Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cerebrovasculaire respons op acute inspanning

30 september 2024 bijgewerkt door: University of Wisconsin, Madison

De rol van schuifspanning bij de cerebrovasculaire respons op acute inspanning

De cerebrovasculaire functie en de perifere vasculaire functie zullen worden gemeten bij gezonde jonge volwassenen, voor en na acute periodes van aërobe inspanning met verschillende intensiteiten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Er is aangetoond dat acute perioden van aërobe oefening de vasculaire reactiviteit van de perifere bloedsomloop versterken; de effecten van een enkele oefensessie op de hersencirculatie zijn echter onbekend. Deze studie zal de cerebrovasculaire functie en de perifere vasculaire functie meten voor en na aërobe inspanning bij hoge en lage intensiteiten.

De onderzoeksdoelen zijn:

  1. Om te bepalen of een enkele aërobe oefening de cerebrovasculaire functie acuut verbetert
  2. Om het effect van aerobe trainingsintensiteit en -dosis op de cerebrovasculaire functie bij gezonde volwassenen te bepalen.
  3. Om te bepalen of de acute door inspanning geïnduceerde veranderingen in de cerebrovasculaire functie geassocieerd zijn met acute door inspanning geïnduceerde veranderingen in de perifere vasculaire functie bij gezonde volwassenen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

18

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Verenigde Staten, 53706
        • Gymnasium-Natatorium

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen 20-40 jaar oud
  • BMI < 30 kg/m2
  • Recreatief actief
  • Ervaring met hardlopen op een loopband

Uitsluitingscriteria:

  • Huidige roker
  • Voorgeschiedenis of bewijs van: leverziekte, nierziekte, hematologische ziekte, hart- en vaatziekten, beroerte/neurovasculaire ziekte, diabetes
  • Het nemen van bloeddrukmedicatie
  • Voorgeschiedenis van depressie of andere stemmingsgerelateerde stoornissen
  • Een deel van een kwetsbare bevolking (bijv. zwangere vrouwen, gevangenen, personen die niet in staat zijn toestemming te geven, enz.)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Aërobe oefening

Controle: Cerebrovasculaire functie en perifere vasculaire functie zullen worden gemeten.

Aërobe oefening: tijdens vier afzonderlijke bezoeken zullen de deelnemers oefeningen met lichte intensiteit, oefeningen met lichte intensiteit plus een extra taak, krachtige intensiteitsoefeningen en krachtige intensiteitsoefeningen uitvoeren om te passen bij het energieverbruik van het lichtintensiteitsoefeningsbezoek.

  1. Echografie
  2. Bloeddruk
  3. Hartslag
  4. Zuurstofverzadiging
  1. Echografie
  2. Bloeddruk
  3. Hartslag
  4. Zuurstofverzadiging

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cerebrovasculaire functie
Tijdsspanne: Verandering in de cerebrovasculaire functie: metingen vinden plaats bij aanvang en 90 minuten na aerobe inspanning om de omvang van de verandering te kwantificeren.
Gebruik echografie om een ​​verandering in de bloedstroomsnelheid te meten als reactie op een ademhalingstest
Verandering in de cerebrovasculaire functie: metingen vinden plaats bij aanvang en 90 minuten na aerobe inspanning om de omvang van de verandering te kwantificeren.
Perifere vasculaire functie
Tijdsspanne: Verandering in perifere vasculaire functie: metingen vinden plaats bij aanvang en 60 minuten na aerobe inspanning om de omvang van de verandering te kwantificeren.
Gebruik echografie om een ​​verandering in de diameter van de arteria brachialis te meten als reactie op reactieve hyperemie
Verandering in perifere vasculaire functie: metingen vinden plaats bij aanvang en 60 minuten na aerobe inspanning om de omvang van de verandering te kwantificeren.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

9 maart 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

9 maart 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 oktober 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 oktober 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 oktober 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 september 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2018-0783
  • A176000 (Andere identificatie: UW- Madison)
  • EDUC/KINESIOLOGY (Andere identificatie: UW- Madison)
  • Protocol Version 10/23/2018 (Andere identificatie: UW Madison)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren