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Respuesta cerebrovascular al ejercicio agudo

30 de septiembre de 2024 actualizado por: University of Wisconsin, Madison

El papel del esfuerzo cortante en la respuesta cerebrovascular al ejercicio agudo

La función cerebrovascular y la función vascular periférica se medirán en adultos jóvenes sanos, antes y después de episodios agudos de ejercicio aeróbico de diversas intensidades.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Se ha demostrado que los episodios agudos de ejercicio aeróbico mejoran la reactividad vascular de la circulación periférica; sin embargo, se desconocen los efectos de una sola sesión de ejercicio sobre la circulación cerebral. Este estudio medirá la función cerebrovascular y la función vascular periférica antes y después del ejercicio aeróbico a intensidades altas y bajas.

Los objetivos de la investigación son:

  1. Determinar si una sola sesión de ejercicio aeróbico mejora de forma aguda la función cerebrovascular
  2. Determinar el efecto de la intensidad y dosis del ejercicio aeróbico sobre la función cerebrovascular en adultos sanos.
  3. Determinar si los cambios agudos inducidos por el ejercicio en la función cerebrovascular se asocian con cambios agudos inducidos por el ejercicio en la función vascular periférica en adultos sanos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

18

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53706
        • Gymnasium-Natatorium

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Entre 20 y 40 años
  • IMC < 30 kg/m2
  • Actividad recreativa
  • Experiencia corriendo en cinta

Criterios de exclusión:

  • Fumador actual
  • Historia o evidencia de: enfermedad hepática, enfermedad renal, enfermedad hematológica, enfermedad cardiovascular, accidente cerebrovascular/enfermedad neurovascular, diabetes
  • Tomar medicamentos para la presión arterial
  • Historia de depresión u otros trastornos relacionados con el estado de ánimo.
  • Parte de una población vulnerable (p. ej. mujeres embarazadas, reclusos, personas sin capacidad de consentimiento, etc.)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Ejercicio aeróbico

Control: Se medirá la función cerebrovascular y la función vascular periférica.

Ejercicio aeróbico: en cuatro visitas separadas, los participantes realizarán ejercicio de intensidad ligera, ejercicio de intensidad ligera más una tarea adicional, ejercicio de intensidad vigorosa y ejercicio de intensidad vigorosa para igualar el gasto de energía de la visita de ejercicio de intensidad ligera.

  1. Ultrasonido
  2. Presión arterial
  3. Frecuencia cardíaca
  4. Saturación de oxígeno
  1. Ultrasonido
  2. Presión arterial
  3. Frecuencia cardíaca
  4. Saturación de oxígeno

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Función cerebrovascular
Periodo de tiempo: Cambio en la función cerebrovascular: las mediciones se realizan al inicio y 90 minutos después del ejercicio aeróbico para cuantificar la magnitud del cambio.
Utilice ultrasonido para medir un cambio en la velocidad del flujo sanguíneo en respuesta a una prueba de respiración.
Cambio en la función cerebrovascular: las mediciones se realizan al inicio y 90 minutos después del ejercicio aeróbico para cuantificar la magnitud del cambio.
Función vascular periférica
Periodo de tiempo: Cambio en la función vascular periférica: las mediciones se realizan al inicio y 60 minutos después del ejercicio aeróbico para cuantificar la magnitud del cambio.
Utilizar ultrasonido para medir un cambio en el diámetro de la arteria braquial en respuesta a la hiperemia reactiva.
Cambio en la función vascular periférica: las mediciones se realizan al inicio y 60 minutos después del ejercicio aeróbico para cuantificar la magnitud del cambio.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2018

Finalización primaria (Actual)

9 de marzo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

9 de marzo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de octubre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

29 de octubre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2024

Última verificación

1 de junio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2018-0783
  • A176000 (Otro identificador: UW- Madison)
  • EDUC/KINESIOLOGY (Otro identificador: UW- Madison)
  • Protocol Version 10/23/2018 (Otro identificador: UW Madison)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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