Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CAM:n käyttö sairaalasyöpäpotilaiden toimesta ambulatorisen palliatiivisen hoidon aikana (CAM)

torstai 15. marraskuuta 2018 päivittänyt: Łukasz Pietrzyński, Silesian University of Medicine

Täydentävän ja vaihtoehtoisen lääketieteen käyttö sairaala-onkologiapotilaiden toimesta ambulatorisen palliatiivisen hoidon aikana

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida täydentävän ja vaihtoehtoisen hoidon yleisyyttä Sleesian taajaman alueelta (Puola) kotoisin olevilla aikuisilla potilailla, joilla on pitkälle edennyt metastaattinen syöpäsairaus ja jotka on otettu Pro Salute -sairaanhoitoon ambulatoriseen palliatiiviseen hoitoon heinäkuun 2017 ja heinäkuun 2017 välisenä aikana. Syyskuu 2018

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimusryhmä kehitti CAT-seulontatyökalun (complementary and alternative therapy) -seulontatyökalun saadakseen tietoja CAM:n käytöstä potilailta. Seulontatyökalu perustui National Center for Complementary and Alternative Medicine (NCCAM) CAM-luokitukseen. CAT ryhmiteltiin viiteen pääluokkaan: (1) biologisesti perustuvat hoidot, (2) mielen/kehon terapiat, (3) manipulatiiviset ja kehoon perustuvat hoidot, (4) energiahoidot ja (5) vaihtoehtoiset lääketieteelliset järjestelmät.

Kyselylomake on räätälöity vastaamaan tämän tutkimuksen tavoitteita ja räätälöitävä saattohoitopotilaiden erityispiirteisiin. Sitä kokeiltiin 25 potilaan ryhmässä, mikä johti joihinkin sanavarastoon. Lopullinen kyselylomake koostuu 25 monivalintakysymyksestä, puolistrukturoidusta kysymyksestä ja kestää noin 15 minuuttia. Jokaisesta yleisestä CAM-kategoriasta kerättiin yksityiskohtaiset tiedot käytetyn spesifisen hoidon tyypistä. Potilaat katsottiin CAM-käyttäjiksi, jos he ovat käyttäneet vähintään yhtä hoitoa vähintään yhdestä kategoriasta seulontaa edeltäneiden 12 kuukauden aikana. Potilaita pyydettiin täsmentämään CAT:n käytön syyt, kokeneet hoidon vaikutukset, vaihe, jossa potilaat harkitsivat CAM:n käyttöä

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1004

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Będzin, Puola, 42-500
        • PZZOZ Będzin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

aikuiset potilaat Sleesian taajaman alueelta (Puola), joilla on pitkälle edennyt metastaattinen syöpäsairaus ja jotka on otettu "Pro Salute" -sairaanhoitoon ambulatoriseen palliatiiviseen hoitoon heinäkuun 2017 ja syyskuun 2018 välisenä aikana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aikuiset potilaat Sleesian taajaman alueelta (Puola), joilla on pitkälle edennyt metastaattinen syöpäsairaus ja jotka on otettu "Pro Salute" -sairaanhoitoon ambulatoriseen palliatiiviseen hoitoon heinäkuun 2017 ja syyskuun 2018 välisenä aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat suljettiin pois kyselystä, jos heillä oli kognitiivisia häiriöitä, jotka estivät uskottavia vastauksia kyselyyn

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Saattohoitopotilaiden täydentävän ja vaihtoehtoisen hoidon yleisyyden vaihtelu
Aikaikkuna: 14 kuukautta
Mitä tahansa CAM-hoitoa käyttävien potilaiden läsnäolo ja määrä - Tutkimusryhmä kehitti CAT-seulontatyökalun, joka perustuu National Center for Complementary and Alternative Medicine (NCCAM) CAM-luokitukseen. Kyselylomake koostuu 25 monivalintakysymyksestä, puolistrukturoidusta kysymyksestä ja antaa tuloksen prosenttiosuuden muodossa
14 kuukautta
Biologisesti perustuvien hoitojen esiintyvyyden vaihtelu
Aikaikkuna: 14 kuukautta
Biologisesti perustuvia hoitoja käyttävien potilaiden läsnäolo ja määrä – Tutkimusryhmä kehitti CAT-seulontatyökalun, joka perustuu National Center for Complementary and Alternative Medicine (NCCAM) CAM-luokitukseen. Kyselylomake koostuu 25 monivalintakysymyksestä, puolistrukturoidusta kysymyksestä ja antaa tuloksen prosenttiosuuden muodossa
14 kuukautta
Mielen/kehon terapioiden yleisyyden vaihtelu
Aikaikkuna: 14 kuukautta
Mielen/kehon hoitoja käyttävien potilaiden läsnäolo ja määrä – Tutkimusryhmä kehitti CAT-seulontatyökalun, joka perustuu National Center for Complementary and Alternative Medicine (NCCAM) CAM-luokitukseen. Kyselylomake koostuu 25 monivalintakysymyksestä, puolistrukturoidusta kysymyksestä ja antaa tuloksen prosenttiosuuden muodossa
14 kuukautta
Manipulatiivisten ja kehoon perustuvien hoitojen yleisyyden vaihtelu
Aikaikkuna: 14 kuukautta
Manipulatiivisia ja kehoon perustuvia hoitoja käyttävien potilaiden läsnäolo ja määrä – Tutkimusryhmä kehitti CAT-seulontatyökalun, joka perustuu National Center for Complementary and Alternative Medicine (NCCAM) CAM-luokitukseen. Kyselylomake koostuu 25 monivalintakysymyksestä, puolistrukturoidusta kysymyksestä ja antaa tuloksen prosenttiosuuden muodossa
14 kuukautta
Biologisten energiahoitojen esiintyvyyden vaihtelu
Aikaikkuna: 14 kuukautta
Energiahoitoja käyttävien potilaiden läsnäolo ja määrä – Tutkimusryhmä kehitti CAT-seulontatyökalun, joka perustuu National Center for Complementary and Alternative Medicine (NCCAM) CAM-luokitukseen. Kyselylomake koostuu 25 monivalintakysymyksestä, puolistrukturoidusta kysymyksestä ja antaa tuloksen prosenttiosuuden muodossa
14 kuukautta
Vaihtoehtoisten lääketieteellisten järjestelmien esiintyvyyden vaihtelu
Aikaikkuna: 14 kuukautta
Vaihtoehtoisia lääketieteellisiä järjestelmiä käyttävien potilaiden läsnäolo ja määrä – Tutkimusryhmä kehitti CAT-seulontatyökalun, joka perustuu National Center for Complementary and Alternative Medicine (NCCAM) CAM-luokitukseen. Kyselylomake koostuu 25 monivalintakysymyksestä, puolistrukturoidusta kysymyksestä ja antaa tuloksen prosenttiosuuden muodossa
14 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 12. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 12. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 12. syyskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. marraskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa