Ældre kræftpatienter, sikkerhed og livskvalitet under immunOtheraPies (EPITOP-01)
20. januar 2026 opdateret af: Institut Paoli-Calmettes
Ældre kræftpatienter behandlet for avanceret eller metastatisk melanom eller NSCLC, sikkerhed og livskvalitet under immunoterapi: et fase IV-forsøg
De primære mål vil være at vurdere sikkerheden og livskvaliteten under behandling.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
De primære mål vil være at vurdere sikkerheden og livskvaliteten under behandling. Sekundære mål vil være evalueringer af geriatriske datamodifikationer under behandling, effektivitet (progressionsfri overlevelse og samlet overlevelse), korrelation mellem toksicitet og effekt og sammenligning af sikkerhedsprofilerne mellem forskellige immunterapiregimer.
Et andet sekundært mål vil være sammenligningen mellem patienters og klinikernes symptomrapportering. Efterforskerne vil også udføre en farmakokinetisk analyse af PD1-monoklonale antistoffer for at forbedre forståelsen af PD-1-hæmmeres farmakokinetik for den ældre befolkning.
Til sidst vil toksicitet og effekt blive sammenlignet med immunologiske parametre såsom beskrivelse af tumorinfiltrerende lymfocytter, markører for immunosenescens og inflammation.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
40
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Bordeaux, Frankrig
- Institut Bergonie
-
Caen, Frankrig
- Centre François Baclesse
-
Dijon, Frankrig, 21079
- Centre Georges François Leclerc
-
Montpellier, Frankrig, 34298
- Institut du Cancer de Montpellier
-
Paris, Frankrig
- Institut Curie
-
Saint-Herblain, Frankrig
- Institut de Cancérologie de l'Ouest
-
Toulouse, Frankrig
- IUCT-Oncopole Institut Claudius Rigaud
-
-
Bouches Du Rhône
-
Marseille, Bouches Du Rhône, Frankrig, 13385
- Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille
-
-
Bouches-du Rhône
-
Marseille, Bouches-du Rhône, Frankrig, 13009
- Institut Paoli-Calmettes
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
70 år og ældre (Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der er berettiget til at starte en behandling, herunder immuncheckpoint-hæmmere (Nivolumab, Ipilimumab, Pembrolizumab, og så videre...)
- Diagnose af avanceret eller metastatisk melanom eller NSCLC (alle behandlingslinjer vil være tilladt)
- Alder ≥ 70 år
- At have personligt underskrevet og dateret informeret samtykke
- Patient, der er tilknyttet ''National Security''-regimet eller modtager af denne regime
Ekskluderingskriterier:
- Behandling med immuncheckpoint-hæmmere påbegyndt før studieindskrivning
- Samtidig deltagelse i andre kliniske undersøgelser, der involverer en immun checkpoint-hæmmer
- Immun checkpoint inhibitor behandling i en sammenhæng med andre solide tumorer
- Immun checkpoint inhibitor behandling i en sammenhæng med hæmatologiske maligniteter
- At være ude af stand til eller uvillig til at overholde kravene i protokollen, som vurderet af investigator
- Patient i en akut situation, voksen under retsbeskyttelse eller ude af stand til at give sit samtykke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: behandling inklusive immun checkpoint hæmmere
Alle patienter inkluderet i denne undersøgelse vil modtage godkendte immuncheckpoint-hæmmere, såsom CTLA-4-, PD-1- og PD-L1-hæmmere.
|
Alle patienter inkluderet i denne undersøgelse vil modtage godkendte immuncheckpoint-hæmmere, såsom CTLA-4-, PD-1- og PD-L1-hæmmere.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal uønskede hændelser af deltagere som vurderet af CTCAE v5.0
Tidsramme: Fra behandlingsstart til 18 uger efter behandlingsstart. (op til 24 måneder)
|
Beskrivelse af uønskede hændelsers type, forekomst, sværhedsgrad (CTCAE v.5.0), timing, alvor og sammenhæng.
Dette endepunkt vil være baseret på graden af uønskede hændelser af grad ≥ 3 18 uger efter behandlingsstart, defineret som medicinsk vurdering af sikkerhed, herunder bivirkningers type, forekomst, sværhedsgrad (graderet af CTCAE] v. 5.0), timing, alvor, og slægtskab.
Dette vil omfatte kliniske såvel som biologiske toksiciteter såsom lever- og endokrine dysfunktioner.
Alle uønskede hændelser af høj kvalitet vil blive taget i betragtning.
|
Fra behandlingsstart til 18 uger efter behandlingsstart. (op til 24 måneder)
|
|
European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Core Questionnaire (QLQ-C30) og Elderly Cancer Patients modul (QLQ - ELD14), kombineret for at beregne en samlet score (mellem 44 og 128 point)
Tidsramme: Fra inklusion til 24 uger efter behandlingsstart (op til 24 måneder)
|
Livskvalitet vil blive evalueret ved hjælp af EORTC QLQ-C30 og QLQ-ELD14 spørgeskemaer indsamlet ved inklusion og ved hver behandlingscyklus i løbet af de første 6 uger, derefter hver 6. uge indtil behandlingen seponeres.
Andelen af patienter med et fald på over eller lig med 10 % for deres globale score mellem baseline og 24 uger efter behandlingsstart vil blive estimeret.
|
Fra inklusion til 24 uger efter behandlingsstart (op til 24 måneder)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
geriatriske datamodifikationer under behandling
Tidsramme: Fra inklusion til behandlingsophør (op til 24 måneder)
|
Geriatrisk datavurdering vil blive foretaget ved inklusion og hver 6. uge indtil behandlingen seponeres.
Udtømmende data vil blive indsamlet ved inklusion.
Efterforskerne vil også vurdere G-CODE (Geriatric Core Dataset), et nyligt beskrevet minimum geriatrisk datasæt (se SOFOG retningslinjer).
G-CODE vurdering vil blive gentaget hver 6. uge under behandlingen og ved behandlingsophør.
Disse data vil blive indsamlet enten af geriateren eller uddannede kliniske forskningssygeplejersker under geriatrisk konsultation som en del af geriatrisk opfølgning, en integreret del af patientbehandlingen.
|
Fra inklusion til behandlingsophør (op til 24 måneder)
|
|
sammenligne rapportering af patienter og klinikers symptomer
Tidsramme: Fra behandlingsstart til 18 uger efter behandlingsstart (op til 24 måneder)
|
Påmindelse om CTCAE version 5.0 vil blive udfyldt af klinikere før hver behandlingscyklus.
Patienterne vil også udfylde en sprogtilpasset version af det patientrapporterede PRO-CTCAE-spørgeskema.
For alle symptomer vil efterforskerne måle andelen af par, som klinikere og patienter gav en identisk karakter for.
Efterforskerne vil også måle andelen af par, der vil være uenige for hvert symptom med ét point (f.eks. patientgrad 2 og klinikergrad 1), og andelen, der vil være uenige med to eller flere point (f.eks. patientgrad 2 og klinikergrad 4).
Efterforskerne vil også registrere antallet af symptomer, som hvert par var enige om.
|
Fra behandlingsstart til 18 uger efter behandlingsstart (op til 24 måneder)
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: tid fra behandlingsstart til radiologisk eller klinisk progression af sygdommen eller død af en hvilken som helst årsag. (op til 24 måneder)
|
Evaluering af progressionsfri overlevelse (PFS) vil blive defineret som tiden fra behandlingsstart til radiologisk (i henhold til RECIST 1.1-kriterierne) eller klinisk progression af sygdommen som erklæret af efterforskerne, eller død af enhver årsag.
Radiologiske vurderinger vil blive udført hver 6. uge.
|
tid fra behandlingsstart til radiologisk eller klinisk progression af sygdommen eller død af en hvilken som helst årsag. (op til 24 måneder)
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: tid fra behandlingsstart til død uanset årsag (op til 24 måneder)
|
Samlet overlevelse (OS) vil blive defineret som tiden fra behandlingsstart til død uanset årsag.
|
tid fra behandlingsstart til død uanset årsag (op til 24 måneder)
|
|
sammenhæng mellem toksicitet og effekt
Tidsramme: tid fra behandlingsstart til radiologisk eller klinisk progression af sygdommen eller død af en hvilken som helst årsag. (op til 24 måneder)
|
Korrelation mellem forekomst af autoimmune bivirkninger (med et skelsættende tidspunkt i uge 18) og effektivitet (PFS).
|
tid fra behandlingsstart til radiologisk eller klinisk progression af sygdommen eller død af en hvilken som helst årsag. (op til 24 måneder)
|
|
frekvens af grad 3 til 5 bivirkninger 18 uger efter behandlingsstart
Tidsramme: Fra behandlingsstart til 18 uger efter behandlingsstart (op til 24 måneder)
|
Sammenligning af sikkerhedsprofiler i henhold til behandlingsregimen (PD1-hæmmer monoterapi vs PD1-hæmmer/CTLA4-hæmmer kombination vs CTLA-hæmmer monoterapi vs PDL1-hæmmer, hvis tilgængelig på tidspunktet for forsøgets begyndelse) vil blive udført ved at se på graden af grad 3 til 5 bivirkninger 18 uger efter behandlingsstart for hver behandling.
|
Fra behandlingsstart til 18 uger efter behandlingsstart (op til 24 måneder)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Renaud Sabatier, MD, Institut Paoli-Calmettes
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Fried LP, Tangen CM, Walston J, Newman AB, Hirsch C, Gottdiener J, Seeman T, Tracy R, Kop WJ, Burke G, McBurnie MA; Cardiovascular Health Study Collaborative Research Group. Frailty in older adults: evidence for a phenotype. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2001 Mar;56(3):M146-56. doi: 10.1093/gerona/56.3.m146.
- Brahmer JR, Tykodi SS, Chow LQ, Hwu WJ, Topalian SL, Hwu P, Drake CG, Camacho LH, Kauh J, Odunsi K, Pitot HC, Hamid O, Bhatia S, Martins R, Eaton K, Chen S, Salay TM, Alaparthy S, Grosso JF, Korman AJ, Parker SM, Agrawal S, Goldberg SM, Pardoll DM, Gupta A, Wigginton JM. Safety and activity of anti-PD-L1 antibody in patients with advanced cancer. N Engl J Med. 2012 Jun 28;366(26):2455-65. doi: 10.1056/NEJMoa1200694. Epub 2012 Jun 2.
- Reck M, Rodriguez-Abreu D, Robinson AG, Hui R, Csoszi T, Fulop A, Gottfried M, Peled N, Tafreshi A, Cuffe S, O'Brien M, Rao S, Hotta K, Leiby MA, Lubiniecki GM, Shentu Y, Rangwala R, Brahmer JR; KEYNOTE-024 Investigators. Pembrolizumab versus Chemotherapy for PD-L1-Positive Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2016 Nov 10;375(19):1823-1833. doi: 10.1056/NEJMoa1606774. Epub 2016 Oct 8.
- Brahmer J, Reckamp KL, Baas P, Crino L, Eberhardt WE, Poddubskaya E, Antonia S, Pluzanski A, Vokes EE, Holgado E, Waterhouse D, Ready N, Gainor J, Aren Frontera O, Havel L, Steins M, Garassino MC, Aerts JG, Domine M, Paz-Ares L, Reck M, Baudelet C, Harbison CT, Lestini B, Spigel DR. Nivolumab versus Docetaxel in Advanced Squamous-Cell Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2015 Jul 9;373(2):123-35. doi: 10.1056/NEJMoa1504627. Epub 2015 May 31.
- Motzer RJ, Escudier B, McDermott DF, George S, Hammers HJ, Srinivas S, Tykodi SS, Sosman JA, Procopio G, Plimack ER, Castellano D, Choueiri TK, Gurney H, Donskov F, Bono P, Wagstaff J, Gauler TC, Ueda T, Tomita Y, Schutz FA, Kollmannsberger C, Larkin J, Ravaud A, Simon JS, Xu LA, Waxman IM, Sharma P; CheckMate 025 Investigators. Nivolumab versus Everolimus in Advanced Renal-Cell Carcinoma. N Engl J Med. 2015 Nov 5;373(19):1803-13. doi: 10.1056/NEJMoa1510665. Epub 2015 Sep 25.
- Borghaei H, Paz-Ares L, Horn L, Spigel DR, Steins M, Ready NE, Chow LQ, Vokes EE, Felip E, Holgado E, Barlesi F, Kohlhaufl M, Arrieta O, Burgio MA, Fayette J, Lena H, Poddubskaya E, Gerber DE, Gettinger SN, Rudin CM, Rizvi N, Crino L, Blumenschein GR Jr, Antonia SJ, Dorange C, Harbison CT, Graf Finckenstein F, Brahmer JR. Nivolumab versus Docetaxel in Advanced Nonsquamous Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2015 Oct 22;373(17):1627-39. doi: 10.1056/NEJMoa1507643. Epub 2015 Sep 27.
- KATZ S, FORD AB, MOSKOWITZ RW, JACKSON BA, JAFFE MW. STUDIES OF ILLNESS IN THE AGED. THE INDEX OF ADL: A STANDARDIZED MEASURE OF BIOLOGICAL AND PSYCHOSOCIAL FUNCTION. JAMA. 1963 Sep 21;185:914-9. doi: 10.1001/jama.1963.03060120024016. No abstract available.
- Clement JP, Nassif RF, Leger JM, Marchan F. [Development and contribution to the validation of a brief French version of the Yesavage Geriatric Depression Scale]. Encephale. 1997 Mar-Apr;23(2):91-9. French.
- Podsiadlo D, Richardson S. The timed "Up & Go": a test of basic functional mobility for frail elderly persons. J Am Geriatr Soc. 1991 Feb;39(2):142-8. doi: 10.1111/j.1532-5415.1991.tb01616.x.
- Quan H, Li B, Couris CM, Fushimi K, Graham P, Hider P, Januel JM, Sundararajan V. Updating and validating the Charlson comorbidity index and score for risk adjustment in hospital discharge abstracts using data from 6 countries. Am J Epidemiol. 2011 Mar 15;173(6):676-82. doi: 10.1093/aje/kwq433. Epub 2011 Feb 17.
- Borson S, Scanlan J, Brush M, Vitaliano P, Dokmak A. The mini-cog: a cognitive 'vital signs' measure for dementia screening in multi-lingual elderly. Int J Geriatr Psychiatry. 2000 Nov;15(11):1021-7. doi: 10.1002/1099-1166(200011)15:113.0.co;2-6.
- Lawton MP, Brody EM. Assessment of older people: self-maintaining and instrumental activities of daily living. Gerontologist. 1969 Autumn;9(3):179-86. No abstract available.
- Solana R, Tarazona R, Gayoso I, Lesur O, Dupuis G, Fulop T. Innate immunosenescence: effect of aging on cells and receptors of the innate immune system in humans. Semin Immunol. 2012 Oct;24(5):331-41. doi: 10.1016/j.smim.2012.04.008. Epub 2012 May 4.
- Hjermstad MJ, Fayers PM, Bjordal K, Kaasa S. Using reference data on quality of life--the importance of adjusting for age and gender, exemplified by the EORTC QLQ-C30 (+3). Eur J Cancer. 1998 Aug;34(9):1381-9. doi: 10.1016/s0959-8049(98)00136-1.
- Robert C, Thomas L, Bondarenko I, O'Day S, Weber J, Garbe C, Lebbe C, Baurain JF, Testori A, Grob JJ, Davidson N, Richards J, Maio M, Hauschild A, Miller WH Jr, Gascon P, Lotem M, Harmankaya K, Ibrahim R, Francis S, Chen TT, Humphrey R, Hoos A, Wolchok JD. Ipilimumab plus dacarbazine for previously untreated metastatic melanoma. N Engl J Med. 2011 Jun 30;364(26):2517-26. doi: 10.1056/NEJMoa1104621. Epub 2011 Jun 5.
- Champiat S, Dercle L, Ammari S, Massard C, Hollebecque A, Postel-Vinay S, Chaput N, Eggermont A, Marabelle A, Soria JC, Ferte C. Hyperprogressive Disease Is a New Pattern of Progression in Cancer Patients Treated by Anti-PD-1/PD-L1. Clin Cancer Res. 2017 Apr 15;23(8):1920-1928. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-16-1741. Epub 2016 Nov 8.
- Balducci L, Extermann M. Management of cancer in the older person: a practical approach. Oncologist. 2000;5(3):224-37. doi: 10.1634/theoncologist.5-3-224.
- Basch E, Iasonos A, McDonough T, Barz A, Culkin A, Kris MG, Scher HI, Schrag D. Patient versus clinician symptom reporting using the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events: results of a questionnaire-based study. Lancet Oncol. 2006 Nov;7(11):903-9. doi: 10.1016/S1470-2045(06)70910-X.
- Daste A, Domblides C, Gross-Goupil M, Chakiba C, Quivy A, Cochin V, de Mones E, Larmonier N, Soubeyran P, Ravaud A. Immune checkpoint inhibitors and elderly people: A review. Eur J Cancer. 2017 Sep;82:155-166. doi: 10.1016/j.ejca.2017.05.044. Epub 2017 Jul 6.
- Du-Thanh A, Lesage C, Ferreira E, Dereure O, Guillot B. [Innovative therapies for metastatic melanoma in elderly patients]. Ann Dermatol Venereol. 2015 Oct;142(10):549-56. doi: 10.1016/j.annder.2015.03.022. Epub 2015 May 16. French.
- Extermann M. Measurement and impact of comorbidity in older cancer patients. Crit Rev Oncol Hematol. 2000 Sep;35(3):181-200. doi: 10.1016/s1040-8428(00)00090-1.
- Fitzsimmons D, Gilbert J, Howse F, Young T, Arrarras JI, Bredart A, Hawker S, George S, Aapro M, Johnson CD. A systematic review of the use and validation of health-related quality of life instruments in older cancer patients. Eur J Cancer. 2009 Jan;45(1):19-32. doi: 10.1016/j.ejca.2008.07.036. Epub 2008 Sep 25.
- Greenhalgh J. The applications of PROs in clinical practice: what are they, do they work, and why? Qual Life Res. 2009 Feb;18(1):115-23. doi: 10.1007/s11136-008-9430-6. Epub 2008 Dec 23.
- Helissey C, Vicier C, Champiat S. The development of immunotherapy in older adults: New treatments, new toxicities? J Geriatr Oncol. 2016 Sep;7(5):325-33. doi: 10.1016/j.jgo.2016.05.007. Epub 2016 Jun 16.
- Hua C, Boussemart L, Mateus C, Routier E, Boutros C, Cazenave H, Viollet R, Thomas M, Roy S, Benannoune N, Tomasic G, Soria JC, Champiat S, Texier M, Lanoy E, Robert C. Association of Vitiligo With Tumor Response in Patients With Metastatic Melanoma Treated With Pembrolizumab. JAMA Dermatol. 2016 Jan;152(1):45-51. doi: 10.1001/jamadermatol.2015.2707.
- Ishida Y, Agata Y, Shibahara K, Honjo T. Induced expression of PD-1, a novel member of the immunoglobulin gene superfamily, upon programmed cell death. EMBO J. 1992 Nov;11(11):3887-95. doi: 10.1002/j.1460-2075.1992.tb05481.x.
- Khoja L, Day D, Wei-Wu Chen T, Siu LL, Hansen AR. Tumour- and class-specific patterns of immune-related adverse events of immune checkpoint inhibitors: a systematic review. Ann Oncol. 2017 Oct 1;28(10):2377-2385. doi: 10.1093/annonc/mdx286.
- Lafage-Pochitaloff M, Costello R, Couez D, Simonetti J, Mannoni P, Mawas C, Olive D. Human CD28 and CTLA-4 Ig superfamily genes are located on chromosome 2 at bands q33-q34. Immunogenetics. 1990;31(3):198-201. doi: 10.1007/BF00211556.
- Manoussakis MN, Tzioufas AG, Silis MP, Pange PJ, Goudevenos J, Moutsopoulos HM. High prevalence of anti-cardiolipin and other autoantibodies in a healthy elderly population. Clin Exp Immunol. 1987 Sep;69(3):557-65.
- Michelson H, Bolund C, Brandberg Y. Multiple chronic health problems are negatively associated with health related quality of life (HRQoL) irrespective of age. Qual Life Res. 2000;9(10):1093-104. doi: 10.1023/a:1016654621784.
- Nghiem PT, Bhatia S, Lipson EJ, Kudchadkar RR, Miller NJ, Annamalai L, Berry S, Chartash EK, Daud A, Fling SP, Friedlander PA, Kluger HM, Kohrt HE, Lundgren L, Margolin K, Mitchell A, Olencki T, Pardoll DM, Reddy SA, Shantha EM, Sharfman WH, Sharon E, Shemanski LR, Shinohara MM, Sunshine JC, Taube JM, Thompson JA, Townson SM, Yearley JH, Topalian SL, Cheever MA. PD-1 Blockade with Pembrolizumab in Advanced Merkel-Cell Carcinoma. N Engl J Med. 2016 Jun 30;374(26):2542-52. doi: 10.1056/NEJMoa1603702. Epub 2016 Apr 19.
- Robert C, Karaszewska B, Schachter J, Rutkowski P, Mackiewicz A, Stroiakovski D, Lichinitser M, Dummer R, Grange F, Mortier L, Chiarion-Sileni V, Drucis K, Krajsova I, Hauschild A, Lorigan P, Wolter P, Long GV, Flaherty K, Nathan P, Ribas A, Martin AM, Sun P, Crist W, Legos J, Rubin SD, Little SM, Schadendorf D. Improved overall survival in melanoma with combined dabrafenib and trametinib. N Engl J Med. 2015 Jan 1;372(1):30-9. doi: 10.1056/NEJMoa1412690. Epub 2014 Nov 16.
- Wheelwright S, Darlington AS, Fitzsimmons D, Fayers P, Arraras JI, Bonnetain F, Brain E, Bredart A, Chie WC, Giesinger J, Hammerlid E, O'Connor SJ, Oerlemans S, Pallis A, Reed M, Singhal N, Vassiliou V, Young T, Johnson C. International validation of the EORTC QLQ-ELD14 questionnaire for assessment of health-related quality of life elderly patients with cancer. Br J Cancer. 2013 Aug 20;109(4):852-8. doi: 10.1038/bjc.2013.407. Epub 2013 Jul 18.
- Bandeen-Roche K, Xue QL, Ferrucci L, Walston J, Guralnik JM, Chaves P, Zeger SL, Fried LP. Phenotype of frailty: characterization in the women's health and aging studies. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2006 Mar;61(3):262-6. doi: 10.1093/gerona/61.3.262.
- Davis HS, MacPherson K, Merry HR, Wentzel C, Rockwood K. Reliability and validity of questions about exercise in the Canadian Study of Health and Aging. Int Psychogeriatr. 2001;13 Supp 1:177-82. doi: 10.1017/s1041610202008128.
- Cornali C, Franzoni S, Frisoni GB, Trabucchi M. Anorexia as an independent predictor of mortality. J Am Geriatr Soc. 2005 Feb;53(2):354-5. doi: 10.1111/j.1532-5415.2005.53126_4.x. No abstract available.
- Cheng ST, Chan AC. Comparative performance of long and short forms of the Geriatric Depression Scale in mildly demented Chinese. Int J Geriatr Psychiatry. 2005 Dec;20(12):1131-7. doi: 10.1002/gps.1405.
- Borson S, Scanlan JM, Chen P, Ganguli M. The Mini-Cog as a screen for dementia: validation in a population-based sample. J Am Geriatr Soc. 2003 Oct;51(10):1451-4. doi: 10.1046/j.1532-5415.2003.51465.x.
- Barberger-Gateau P, Dartigues JF, Letenneur L. Four Instrumental Activities of Daily Living Score as a predictor of one-year incident dementia. Age Ageing. 1993 Nov;22(6):457-63. doi: 10.1093/ageing/22.6.457.
- Larkin J, Chiarion-Sileni V, Gonzalez R, Grob JJ, Cowey CL, Lao CD, Schadendorf D, Dummer R, Smylie M, Rutkowski P, Ferrucci PF, Hill A, Wagstaff J, Carlino MS, Haanen JB, Maio M, Marquez-Rodas I, McArthur GA, Ascierto PA, Long GV, Callahan MK, Postow MA, Grossmann K, Sznol M, Dreno B, Bastholt L, Yang A, Rollin LM, Horak C, Hodi FS, Wolchok JD. Combined Nivolumab and Ipilimumab or Monotherapy in Untreated Melanoma. N Engl J Med. 2015 Jul 2;373(1):23-34. doi: 10.1056/NEJMoa1504030. Epub 2015 May 31. Erratum In: N Engl J Med. 2018 Nov 29;379(22):2185. doi: 10.1056/NEJMx180040.
- Rittmeyer A, Barlesi F, Waterkamp D, Park K, Ciardiello F, von Pawel J, Gadgeel SM, Hida T, Kowalski DM, Dols MC, Cortinovis DL, Leach J, Polikoff J, Barrios C, Kabbinavar F, Frontera OA, De Marinis F, Turna H, Lee JS, Ballinger M, Kowanetz M, He P, Chen DS, Sandler A, Gandara DR; OAK Study Group. Atezolizumab versus docetaxel in patients with previously treated non-small-cell lung cancer (OAK): a phase 3, open-label, multicentre randomised controlled trial. Lancet. 2017 Jan 21;389(10066):255-265. doi: 10.1016/S0140-6736(16)32517-X. Epub 2016 Dec 13.
- Cella D, Grunwald V, Nathan P, Doan J, Dastani H, Taylor F, Bennett B, DeRosa M, Berry S, Broglio K, Berghorn E, Motzer RJ. Quality of life in patients with advanced renal cell carcinoma given nivolumab versus everolimus in CheckMate 025: a randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2016 Jul;17(7):994-1003. doi: 10.1016/S1470-2045(16)30125-5. Epub 2016 Jun 6. Erratum In: Lancet Oncol. 2016 Jul;17(7):e270. doi: 10.1016/S1470-2045(16)30232-7.
- Naidoo J, Page DB, Li BT, Connell LC, Schindler K, Lacouture ME, Postow MA, Wolchok JD. Toxicities of the anti-PD-1 and anti-PD-L1 immune checkpoint antibodies. Ann Oncol. 2015 Dec;26(12):2375-91. doi: 10.1093/annonc/mdv383. Epub 2015 Sep 14. Erratum In: Ann Oncol. 2016 Jul;27(7):1362. doi: 10.1093/annonc/mdw141.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
16. oktober 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
29. oktober 2024
Studieafslutning (Faktiske)
29. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. august 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. september 2018
Først opslået (Faktiske)
17. september 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. januar 2026
Sidst verificeret
1. maj 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Luftvejssygdomme
- Neoplasmer efter histologisk type
- Lungesygdomme
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Hudsygdomme
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Neuroendokrine tumorer
- Nevi og melanomer
- Neoplasmer i huden
- Hud- og bindevævssygdomme
- Karcinom, ikke-småcellet lunge
- Melanom
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Antineoplastiske midler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Immune Checkpoint-hæmmere
Andre undersøgelses-id-numre
- EPITOP-01-IPC 2017-049
- 2018-002092-18 (EudraCT nummer)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .