Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivoverisuonivaste akuutille harjoitukselle

maanantai 30. syyskuuta 2024 päivittänyt: University of Wisconsin, Madison

Leikkausjännityksen rooli aivoverenkierron vasteessa akuutille harjoitukselle

Aivoverenkiertoa ja perifeeristä verisuonten toimintaa mitataan terveillä nuorilla aikuisilla ennen ja jälkeen akuutteja aerobisia harjoituksia eri intensiteetillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Akuutien aerobisen harjoittelun on osoitettu lisäävän perifeerisen verenkierron verisuonten reaktiivisuutta; Yhden harjoituksen vaikutuksia aivoverenkiertoon ei kuitenkaan tunneta. Tässä tutkimuksessa mitataan aivoverenkiertoa ja perifeeristen verisuonten toimintaa ennen ja jälkeen aerobisen harjoituksen korkealla ja matalalla intensiteetillä.

Tutkimuksen tavoitteet ovat:

  1. Sen selvittämiseksi, parantaako yksi aerobinen harjoitus akuutisti aivoverenkiertoa
  2. Määrittää aerobisen harjoituksen intensiteetin ja annoksen vaikutusta aivoverenkiertoon terveillä aikuisilla.
  3. Sen määrittämiseksi, liittyvätkö akuutit rasituksen aiheuttamat muutokset aivoverenkierron toiminnassa akuuteihin rasituksen aiheuttamiin muutoksiin perifeerisessä verisuonitoiminnassa terveillä aikuisilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

18

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53706
        • Gymnasium-Natatorium

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 20-40 vuotiaana
  • BMI < 30 kg/m2
  • Vapaa-ajan aktiivinen
  • Kokemusta juoksumatolla juoksemisesta

Poissulkemiskriteerit:

  • Nykyinen tupakoitsija
  • Aiemmat tai todisteet: maksasairaus, munuaissairaus, hematologinen sairaus, sydän- ja verisuonisairaus, aivohalvaus/hermoston sairaus, diabetes
  • Verenpainelääkkeiden ottaminen
  • Aiempi masennus tai muut mielialahäiriöt
  • Osa haavoittuvassa asemassa olevaa väestöä (esim. raskaana olevat naiset, vangit, henkilöt, joilla ei ole suostumuskykyä jne.)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Aerobinen harjoitus

Kontrolli: Aivoverisuonten toiminta ja perifeeristen verisuonten toiminta mitataan.

Aerobinen harjoitus: Neljällä erillisellä käynnillä osallistujat suorittavat kevyen intensiteetin harjoituksen, kevyen intensiteetin harjoituksen sekä lisätehtävän, voimakkaan intensiteetin harjoituksen ja voimakkaan intensiteetin harjoituksen, joka vastaa kevyen intensiteetin harjoituskäynnin energiankulutusta.

  1. Ultraääni
  2. Verenpaine
  3. Syke
  4. Happisaturaatio
  1. Ultraääni
  2. Verenpaine
  3. Syke
  4. Happisaturaatio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aivoverenkierron toiminta
Aikaikkuna: Muutos aivoverenkierron toiminnassa: mittaukset tehdään lähtötilanteessa ja 90 minuuttia aerobisen harjoituksen jälkeen muutoksen suuruuden kvantifioimiseksi.
Käytä ultraääntä veren virtausnopeuden muutoksen mittaamiseen vasteena hengitystestiin
Muutos aivoverenkierron toiminnassa: mittaukset tehdään lähtötilanteessa ja 90 minuuttia aerobisen harjoituksen jälkeen muutoksen suuruuden kvantifioimiseksi.
Perifeerinen verisuonten toiminta
Aikaikkuna: Muutos perifeerisessä verisuonitoiminnassa: mittaukset tehdään lähtötilanteessa ja 60 minuuttia aerobisen harjoituksen jälkeen muutoksen suuruuden kvantifioimiseksi.
Käytä ultraääntä mittaamaan olkavarren valtimon halkaisijan muutos vastauksena reaktiiviseen hyperemiaan
Muutos perifeerisessä verisuonitoiminnassa: mittaukset tehdään lähtötilanteessa ja 60 minuuttia aerobisen harjoituksen jälkeen muutoksen suuruuden kvantifioimiseksi.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 9. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 9. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 29. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2018-0783
  • A176000 (Muu tunniste: UW- Madison)
  • EDUC/KINESIOLOGY (Muu tunniste: UW- Madison)
  • Protocol Version 10/23/2018 (Muu tunniste: UW Madison)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa