Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gruppestørrelse i Basic Life Support (BLS) kurser

2. februar 2021 opdateret af: University Hospital Inselspital, Berne

Fastsættelse af en tærskel for den kliniske og omkostningseffektive gruppestørrelse under grundlæggende livsstøttekurser

Basic Life Support (BLS) er vigtig for resultatet ved hjertestop. Derfor er det afgørende at forbedre kvaliteten af ​​undervisningen i genoplivningstræning. Bedre træning vil i sidste ende føre til mere effektive CPR-færdigheder hos kursister. BLS-kurser i begge internationale genoplivningsforeninger (European Resuscitation Council og American Heart Association undervises typisk i små grupper på 6 deltagere. I virkeligheden bruges gruppestørrelser på op til 10 deltagere, fordi disse kurser er meget efterspurgte og omkostningstunge. Der er ingen evidens for, at den effektive gruppestørrelse er klinisk og omkostningseffektiv. Derfor udfører efterforskerne denne prospektive undersøgelse for at bestemme det maksimale antal deltagere, som en instruktør kan overvåge uden at gå glip af mere end 20 % af de fejl, der er lavet under en instruktions BLS-session.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

64

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
      • Bern, Schweiz
        • University Hospital Bern

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aktive BLS-instruktører ved Bern Simulation and CPR-Center (BeSiC), på Bern University Hospital, Bern, Schweiz

Ekskluderingskriterier:

  • Afslå at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Deltagere
Aktive BLS-instruktører ved Bern Simulation and CPR- Center (BeSiC), på Bern University Hospital, Bern, Schweiz. Deltagerne skal overvåge en BLS-instruktionssession, hvor standardiserede fejl udføres af uddannede frivillige.
Andet: fejl lavet i én BLS-session
BLS-instruktører skal overvåge en standardiseret BLS-træningssession, hvor standardiserede fejl begås af uddannede frivillige.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tærsklen for antal kursister i en BLS uddannelsessession
Tidsramme: BLS pædagogisk session 10 minutter
Hvor mange frivillige kan overvåges af én instruktør, som stadig er i stand til korrekt at identificere og rette alvorlige BLS-fejl hos alle kursister.
BLS pædagogisk session 10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital Inselspital, Berne

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sabine Nabecker, M.D., University Hospital Bern, Bern, Switzerland

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. december 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. december 2018

Først opslået (Faktiske)

12. december 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Req- 2017- 00577

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner