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Wirkung von Tai Chi auf die funktionelle Fitness älterer Patienten mit degenerativer Arthritis

4. September 2018 aktualisiert von: Chen Li Tien
Degenerative Arthritis ist eine häufige Erkrankung bei älteren Menschen, in den letzten Jahren gab es junge Trends, die Symptome verursachen oft große Schmerzen bei älteren Menschen, verbunden mit geringerer körperlicher Betätigung, die durch verminderte Muskelmasse verursacht wird, funktionelle Fitnessleistung ist ebenfalls schlecht und beeinträchtigt die Fähigkeit von älteren Menschen, selbstständig zu leben. Daher untersucht diese Studie hauptsächlich, ob die Intervention von Tai Chi die funktionelle Fitness älterer Menschen verbessern und den Schmerzindex älterer Menschen reduzieren kann. Die Studie wurde entwickelt, um die Probe zu nehmen, die in eine Versuchsgruppe und eine Kontrollgruppe unterteilt wurde. Es wurde mit 100 Personen gerechnet. Die Probanden wurden gebeten, die grundlegenden Informationen, die Karnofsky-Skala, den funktionellen Fitnesstest, die übungsbewusste Skala und die WOMAC-Schmerzskala als Forschungsinstrumente zu verwenden. Das SPSS-System wurde verwendet, um zu analysieren, ob der funktionelle Fitnessindex und der Schmerzindex vor und nach der Übungsintervention signifikant unterschiedlich waren. Ob die Übungsintervention eine Wirkung auf ältere Menschen hat.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Degenerative Arthritis ist eine häufige Erkrankung bei älteren Menschen, in den letzten Jahren gab es junge Trends, die Symptome verursachen oft große Schmerzen bei älteren Menschen, verbunden mit geringerer körperlicher Betätigung, die durch verminderte Muskelmasse verursacht wird, funktionelle Fitnessleistung ist ebenfalls schlecht und beeinträchtigt die Fähigkeit von älteren Menschen, selbstständig zu leben. Daher untersucht diese Studie hauptsächlich, ob die Intervention von Tai Chi die funktionelle Fitness älterer Menschen verbessern und den Schmerzindex älterer Menschen reduzieren kann. Die Studie wurde entwickelt, um die Probe zu nehmen, die in eine Versuchsgruppe und eine Kontrollgruppe unterteilt wurde. Es wurde mit 100 Personen gerechnet. Die Probanden wurden gebeten, die grundlegenden Informationen, die Karnofsky-Skala, den funktionellen Fitnesstest, die übungsbewusste Skala und die WOMAC-Schmerzskala als Forschungsinstrumente zu verwenden. Das SPSS-System wurde verwendet, um zu analysieren, ob der funktionelle Fitnessindex und der Schmerzindex vor und nach der Übungsintervention signifikant unterschiedlich waren. Ob die Übungsintervention eine Wirkung auf ältere Menschen hat.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei City, Taiwan, 115
        • Laozhuang Popular activity center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre bis 100 Jahre (OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Ältere Personen ab 65 Jahren, die aktiv an Gemeinschaftsaktivitäten teilnehmen
  2. Bewusstseins-MMSE-Punktzahl ≧ 25 und kann die chinesische, taiwanesische fließende Kommunikation verwenden
  3. kann länger als 60 Minuten stehen und die Kirsley-Skala für die zweite bis null Stufe.

Ausschlusskriterien:

  1. medizinische Beratung für diejenigen, die nicht trainieren können
  2. an schweren Herz-Kreislauf- und Herzerkrankungen leiden
  3. leiden unter Bluthochdruck, Asthma, Diabetes
  4. die an Skelettmuskelerkrankungen leiden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
KEIN_EINGRIFF: kein Eingriff
EXPERIMENTAL: eine Gruppe hat Übungsintervention
Tai-Chi-Übungsintervention，zweimal pro Woche und kostet jedes Mal eine Stunde
Verhalten: Tai Chi
Tai-Chi-Übungsintervention，zweimal pro Woche und kostet jedes Mal eine Stunde

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Höhe
Zeitfenster: 1 Minute
Messung der Höhe des Motivs
1 Minute
Gewicht
Zeitfenster: 1 Minute
Messen des Gewichts des Subjekts
1 Minute
Muskelkraft
Zeitfenster: 1 Minute
Messen, wie oft er in 30 Sekunden "sitzen und hinlegen" kann
1 Minute
Ausdauer
Zeitfenster: 2 Minuten
Messen, wie oft er in 2 Minuten "Knee Pull-In" machen kann
2 Minuten
Pulsschlag
Zeitfenster: 2 Minuten
Messen der Herzfrequenz vor und nach dem Einziehen des Knies
2 Minuten
Weichheit (Sitz- und Reichweitentest)
Zeitfenster: 1 Minute
auf dem Boden sitzend mit ausgestreckten Beinen geradeaus， Mit den Handflächen nach unten und den Händen übereinander oder nebeneinander greift die Testperson entlang der Messlinie so weit wie möglich nach vorne.
1 Minute
Balance (Eine Fußstation)
Zeitfenster: 2 Minuten
Messen, wie lange er auf einem Bein stehen kann
2 Minuten
gehen
Zeitfenster: 1 Minute
10 Meter gehen und messen, wie lange die Teilnehmer brauchen
1 Minute

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chen Li Tien

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

28. Februar 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

28. Februar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Mai 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. September 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

6. September 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

6. September 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. September 2018

Zuletzt verifiziert

1. September 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • b409103042@tmu.edu.tw

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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