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Resposta cerebrovascular ao exercício agudo

30 de setembro de 2024 atualizado por: University of Wisconsin, Madison

O papel do estresse de cisalhamento na resposta cerebrovascular ao exercício agudo

A função cerebrovascular e a função vascular periférica serão medidas em adultos jovens saudáveis, antes e depois de sessões agudas de exercício aeróbio em várias intensidades.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Demonstrou-se que episódios agudos de exercício aeróbico aumentam a reatividade vascular da circulação periférica; entretanto, os efeitos de uma única sessão de exercício na circulação cerebral são desconhecidos. Este estudo medirá a função cerebrovascular e a função vascular periférica antes e depois do exercício aeróbio em altas e baixas intensidades.

Os objetivos da pesquisa são:

  1. Para determinar se uma única sessão de exercício aeróbico melhora agudamente a função cerebrovascular
  2. Determinar o efeito da intensidade e dose do exercício aeróbico na função cerebrovascular em adultos saudáveis.
  3. Determinar se as alterações agudas induzidas pelo exercício na função cerebrovascular estão associadas a alterações agudas induzidas pelo exercício na função vascular periférica em adultos saudáveis.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

18

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53706
        • Gymnasium-Natatorium

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Entre 20-40 anos
  • IMC < 30 kg/m2
  • Recreativamente ativo
  • Experimente correr em uma esteira

Critérios de exclusão:

  • Fumante atual
  • História ou evidência de: doença hepática, doença renal, doença hematológica, doença cardiovascular, acidente vascular cerebral/doença neurovascular, diabetes
  • Tomar medicação para pressão arterial
  • História de depressão ou outros transtornos relacionados ao humor
  • Parte de uma população vulnerável (por ex. mulheres grávidas, prisioneiros, indivíduos sem capacidade de consentimento, etc.)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Exercício Aeróbico

Controle: A função cerebrovascular e a função vascular periférica serão medidas.

Exercício aeróbico: em quatro visitas separadas, os participantes realizarão exercícios de intensidade leve, exercícios de intensidade leve mais uma tarefa adicional, exercícios de intensidade vigorosa e exercícios de intensidade vigorosa para corresponder ao gasto de energia da visita de exercícios de intensidade leve.

  1. Ultrassom
  2. Pressão arterial
  3. Frequência cardíaca
  4. Saturação de oxigênio
  1. Ultrassom
  2. Pressão arterial
  3. Frequência cardíaca
  4. Saturação de oxigênio

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Função cerebrovascular
Prazo: Mudança na função cerebrovascular: as medições ocorrem no início do estudo e 90 minutos após o exercício aeróbico para quantificar a magnitude da mudança.
Utilize o ultrassom para medir uma mudança na velocidade do fluxo sanguíneo em resposta a um teste respiratório
Mudança na função cerebrovascular: as medições ocorrem no início do estudo e 90 minutos após o exercício aeróbico para quantificar a magnitude da mudança.
Função vascular periférica
Prazo: Mudança na função vascular periférica: as medições ocorrem no início do estudo e 60 minutos após o exercício aeróbico para quantificar a magnitude da mudança.
Utilizar ultrassom para medir uma alteração no diâmetro da artéria braquial em resposta à hiperemia reativa
Mudança na função vascular periférica: as medições ocorrem no início do estudo e 60 minutos após o exercício aeróbico para quantificar a magnitude da mudança.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2018

Conclusão Primária (Real)

9 de março de 2020

Conclusão do estudo (Real)

9 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de outubro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de outubro de 2018

Primeira postagem (Real)

29 de outubro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de setembro de 2024

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2018-0783
  • A176000 (Outro identificador: UW- Madison)
  • EDUC/KINESIOLOGY (Outro identificador: UW- Madison)
  • Protocol Version 10/23/2018 (Outro identificador: UW Madison)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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