Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Размер группы на базовых курсах жизнеобеспечения (BLS)

2 февраля 2021 г. обновлено: University Hospital Inselspital, Berne

Определение порога клинической и экономической эффективности размера группы во время базовых курсов жизнеобеспечения

Базовая реанимация (BLS) важна для исхода остановки сердца. Поэтому крайне важно улучшить качество обучения реанимации. Лучшее обучение в конечном итоге приведет к более эффективным навыкам СЛР у участников курса. Курсы BLS в обеих международных ассоциациях реаниматологов (Европейский совет по реанимации и Американская кардиологическая ассоциация) обычно проводятся в небольших группах по 6 человек. В действительности используются группы до 10 участников, потому что эти курсы очень востребованы и требуют больших затрат. Нет никаких доказательств того, что эффективный размер группы является клиническим и экономически эффективным. Поэтому исследователи проводят это проспективное исследование, чтобы определить максимальное количество участников, за которыми может наблюдать инструктор, не пропуская более 20% ошибок, допущенных во время учебного занятия BLS.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

64

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Активные инструкторы BLS в Бернском центре моделирования и сердечно-легочной реанимации (BeSiC), в университетской больнице Берна, Берн, Швейцария

Критерий исключения:

  • Отказаться от участия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Участники
Активные инструкторы BLS в Бернском центре моделирования и сердечно-легочной реанимации (BeSiC) в университетской больнице Берна, Берн, Швейцария. Участники должны наблюдать за учебным занятием BLS, на котором обученные добровольцы совершают стандартные ошибки.
Инструкторы BLS должны наблюдать за стандартизированным учебным занятием BLS, на котором обученные добровольцы совершают стандартные ошибки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Порог количества участников курса в образовательной сессии BLS
Временное ограничение: Образовательная сессия BLS 10 минут
Сколько волонтеров может курировать один инструктор, который при этом способен правильно выявить и исправить серьезные ошибки BLS всех участников курса.
Образовательная сессия BLS 10 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Sabine Nabecker, M.D., University Hospital Bern, Bern, Switzerland

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 декабря 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 ноября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 декабря 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 декабря 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Req- 2017- 00577

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться