Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användning av CAM av hospice onkologiska patienter under ambulatorisk palliativ vård (CAM)

15 november 2018 uppdaterad av: Łukasz Pietrzyński, Silesian University of Medicine

Användning av komplementär och alternativ medicin av hospice onkologiska patienter under ambulatorisk palliativ vård

Syftet med studien är att bedöma prevalensen av användning av komplementär och alternativ terapi av vuxna patienter från området Schlesian agglomeration (Polen) med avancerad, metastaserad cancersjukdom som togs in på "Pro Salute" Hospice för ambulerande palliativ vård mellan juli 2017 och september 2018

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Forskargruppen utvecklade screeningverktyget CAT (komplementär och alternativ terapi) för att få information om CAM-användning från patienter. Screeningsverktyget baserades på en klassificering av CAM från National Center for Complementary and Alternative Medicine (NCCAM). CAT grupperades i fem huvudkategorier: (1) biologiskt baserade terapier, (2) sinne/kroppsterapier, (3) manipulativa och kroppsbaserade terapier, (4) energiterapier och (5) alternativa medicinska system.

Frågeformuläret var skräddarsytt för att uppfylla målen för denna studie och för att anpassas till hospicepatienter. Det testades på gruppen av 25 patienter, vilket resulterade i vissa ordförrådsförändringar. Det slutliga frågeformuläret består av 25 flervalsfrågor, semistrukturerade frågor och tar cirka 15 minuter att fylla i. För varje generell CAM-kategori samlades detaljerad information om vilken typ av specifik terapi som användes. Patienter ansågs vara CAM-användare om de har använt minst en behandling från minst en av kategorierna under perioden på 12 månader före screeningen. Patienterna ombads ange orsakerna till CAT-användning, upplevda effekter av terapin, stadiet i vilket patienter övervägde att använda CAM

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1004

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Polen
      • Będzin, Polen, 42-500
        • PZZOZ Będzin

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

vuxna patienter från området Schlesian agglomeration (Polen) med avancerad, metastaserande cancersjukdom som togs in på "Pro Salute" Hospice för ambulerande palliativ vård mellan juli 2017 och september 2018

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vuxna patienter från området Schlesian agglomeration (Polen) med avancerad, metastaserande cancersjukdom som togs in på "Pro Salute" Hospice för ambulerande palliativ vård mellan juli 2017 och september 2018

Exklusions kriterier:

  • Patienter uteslöts från undersökningen om de presenterade kognitiva störningar som inaktiverade trovärdiga svar i frågeformuläret

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Variation av prevalensen av komplementär och alternativ terapianvändning av hospicepatienter
Tidsram: 14 månader
Närvaro och kvantitet av patienter som använder någon CAM-terapi -Forskargruppen utvecklade CAT-screeningsverktyget baserat på en klassificering av CAM (NCCAM) från National Center for Complementary and Alternative Medicine. Enkäten består av 25 flervalsfrågor, semistrukturerade frågor och ger resultatet i form av en procentsats
14 månader
Variation av prevalens av biologiskt baserade terapier
Tidsram: 14 månader
Närvaro och kvantitet av patienter som använder biologiskt baserade terapier - Forskargruppen utvecklade CAT-screeningsverktyget baserat på en klassificering av CAM från National Center for Complementary and Alternative Medicine (NCCAM). Enkäten består av 25 flervalsfrågor, semistrukturerade frågor och ger resultatet i form av en procentsats
14 månader
Variation av förekomsten av sinne/kroppsterapier
Tidsram: 14 månader
Närvaro och antal patienter som använder sinne/kroppsterapier - Forskargruppen utvecklade CAT-screeningsverktyget baserat på en klassificering av CAM från National Center for Complementary and Alternative Medicine (NCCAM). Enkäten består av 25 flervalsfrågor, semistrukturerade frågor och ger resultatet i form av en procentsats
14 månader
Variation av prevalensen av manipulativa och kroppsbaserade terapier
Tidsram: 14 månader
Närvaro och antal patienter som använder manipulativa och kroppsbaserade terapier - Forskargruppen utvecklade CAT-screeningsverktyget baserat på en klassificering av CAM från National Center for Complementary and Alternative Medicine (NCCAM). Enkäten består av 25 flervalsfrågor, semistrukturerade frågor och ger resultatet i form av en procentsats
14 månader
Variation av prevalensen av biologiskt energiterapier
Tidsram: 14 månader
Närvaro och antal patienter som använder energiterapier - Forskargruppen utvecklade CAT-screeningsverktyget baserat på en klassificering av CAM från National Center for Complementary and Alternative Medicine (NCCAM). Enkäten består av 25 flervalsfrågor, semistrukturerade frågor och ger resultatet i form av en procentsats
14 månader
Variation av prevalensen av alternativa medicinska system
Tidsram: 14 månader
Närvaro och antal patienter som använder alternativa medicinska system - Forskargruppen utvecklade CAT-screeningsverktyget baserat på en klassificering av CAM från National Center for Complementary and Alternative Medicine (NCCAM). Enkäten består av 25 flervalsfrågor, semistrukturerade frågor och ger resultatet i form av en procentsats
14 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Silesian University of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 juni 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

12 september 2018

Avslutad studie (Faktisk)

12 september 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 oktober 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 november 2018

Första postat (Faktisk)

20 november 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 november 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 november 2018

Senast verifierad

1 november 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • CAM001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hospicevård

Kliniska prövningar på komplementär och alternativ terapi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera