Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Cerebrovaskulær respons på akutt trening

30. september 2024 oppdatert av: University of Wisconsin, Madison

Rollen til skjærspenning i den cerebrovaskulære responsen på akutt trening

Cerebrovaskulær funksjon og perifer vaskulær funksjon vil bli målt hos friske unge voksne, før og etter akutte anfall av aerobic trening med ulike intensiteter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Akutte anfall av aerob trening har vist seg å øke vaskulær reaktivitet i den perifere sirkulasjonen; Imidlertid er effekten av en enkelt treningsøkt på hjernesirkulasjonen ukjent. Denne studien vil måle cerebrovaskulær funksjon og perifer vaskulær funksjon før og etter aerob trening ved høy og lav intensitet.

Forskningsmålene er:

  1. For å finne ut om en enkelt omgang aerob trening akutt forbedrer cerebrovaskulær funksjon
  2. For å bestemme effekten av aerob treningsintensitet og dose på cerebrovaskulær funksjon hos friske voksne.
  3. For å avgjøre om de akutte treningsinduserte endringene i cerebrovaskulær funksjon er assosiert med akutte treningsinduserte endringer i perifer vaskulær funksjon hos friske voksne.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

18

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forente stater, 53706
        • Gymnasium-Natatorium

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Mellom 20-40 år
  • BMI < 30 kg/m2
  • Rekreasjonsaktiv
  • Opplev å løpe på tredemølle

Ekskluderingskriterier:

  • Nåværende røyker
  • Anamnese eller bevis på: leversykdom, nyresykdom, hematologisk sykdom, hjerte- og karsykdom, slag/nevrovaskulær sykdom, diabetes
  • Tar blodtrykksmedisiner
  • Historie med depresjon eller andre humørrelaterte lidelser
  • En del av en sårbar befolkning (f.eks. gravide kvinner, fanger, individer som mangler evne til å samtykke, etc.)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Aerobic trening

Kontroll: Cerebrovaskulær funksjon og perifer vaskulær funksjon vil bli målt.

Aerobic trening: På fire separate besøk vil deltakerne utføre lett intensitetstrening, lett intensitetstrening pluss en tilleggsoppgave, kraftig intensitetstrening og kraftig intensitetstrening for å matche energiforbruket ved lett intensitetstrening.

  1. Ultralyd
  2. Blodtrykk
  3. Hjertefrekvens
  4. Oksygenmetning
  1. Ultralyd
  2. Blodtrykk
  3. Hjertefrekvens
  4. Oksygenmetning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cerebrovaskulær funksjon
Tidsramme: Endring i cerebrovaskulær funksjon: målinger skjer ved baseline og 90 minutter etter aerobic trening for å kvantifisere størrelsen på endringen.
Bruk ultralyd for å måle en endring i blodstrømhastigheten som svar på en pustetest
Endring i cerebrovaskulær funksjon: målinger skjer ved baseline og 90 minutter etter aerobic trening for å kvantifisere størrelsen på endringen.
Perifer vaskulær funksjon
Tidsramme: Endring i perifer vaskulær funksjon: målinger skjer ved baseline og 60 minutter etter aerob trening for å kvantifisere størrelsen på endringen.
Bruk ultralyd for å måle en endring i brachialis arteriediameter som respons på reaktiv hyperemi
Endring i perifer vaskulær funksjon: målinger skjer ved baseline og 60 minutter etter aerob trening for å kvantifisere størrelsen på endringen.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2018

Primær fullføring (Faktiske)

9. mars 2020

Studiet fullført (Faktiske)

9. mars 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. oktober 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2018

Først lagt ut (Faktiske)

29. oktober 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. september 2024

Sist bekreftet

1. juni 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2018-0783
  • A176000 (Annen identifikator: UW- Madison)
  • EDUC/KINESIOLOGY (Annen identifikator: UW- Madison)
  • Protocol Version 10/23/2018 (Annen identifikator: UW Madison)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere