Brug af CAM af hospice onkologiske patienter under ambulant palliativ pleje (CAM)
Brug af komplementær og alternativ medicin af hospice onkologiske patienter under ambulant palliativ pleje
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forskerholdet udviklede CAT-screeningsværktøjet (komplementær og alternativ terapi) for at få information om CAM-brug fra patienter. Screeningsværktøjet var baseret på en The National Center for Complementary and Alternative Medicines (NCCAM) klassifikation af CAM. CAT blev grupperet i fem hovedkategorier: (1) biologisk baserede terapier, (2) sind/krop-terapier, (3) manipulerende og kropsbaserede terapier, (4) energiterapier og (5) alternative medicinske systemer.
Spørgeskemaet var skræddersyet til at opfylde målene for denne undersøgelse og tilpasses hospicepatienter. Det blev afprøvet på gruppen af 25 patienter, hvilket resulterede i nogle ordforrådsændringer. Det endelige spørgeskema består af 25 multiple-choice, semistrukturerede spørgsmål og tager omkring 15 minutter at udfylde. For hver generel CAM-kategori blev der indsamlet detaljerede oplysninger om den type specifik terapi, der blev anvendt. Patienter blev betragtet som CAM-brugere, hvis de har brugt mindst én behandling fra mindst én af kategorierne i perioden på 12 måneder forud for screeningen. Patienterne blev bedt om at specificere årsagerne til CAT-brug, oplevede virkninger af terapien, stadie, hvor patienter overvejede at bruge CAM
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Będzin, Polen, 42-500
- PZZOZ Będzin
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- voksne patienter fra området Schlesisk agglomeration (Polen) med fremskreden, metastatisk kræftsygdom, som blev indlagt på "Pro Salute" Hospice til ambulant palliativ pleje mellem juli 2017 og september 2018
Ekskluderingskriterier:
- Patienter blev udelukket fra undersøgelsen, hvis de præsenterede kognitive forstyrrelser, der invaliderede troværdige svar i spørgeskemaet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Variation af prævalensen af komplementær og alternativ terapibrug hos hospicepatienter
Tidsramme: 14 måneder
|
Tilstedeværelse og mængde af patienter, der bruger enhver CAM-terapi -Forskerholdet udviklede CAT-screeningsværktøjet baseret på en klassificering af CAM fra National Center for Complementary and Alternative Medicine (NCCAM).
Spørgeskemaet består af 25 multiple-choice, semistrukturerede spørgsmål og giver resultatet i form af en procentdel
|
14 måneder
|
|
Variation af prævalens af biologisk baserede terapier
Tidsramme: 14 måneder
|
Tilstedeværelse og mængde af patienter, der bruger biologisk baserede terapier - Forskerholdet udviklede CAT-screeningsværktøjet baseret på en The National Center for Complementary and Alternative Medicines (NCCAM) klassifikation af CAM.
Spørgeskemaet består af 25 multiple-choice, semistrukturerede spørgsmål og giver resultatet i form af en procentdel
|
14 måneder
|
|
Variation af udbredelsen af sind/kropsterapier
Tidsramme: 14 måneder
|
Tilstedeværelse og mængde af patienter, der bruger sind/kropsterapier - Forskerholdet udviklede CAT-screeningsværktøjet baseret på en klassificering af CAM fra National Center for Complementary and Alternative Medicine (NCCAM).
Spørgeskemaet består af 25 multiple-choice, semistrukturerede spørgsmål og giver resultatet i form af en procentdel
|
14 måneder
|
|
Variation af prævalensen af manipulerende og kropsbaserede terapier
Tidsramme: 14 måneder
|
Tilstedeværelse og mængde af patienter, der bruger manipulerende og kropsbaserede terapier - Forskerholdet udviklede CAT-screeningsværktøjet baseret på en The National Center for Complementary and Alternative Medicines (NCCAM) klassifikation af CAM.
Spørgeskemaet består af 25 multiple-choice, semistrukturerede spørgsmål og giver resultatet i form af en procentdel
|
14 måneder
|
|
Variation af prævalensen af biologisk energiterapier
Tidsramme: 14 måneder
|
Tilstedeværelse og mængde af patienter, der bruger energiterapier - Forskerholdet udviklede CAT-screeningsværktøjet baseret på et National Center for Complementary and Alternative Medicines (NCCAM) klassifikation af CAM.
Spørgeskemaet består af 25 multiple-choice, semistrukturerede spørgsmål og giver resultatet i form af en procentdel
|
14 måneder
|
|
Variation af udbredelsen af alternative medicinske systemer
Tidsramme: 14 måneder
|
Tilstedeværelse og mængde af patienter, der bruger alternative medicinske systemer - Forskerholdet udviklede CAT-screeningsværktøjet baseret på en The National Center for Complementary and Alternative Medicines (NCCAM) klassifikation af CAM.
Spørgeskemaet består af 25 multiple-choice, semistrukturerede spørgsmål og giver resultatet i form af en procentdel
|
14 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- CAM001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .