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Effet du Tai Chi sur l'aptitude fonctionnelle des patients âgés atteints d'arthrite dégénérative

4 septembre 2018 mis à jour par: Chen Li Tien
L'arthrite dégénérative est une maladie courante chez les personnes âgées , ces dernières années, il y a de jeunes tendances, les symptômes provoquent souvent une grande douleur chez les personnes âgées, associées à une diminution de l'exercice physique causée par une diminution de la masse musculaire, la performance de forme physique est également médiocre, affectant la capacité des personnes âgées à vivre de façon autonome. Par conséquent, cette étude explore principalement si l'intervention du tai-chi peut améliorer la condition physique fonctionnelle des personnes âgées et réduire l'indice de douleur des personnes âgées. L'étude a été conçue pour prélever l'échantillon, qui a été divisé en groupe expérimental et groupe témoin. Il devait recevoir 100 personnes. Les sujets ont été invités à utiliser les informations de base, l'échelle de Karnofsky, le test de condition physique fonctionnelle, l'échelle de conscience de l'exercice et l'échelle de douleur WOMAC ont été utilisés comme outils de recherche. Le système SPSS a été utilisé pour analyser si l'indice de forme fonctionnelle et l'indice de douleur étaient significativement différents avant et après l'intervention d'exercice. Si l'intervention d'exercice a un effet sur les personnes âgées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'arthrite dégénérative est une maladie courante chez les personnes âgées , ces dernières années, il y a de jeunes tendances, les symptômes provoquent souvent une grande douleur chez les personnes âgées, associées à une diminution de l'exercice physique causée par une diminution de la masse musculaire, la performance de forme physique est également médiocre, affectant la capacité des personnes âgées à vivre de façon autonome. Par conséquent, cette étude explore principalement si l'intervention du tai-chi peut améliorer la condition physique fonctionnelle des personnes âgées et réduire l'indice de douleur des personnes âgées. L'étude a été conçue pour prélever l'échantillon, qui a été divisé en groupe expérimental et groupe témoin. Il devait recevoir 100 personnes. Les sujets ont été invités à utiliser les informations de base, l'échelle de Karnofsky, le test de condition physique fonctionnelle, l'échelle de conscience de l'exercice et l'échelle de douleur WOMAC ont été utilisés comme outils de recherche. Le système SPSS a été utilisé pour analyser si l'indice de forme fonctionnelle et l'indice de douleur étaient significativement différents avant et après l'intervention d'exercice. Si l'intervention d'exercice a un effet sur les personnes âgées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taipei City, Taïwan, 115
        • Laozhuang Popular activity center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans à 100 ans (OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Personnes âgées de 65 ans ou plus qui participent activement aux activités communautaires
  2. score de sensibilisation MMSE ≧ 25 et peut utiliser la communication courante en chinois et en taïwanais
  3. peut se tenir pendant plus de 60 minutes et l'échelle de Kirsley pour le deuxième à zéro niveau.

Critère d'exclusion:

  1. des conseils médicaux pour ceux qui ne peuvent pas faire d'exercice
  2. souffrant d'importantes maladies cardiovasculaires et cardiaques
  3. souffrant d'hypertension artérielle, d'asthme, de diabète
  4. ceux qui souffrent d'une maladie des muscles squelettiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUCUNE_INTERVENTION: aucune intervention
EXPÉRIMENTAL: un groupe a une intervention d'exercice
intervention d'exercice de tai chi ， deux fois par semaine et chaque fois coûte une heure
Comportemental: Taï chi
intervention d'exercice de tai chi ， deux fois par semaine et chaque fois coûte une heure

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
hauteur
Délai: 1 minute
Mesurer la hauteur du sujet
1 minute
Lester
Délai: 1 minute
Mesurer le poids du sujet
1 minute
Force musculaire
Délai: 1 minute
mesurer combien de fois "s'asseoir et se coucher" peut-il faire en 30 secondes
1 minute
Endurance
Délai: 2 minutes
mesurer combien de fois peut-il faire une "traction du genou" en 2 minutes
2 minutes
Rythme cardiaque
Délai: 2 minutes
mesurer la fréquence cardiaque avant et après la traction du genou
2 minutes
Douceur (test d'assise et d'atteinte)
Délai: 1 minute
assis sur le sol avec les jambes tendues vers l'avant， Les paumes tournées vers le bas et les mains l'une sur l'autre ou côte à côte, le sujet se penche le long de la ligne de mesure aussi loin que possible.
1 minute
équilibre (une station de pied)
Délai: 2 minutes
mesurer combien de temps peut-il tenir sur un pied
2 minutes
marche
Délai: 1 minute
marcher 10 mètres et mesurer le temps que les participants prennent
1 minute

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chen Li Tien

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

28 février 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

28 février 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mai 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2018

Première publication (RÉEL)

6 septembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

6 septembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2018

Dernière vérification

1 septembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • b409103042@tmu.edu.tw

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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