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Risposta cerebrovascolare all'esercizio acuto

30 settembre 2024 aggiornato da: University of Wisconsin, Madison

Il ruolo dello shear stress nella risposta cerebrovascolare all'esercizio acuto

La funzione cerebrovascolare e la funzione vascolare periferica saranno misurate in giovani adulti sani, prima e dopo periodi acuti di esercizio aerobico a varie intensità.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

È stato dimostrato che periodi acuti di esercizio aerobico aumentano la reattività vascolare della circolazione periferica; tuttavia, gli effetti di una singola sessione di esercizio sulla circolazione cerebrale non sono noti. Questo studio misurerà la funzione cerebrovascolare e la funzione vascolare periferica prima e dopo l'esercizio aerobico ad alta e bassa intensità.

Gli obiettivi della ricerca sono:

  1. Determinare se un singolo periodo di esercizio aerobico migliora acutamente la funzione cerebrovascolare
  2. Determinare l'effetto dell'intensità e della dose dell'esercizio aerobico sulla funzione cerebrovascolare negli adulti sani.
  3. È stato determinato se i cambiamenti acuti indotti dall'esercizio nella funzione cerebrovascolare sono associati a cambiamenti acuti indotti dall'esercizio nella funzione vascolare periferica negli adulti sani.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

18

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53706
        • Gymnasium-Natatorium

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Tra i 20 e i 40 anni
  • BMI < 30 kg/m2
  • Attivo a livello ricreativo
  • Esperienza di corsa su tapis roulant

Criteri di esclusione:

  • Fumatore attuale
  • Anamnesi o evidenza di: malattia epatica, malattia renale, malattia ematologica, malattia cardiovascolare, ictus/malattia neurovascolare, diabete
  • Assunzione di farmaci per la pressione sanguigna
  • Storia di depressione o altri disturbi legati all'umore
  • Parte di una popolazione vulnerabile (es. donne incinte, detenuti, soggetti privi di capacità di consenso, ecc.)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Esercizio aerobico

Controllo: verranno misurate la funzione cerebrovascolare e la funzione vascolare periferica.

Esercizio aerobico: in quattro visite separate, i partecipanti eseguiranno esercizi di intensità leggera, esercizi di intensità leggera più un compito aggiuntivo, esercizi di intensità vigorosa ed esercizi di intensità vigorosa per abbinare il dispendio energetico della visita di esercizi di intensità leggera.

  1. Ultrasuoni
  2. Pressione sanguigna
  3. Frequenza cardiaca
  4. Saturazione di ossigeno
  1. Ultrasuoni
  2. Pressione sanguigna
  3. Frequenza cardiaca
  4. Saturazione di ossigeno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Funzione cerebrovascolare
Lasso di tempo: Cambiamento nella funzione cerebrovascolare: le misurazioni vengono effettuate al basale e 90 minuti dopo l'esercizio aerobico per quantificare l'entità del cambiamento.
Utilizzare gli ultrasuoni per misurare un cambiamento nella velocità del flusso sanguigno in risposta a un test di respirazione
Cambiamento nella funzione cerebrovascolare: le misurazioni vengono effettuate al basale e 90 minuti dopo l'esercizio aerobico per quantificare l'entità del cambiamento.
Funzione vascolare periferica
Lasso di tempo: Cambiamento nella funzione vascolare periferica: le misurazioni vengono effettuate al basale e 60 minuti dopo l'esercizio aerobico per quantificare l'entità del cambiamento.
Utilizzare gli ultrasuoni per misurare un cambiamento nel diametro dell'arteria brachiale in risposta all'iperemia reattiva
Cambiamento nella funzione vascolare periferica: le misurazioni vengono effettuate al basale e 60 minuti dopo l'esercizio aerobico per quantificare l'entità del cambiamento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

9 marzo 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

9 marzo 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 ottobre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

29 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 settembre 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2018-0783
  • A176000 (Altro identificatore: UW- Madison)
  • EDUC/KINESIOLOGY (Altro identificatore: UW- Madison)
  • Protocol Version 10/23/2018 (Altro identificatore: UW Madison)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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