Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cerebrovaskulær respons på akut træning

30. september 2024 opdateret af: University of Wisconsin, Madison

Rollen af ​​forskydningsspænding i den cerebrovaskulære respons på akut træning

Cerebrovaskulær funktion og perifer vaskulær funktion vil blive målt hos raske unge voksne før og efter akutte anfald af aerob træning ved forskellige intensiteter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Akutte anfald af aerob træning har vist sig at øge karreaktiviteten af ​​det perifere kredsløb; virkningerne af en enkelt træningssession på det cerebrale kredsløb er dog ukendte. Denne undersøgelse vil måle cerebrovaskulær funktion og perifer vaskulær funktion før og efter aerob træning ved høj og lav intensitet.

Forskningens mål er:

  1. For at afgøre, om en enkelt omgang aerob træning akut forbedrer cerebrovaskulær funktion
  2. At bestemme effekten af ​​aerob træningsintensitet og dosis på cerebrovaskulær funktion hos raske voksne.
  3. At bestemme, om de akutte anstrengelsesinducerede ændringer i cerebrovaskulær funktion er forbundet med akutte anstrengelsesinducerede ændringer i perifer vaskulær funktion hos raske voksne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

18

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53706
        • Gymnasium-Natatorium

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mellem 20-40 år
  • BMI < 30 kg/m2
  • Rekreativt aktiv
  • Oplev løb på løbebånd

Ekskluderingskriterier:

  • Nuværende ryger
  • Anamnese eller tegn på: leversygdom, nyresygdom, hæmatologisk sygdom, hjerte-kar-sygdom, slagtilfælde/neurovaskulær sygdom, diabetes
  • Tager blodtryksmedicin
  • Anamnese med depression eller andre humørrelaterede lidelser
  • En del af en sårbar befolkning (f.eks. gravide kvinder, fanger, personer, der mangler evnen til at give samtykke osv.)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Aerob træning

Kontrol: Cerebrovaskulær funktion og perifer vaskulær funktion vil blive målt.

Aerob træning: På fire separate besøg vil deltagerne udføre let intensitetsøvelser, let intensitetsøvelser plus en ekstra opgave, kraftig intensitetsøvelse og kraftig intensitetsøvelse for at matche energiforbruget ved let intensitetstræning.

  1. Ultralyd
  2. Blodtryk
  3. Hjertefrekvens
  4. Iltmætning
  1. Ultralyd
  2. Blodtryk
  3. Hjertefrekvens
  4. Iltmætning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cerebrovaskulær funktion
Tidsramme: Ændring i cerebrovaskulær funktion: målinger finder sted ved baseline og 90 minutter efter aerob træning for at kvantificere størrelsen af ​​ændringen.
Brug ultralyd til at måle en ændring i blodgennemstrømningshastigheden som svar på en vejrtrækningstest
Ændring i cerebrovaskulær funktion: målinger finder sted ved baseline og 90 minutter efter aerob træning for at kvantificere størrelsen af ​​ændringen.
Perifer vaskulær funktion
Tidsramme: Ændring i perifer vaskulær funktion: målinger finder sted ved baseline og 60 minutter efter aerob træning for at kvantificere størrelsen af ​​ændringen.
Brug ultralyd til at måle en ændring i brachialis arteriediameter som reaktion på reaktiv hyperæmi
Ændring i perifer vaskulær funktion: målinger finder sted ved baseline og 60 minutter efter aerob træning for at kvantificere størrelsen af ​​ændringen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. marts 2020

Studieafslutning (Faktiske)

9. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. oktober 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. oktober 2018

Først opslået (Faktiske)

29. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. september 2024

Sidst verificeret

1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2018-0783
  • A176000 (Anden identifikator: UW Madison)
  • EDUC/KINESIOLOGY (Anden identifikator: UW Madison)
  • Protocol Version 10/23/2018 (Anden identifikator: UW Madison)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner