Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av CAM av hospice onkologiske pasienter under ambulatorisk palliativ behandling (CAM)

15. november 2018 oppdatert av: Łukasz Pietrzyński, Silesian University of Medicine

Bruk av komplementær og alternativ medisin av hospice onkologiske pasienter under ambulerende palliativ behandling

Målet med studien er å vurdere utbredelsen av bruk av komplementær og alternativ terapi av voksne pasienter fra området Schlesian agglomeration (Polen) med avansert, metastatisk kreftsykdom som ble innlagt på "Pro Salute" Hospice for ambulant palliativ behandling mellom juli 2017 og september 2018

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Forskerteamet utviklet screeningverktøyet CAT (komplementær og alternativ terapi) for å få informasjon om CAM-bruk fra pasienter. Screeningsverktøyet var basert på en The National Center for Complementary and Alternative Medicine (NCCAM) klassifisering av CAM. CAT ble gruppert i fem hovedkategorier: (1) biologisk baserte terapier, (2) sinn/kroppsterapier, (3) manipulerende og kroppsbaserte terapier, (4) energiterapier og (5) alternative medisinske systemer.

Spørreskjemaet ble skreddersydd for å møte målene for denne studien og for å bli justert til hospicepasienter. Det ble pilotert på gruppen på 25 pasienter, noe som resulterte i noen ordforrådsendringer. Det endelige spørreskjemaet består av 25 flervalgs, semistrukturerte spørsmål og tar ca. 15 minutter å fylle ut. For hver generell CAM-kategori ble det samlet inn detaljert informasjon om typen spesifikk terapi som ble brukt. Pasienter ble ansett som CAM-brukere hvis de har brukt minst én behandling fra minst én av kategoriene i løpet av 12 måneder før screeningen. Pasientene ble bedt om å spesifisere årsakene til CAT-bruk, opplevde effekter av terapien, stadiet der pasientene vurderte å bruke CAM

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1004

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Będzin, Polen, 42-500
        • PZZOZ Będzin

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

voksne pasienter fra området Schlesian agglomeration (Polen) med avansert, metastatisk kreftsykdom som ble innlagt på "Pro Salute" Hospice for ambulant palliativ behandling mellom juli 2017 og september 2018

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • voksne pasienter fra området Schlesian agglomeration (Polen) med avansert, metastatisk kreftsykdom som ble innlagt på "Pro Salute" Hospice for ambulant palliativ behandling mellom juli 2017 og september 2018

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter ble ekskludert fra undersøkelsen hvis de presenterte kognitive forstyrrelser som deaktiverte troverdige svar i spørreskjemaet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Variasjon av utbredelsen av komplementær og alternativ terapibruk av hospicepasienter
Tidsramme: 14 måneder
Tilstedeværelse og mengde pasienter som bruker noen CAM-terapier -Forskerteamet utviklet CAT-screeningverktøyet basert på en The National Center for Complementary and Alternative Medicines (NCCAM) klassifisering av CAM. Spørreskjemaet består av 25 flervalgs, semistrukturerte spørsmål og gir resultatet i form av en prosentandel
14 måneder
Variasjon av prevalens av biologisk baserte terapier
Tidsramme: 14 måneder
Tilstedeværelse og mengde pasienter som bruker biologisk baserte terapier - Forskerteamet utviklet CAT-screeningverktøyet basert på en The National Center for Complementary and Alternative Medicines (NCCAM) klassifisering av CAM. Spørreskjemaet består av 25 flervalgs, semistrukturerte spørsmål og gir resultatet i form av en prosentandel
14 måneder
Variasjon av utbredelsen av sinn/kroppsterapier
Tidsramme: 14 måneder
Tilstedeværelse og mengde pasienter som bruker sinn/kroppsterapier - Forskerteamet utviklet CAT-screeningsverktøyet basert på en The National Center for Complementary and Alternative Medicines (NCCAM) klassifisering av CAM. Spørreskjemaet består av 25 flervalgs, semistrukturerte spørsmål og gir resultatet i form av en prosentandel
14 måneder
Variasjon av prevalens av manipulerende og kroppsbaserte terapier
Tidsramme: 14 måneder
Tilstedeværelse og mengde pasienter som bruker manipulerende og kroppsbaserte terapier - Forskerteamet utviklet CAT-screeningsverktøyet basert på en The National Center for Complementary and Alternative Medicines (NCCAM) klassifisering av CAM. Spørreskjemaet består av 25 flervalgs, semistrukturerte spørsmål og gir resultatet i form av en prosentandel
14 måneder
Variasjon av prevalens av biologisk energiterapi
Tidsramme: 14 måneder
Tilstedeværelse og mengde pasienter som bruker energiterapier - Forskerteamet utviklet CAT-screeningsverktøyet basert på en klassifisering av CAM fra The National Center for Complementary and Alternative Medicine (NCCAM). Spørreskjemaet består av 25 flervalgs, semistrukturerte spørsmål og gir resultatet i form av en prosentandel
14 måneder
Variasjon i utbredelsen av alternative medisinske systemer
Tidsramme: 14 måneder
Tilstedeværelse og mengde pasienter som bruker alternative medisinske systemer - Forskerteamet utviklet CAT-screeningverktøyet basert på en The National Center for Complementary and Alternative Medicines (NCCAM) klassifisering av CAM. Spørreskjemaet består av 25 flervalgs, semistrukturerte spørsmål og gir resultatet i form av en prosentandel
14 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. juni 2018

Primær fullføring (Faktiske)

12. september 2018

Studiet fullført (Faktiske)

12. september 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. oktober 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. november 2018

Først lagt ut (Faktiske)

20. november 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. november 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. november 2018

Sist bekreftet

1. november 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere