向があり、症状は高齢者に大きな痛みを引き起こすことが多く、筋肉量の減少による運動量の低下に伴い、機能的なフィットネスパフォーマンスも低下し、能力に影響を与えます高齢者が自立して生活できるように。 したがって、この研究では主に、太極拳の介入が高齢者の機能的フィットネスを改善し、高齢者の痛み指数を軽減できるかどうかを調査します。 この研究は、実験群と対照群に分けられたサンプルを採取するように設計されました。 100人を受け入れる予定でした。 被験者には、基本情報であるカルノフスキー スケール、機能的フィットネス テスト、運動意識スケール、および WOMAC 疼痛スケールを研究ツールとして使用するよう依頼しました。 SPSS システムを使用して、機能的フィットネス指数と痛み指数が運動介入の前後で有意に異なるかどうかを分析しました。 運動介入が高齢者に効果があるかどうか。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei City、台湾、115
        • Laozhuang Popular activity center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年~100年 (OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 地域活動に積極的に参加している65歳以上の高齢者
  2. 認知度MMSEスコア≧25で、中国語、台湾語の流暢なコミュニケーションが可能
  3. 60 分以上立つことができ、Kirsley スケールは 2 番目から 0 レベルまでです。

除外基準:

  1. 運動できない人への医学的アドバイス
  2. 深刻な心血管疾患および心臓疾患に苦しんでいる
  3. 高血圧、喘息、糖尿病を患っている
  4. 骨格筋疾患に苦しんでいる人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
NO_INTERVENTION:介入なし
実験的:1つのグループには運動介入があります
太極拳運動介入、週2回、各回1時間
太極拳運動介入、週2回、各回1時間

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身長
時間枠:1分
被写体の身長を測る
1分
重さ
時間枠:1分
被験者の体重測定
1分
筋力
時間枠:1分
30秒間に何回「座って座る」ことができるかを測る
1分
耐久
時間枠:2分
2分間で「ひざ引き」を何回できるかを測る
2分
心拍数
時間枠:2分
ひざ引き込み前後の心拍数測定
2分
柔らかさ(着座・リーチテスト)
時間枠:1分
足を真っ直ぐ前に伸ばして床に座り、手のひらを下に向け、手を重ねるか横に並べて、被験者は測定線に沿ってできるだけ前方に手を伸ばします。
1分
天秤(片足駅)
時間枠:2分
彼が片足でどれくらい長く立つことができるかを測定する
2分
ウォーキング
時間枠:1分
10 メートル歩き、参加者の所要時間を測定
1分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年12月1日

一次修了 (実際)

2018年2月28日

研究の完了 (実際)

2018年2月28日

試験登録日

最初に提出

2018年5月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月4日

最初の投稿 (実際)

2018年9月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年9月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年9月4日

最終確認日

2018年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • b409103042@tmu.edu.tw

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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