Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние Тай Чи на функциональную пригодность пожилых пациентов с дегенеративным артритом

4 сентября 2018 г. обновлено: Chen Li Tien
Дегенеративный артрит является распространенным заболеванием у пожилых людей, в последние годы наблюдаются молодые тенденции, симптомы часто вызывают сильную боль у пожилых людей, что связано с меньшими физическими нагрузками, вызванными уменьшением мышечной массы, функциональной работоспособностью. пожилых людей жить самостоятельно. Таким образом, это исследование в основном изучает, может ли вмешательство тай-чи улучшить функциональную пригодность пожилых людей и снизить индекс боли у пожилых людей. Исследование было разработано таким образом, чтобы взять выборку, которая была разделена на экспериментальную группу и контрольную группу. Ожидалось, что примут 100 человек. Испытуемых просили использовать базовую информацию, шкалу Карновского, тест на функциональную пригодность, шкалу сознательности при физических упражнениях и шкалу боли WOMAC, которые использовались в качестве инструментов исследования. Система SPSS использовалась для анализа того, существенно ли различались индекс функциональной подготовленности и индекс боли до и после вмешательства с физической нагрузкой. Влияют ли физические упражнения на пожилых людей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Дегенеративный артрит является распространенным заболеванием у пожилых людей, в последние годы наблюдаются молодые тенденции, симптомы часто вызывают сильную боль у пожилых людей, что связано с меньшими физическими нагрузками, вызванными уменьшением мышечной массы, функциональной работоспособностью. пожилых людей жить самостоятельно. Таким образом, это исследование в основном изучает, может ли вмешательство тай-чи улучшить функциональную пригодность пожилых людей и снизить индекс боли у пожилых людей. Исследование было разработано таким образом, чтобы взять выборку, которая была разделена на экспериментальную группу и контрольную группу. Ожидалось, что примут 100 человек. Испытуемых просили использовать базовую информацию, шкалу Карновского, тест на функциональную пригодность, шкалу сознательности при физических упражнениях и шкалу боли WOMAC, которые использовались в качестве инструментов исследования. Система SPSS использовалась для анализа того, существенно ли различались индекс функциональной подготовленности и индекс боли до и после вмешательства с физической нагрузкой. Влияют ли физические упражнения на пожилых людей.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei City, Тайвань, 115
        • Laozhuang Popular activity center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 65 лет до 100 лет (OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Пожилые люди в возрасте 65 лет и старше, активно участвующие в общественной жизни
  2. осведомленность по шкале MMSE ≧ 25 и может свободно общаться на китайском и тайваньском языках
  3. может стоять более 60 минут и по шкале Кирсли от второго до нулевого уровня.

Критерий исключения:

  1. медицинские консультации для тех, кто не может заниматься спортом
  2. страдающих серьезными сердечно-сосудистыми и сердечными заболеваниями
  3. страдает от высокого кровяного давления, астмы, диабета
  4. страдающие заболеваниями скелетных мышц

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
NO_INTERVENTION: без вмешательства
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: в одной группе проводилось вмешательство в виде упражнений
вмешательство в упражнения тай-чи, два раза в неделю, каждый раз стоит один час
вмешательство в упражнения тай-чи, два раза в неделю и каждый раз стоит один час

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
высота
Временное ограничение: 1 мин
Измерение высоты предмета
1 мин
Масса
Временное ограничение: 1 мин
Измерение веса предмета
1 мин
Мышечная сила
Временное ограничение: 1 мин
измерение того, сколько раз «сесть и лечь» он может сделать за 30 секунд
1 мин
Выносливость
Временное ограничение: 2 минуты
измерение того, сколько раз он может сделать «подтягивание колена» за 2 минуты
2 минуты
Частота сердцебиения
Временное ограничение: 2 минуты
измерение частоты сердечных сокращений до и после подтягивания колена
2 минуты
Мягкость (сядьте и дотянитесь тест)
Временное ограничение: 1 мин
сидя на полу с вытянутыми прямо вперед ногами, ладонями вниз, а руки поверх друг друга или бок о бок, испытуемый вытягивается вперед вдоль измерительной линии как можно дальше.
1 мин
баланс (одна пешая станция)
Временное ограничение: 2 минуты
измеряя, как долго он может стоять на одной ноге
2 минуты
гулять пешком
Временное ограничение: 1 мин
ходьба на 10 метров и измерение того, сколько времени требуется участникам
1 мин

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 февраля 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 февраля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 мая 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 сентября 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 сентября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 сентября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 сентября 2018 г.

Последняя проверка

1 сентября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • b409103042@tmu.edu.tw

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования тай-чи

Подписаться