Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cerebrovascular Response to Acute Exercise

20 juni 2022 bijgewerkt door: University of Wisconsin, Madison

The Role of Shear Stress in the Cerebrovascular Response to Acute Exercise

Cerebrovascular function and peripheral vascular function will be measured in healthy young adults, before and after acute bouts of aerobic exercise at various intensities.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Acute bouts of aerobic exercise have been shown to enhance vascular reactivity of the peripheral circulation; however, the effects of a single exercise session on the cerebral circulation are unknown. This study will measure cerebrovascular function and peripheral vascular function before and after aerobic exercise at high and low intensities.

The research aims are:

  1. To determine if a single bout of aerobic exercise acutely enhances cerebrovascular function
  2. To determine the effect of aerobic exercise intensity and dose on cerebrovascular function in healthy adults.
  3. To determine if the acute exercise-induced changes in cerebrovascular function are associated with acute exercise-induced changes in peripheral vascular function in healthy adults.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

18

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Verenigde Staten, 53706
        • Gymnasium-Natatorium

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Between 20-40 years old
  • BMI < 30 kg/m2
  • Recreationally active
  • Experience running on a treadmill

Exclusion Criteria:

  • Current smoker
  • History or evidence of: hepatic disease, renal disease, hematological disease, cardiovascular disease, stroke/neurovascular disease, diabetes
  • Taking blood pressure medication
  • History of depression or other mood related disorders
  • Part of a vulnerable population (e.g. pregnant women, prisoner, individuals lacking capacity to consent, etc.)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Aerobic Exercise

Control: Cerebrovascular function and peripheral vascular function will be measured.

Aerobic Exercise: Across four separate visits, participants will perform light intensity exercise, light intensity exercise plus an additional task, vigorous intensity exercise and vigorous intensity exercise to match the energy expenditure of light intensity exercise visit.
Ander: Control
  1. Ultrasound
  2. Blood Pressure
  3. Heart Rate
  4. Oxygen Saturation
Ander: Aerobic Exercise
  1. Ultrasound
  2. Blood Pressure
  3. Heart Rate
  4. Oxygen Saturation

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cerebrovascular function
Tijdsspanne: Change in cerebrovascular function: measurements occur at baseline and 90 minutes post aerobic exercise to quantify magnitude of change.
Utilize ultrasound to measure a change in blood flow velocity in response to a breathing test
Change in cerebrovascular function: measurements occur at baseline and 90 minutes post aerobic exercise to quantify magnitude of change.
Peripheral vascular function
Tijdsspanne: Change in peripheral vascular function: measurements occur at baseline and 60 minutes post aerobic exercise to quantify magnitude of change.
Utilize ultrasound to measure a change in brachial artery diameter in response to reactive hyperemia
Change in peripheral vascular function: measurements occur at baseline and 60 minutes post aerobic exercise to quantify magnitude of change.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

9 maart 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

9 maart 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 oktober 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 oktober 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 oktober 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juni 2022

Laatst geverifieerd

1 juni 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2018-0783
  • A176000 (Andere identificatie: UW Madison)
  • EDUC/KINESIOLOGY (Andere identificatie: UW Madison)
  • Protocol Version 10/23/2018 (Andere identificatie: UW Madison)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Klinische onderzoeken op Control

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Madagascar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren