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Uso della CAM da parte dei pazienti oncologici degli hospice durante le cure palliative ambulatoriali (CAM)

15 novembre 2018 aggiornato da: Łukasz Pietrzyński, Silesian University of Medicine

Uso della medicina complementare e alternativa da parte dei pazienti oncologici degli hospice durante le cure palliative ambulatoriali

Lo scopo dello studio è valutare la prevalenza dell'uso di terapie complementari e alternative da parte di pazienti adulti dell'area dell'agglomerato della Slesia (Polonia) con malattia tumorale metastatica avanzata che sono stati ricoverati presso l'Hospice "Pro Salute" per cure palliative ambulatoriali tra luglio 2017 e settembre 2018

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il team di ricerca ha sviluppato lo strumento di screening CAT (terapia complementare e alternativa) per ottenere informazioni sull'uso delle CAM dai pazienti. Lo strumento di screening era basato su una classificazione delle CAM del National Center for Complementary and Alternative Medicine (NCCAM). Le CAT sono state raggruppate in cinque categorie principali: (1) terapie a base biologica, (2) terapie mente/corpo, (3) terapie manipolative e basate sul corpo, (4) terapie energetiche e (5) sistemi medici alternativi.

Il questionario è stato adattato per soddisfare gli obiettivi di questo studio e per essere adattato alle specifiche dei pazienti dell'hospice. È stato testato su un gruppo di 25 pazienti, con conseguenti modifiche al vocabolario. Il questionario finale è composto da 25 domande a scelta multipla, semi-strutturate e richiede circa 15 minuti per essere completato. Per ogni categoria di CAM generale sono state raccolte le informazioni di dettaglio sul tipo di terapia specifica utilizzata. I pazienti sono stati considerati utilizzatori di CAM se hanno utilizzato almeno una terapia di almeno una delle categorie durante il periodo di 12 mesi prima dello screening. Ai pazienti è stato chiesto di specificare i motivi dell'uso della CAT, gli effetti sperimentati della terapia, la fase in cui i pazienti hanno considerato l'utilizzo della CAM

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1004

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Będzin, Polonia, 42-500
        • PZZOZ Będzin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti adulti dell'area dell'agglomerato della Slesia (Polonia) con malattia tumorale metastatica avanzata che sono stati ricoverati presso l'Hospice "Pro Salute" per cure palliative ambulatoriali tra luglio 2017 e settembre 2018

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti adulti dell'area dell'agglomerato della Slesia (Polonia) con malattia tumorale metastatica avanzata che sono stati ricoverati presso l'Hospice "Pro Salute" per cure palliative ambulatoriali tra luglio 2017 e settembre 2018

Criteri di esclusione:

  • I pazienti sono stati esclusi dall'indagine se presentavano disturbi cognitivi che disabilitavano risposte credibili nel questionario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della prevalenza dell'uso di terapie complementari e alternative da parte dei pazienti hospice
Lasso di tempo: 14 mesi
Presenza e quantità di pazienti che utilizzano qualsiasi terapia CAM - Il team di ricerca ha sviluppato lo strumento di screening CAT basato su una classificazione delle CAM del National Center for Complementary and Alternative Medicine (NCCAM). Il questionario è composto da 25 domande a scelta multipla, semi-strutturate e fornisce il risultato sotto forma di percentuale
14 mesi
Variazione della prevalenza delle terapie a base biologica
Lasso di tempo: 14 mesi
Presenza e quantità di pazienti che utilizzano terapie a base biologica - Il team di ricerca ha sviluppato lo strumento di screening CAT basato su una classificazione delle CAM del National Center for Complementary and Alternative Medicine (NCCAM). Il questionario è composto da 25 domande a scelta multipla, semi-strutturate e fornisce il risultato sotto forma di percentuale
14 mesi
Variazione della prevalenza delle terapie mente/corpo
Lasso di tempo: 14 mesi
Presenza e quantità di pazienti che utilizzano terapie mente/corpo - Il team di ricerca ha sviluppato lo strumento di screening CAT basato su una classificazione delle CAM del National Center for Complementary and Alternative Medicine (NCCAM). Il questionario è composto da 25 domande a scelta multipla, semi-strutturate e fornisce il risultato sotto forma di percentuale
14 mesi
Variazione della prevalenza delle terapie manipolative e basate sul corpo
Lasso di tempo: 14 mesi
Presenza e quantità di pazienti che utilizzano terapie manipolative e basate sul corpo - Il team di ricerca ha sviluppato lo strumento di screening CAT basato su una classificazione delle CAM del National Center for Complementary and Alternative Medicine (NCCAM). Il questionario è composto da 25 domande a scelta multipla, semi-strutturate e fornisce il risultato sotto forma di percentuale
14 mesi
Variazione della prevalenza delle terapie biologicamente energetiche
Lasso di tempo: 14 mesi
Presenza e quantità di pazienti che utilizzano terapie energetiche - Il team di ricerca ha sviluppato lo strumento di screening CAT basato su una classificazione delle CAM del National Center for Complementary and Alternative Medicine (NCCAM). Il questionario è composto da 25 domande a scelta multipla, semi-strutturate e fornisce il risultato sotto forma di percentuale
14 mesi
Variazione della prevalenza dei sistemi medici alternativi
Lasso di tempo: 14 mesi
Presenza e quantità di pazienti che utilizzano sistemi medici alternativi - Il team di ricerca ha sviluppato lo strumento di screening CAT basato su una classificazione delle CAM del National Center for Complementary and Alternative Medicine (NCCAM). Il questionario è composto da 25 domande a scelta multipla, semi-strutturate e fornisce il risultato sotto forma di percentuale
14 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 giugno 2018

Completamento primario (Effettivo)

12 settembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

12 settembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 novembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

20 novembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 novembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 novembre 2018

Ultimo verificato

1 novembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CAM001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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