Mundhygiejne-relateret selveffektivitet, generel selveffektivitet og daglig plakkontrol
18. december 2018 opdateret af: Gul Atilla, Ege University
Forholdet mellem mundhygiejne-relateret selveffektivitet, generel selveffektivitet og daglig plakkontrol
Målene er a) at bestemme scorerne for generel self-efficacy (GSE) og mundhygiejne-relateret self-efficacy (OHSE) b) at evaluere sammenhængen mellem scorerne for GSE og OHSE c) at undersøge ændringerne i OHSE-score og sammenhængen mellem OHSE og PI scores efter motivation og mundhygiejneinstruktioner.
OHSE-score kan være en indikator til at forudsige daglig plakkontrol hos patienter.
Det kan også være nødvendigt at vise større interesse for motivation og mundhygiejneinstruktioner, især for rygere og OHSE-lavgruppepatienter.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Alle undersøgelsespatienter (n=210) mellem 35 og 60 år med inflammatoriske periodontale sygdomme udfyldte spørgeskemaer vedrørende GSE og OHSE.
Undergrupper inklusive OHSE-lav (n=26) og OHSE-høj (n=26) grupper blev udvalgt efter at have udført "cut-off" på OHSE-score for alle undersøgelsespatienter.
I begge undergrupper blev plaque-indeks (PI)-værdier bestemt, og motivation og mundhygiejneinstruktioner blev udført ved baseline.
PI-målinger og OHSE-spørgeskema blev gentaget efter 1 og 3 måneder.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
52
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
35 år til 60 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med tandkødsbetændelse og paradentose
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Inklusionskriterier var at kunne børste og rense mellem tænderne fysisk og mentalt, mellem 35 og 60 år, færdiguddannet fra gymnasiet eller universitetet, have mindst 12 tænder, ingen parodontal behandling inden for de sidste 6 måneder, ingen parodontal kirurgi inden for de sidste 6 måneder. 2 år.
Ekskluderingskriterier:
Patienter med et eller flere af følgende kriterier blev udelukket fra undersøgelsen: patienter med hepatitis eller HIV-infektionssygdom, gravide og ammende kvinder, patienter, der tager medicin, der kan forårsage tandkødsblødning og tandkødsforstørrelse, og blødningsproblemer (trombocytopeni, hæmofili A-B, jern). mangelanæmi osv.).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
2 grupper: OHSE-høj og OHSE-lav
OHSE-høj: Gruppe med ≥ 50 OHSE-score modtog motivation og instruktioner om mundhygiejne. OHSE-lav: Gruppe med < 30 OHSE-score modtog motivation og instruktioner om mundhygiejne. |
Motivation og mundhygiejneinstruktioner blev modtaget OHSE-høje og OHSE-lave grupper.
Efter at have vist den modificerede Bass tandbørsteteknik og interdental rensning på modellen, blev patienterne fulgt op, mens de børstede og brugte tandtråd for at korrigere fejlanvendelser.
Det blev anbefalet at børste tænder to gange om dagen og bruge de interdentale rengøringsanordninger en gang om dagen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
mundhygiejne-relateret self-efficacy (OHSE)-score (min:19, maks:76, højere værdier repræsenterer en bedre ), summeret
Tidsramme: baseline
|
Woelber et al. i 2015
|
baseline
|
|
"ændring" bliver vurderet. mundhygiejne-relateret self-efficacy (OHSE)-score (min:19, maks:76, højere værdier repræsenterer en bedre), summeret
Tidsramme: 1 mund
|
Woelber et al. i 2015
|
1 mund
|
|
"ændring" bliver vurderet. mundhygiejne-relateret self-efficacy (OHSE)-score (min:19, maks:76, højere værdier repræsenterer en bedre ), summeret
Tidsramme: 3 mund
|
Woelber et al. i 2015
|
3 mund
|
|
plakindeks (min:0, max:5, lavere værdier repræsenterer en bedre), gennemsnittet
Tidsramme: baseline
|
Quigley & Hein (1962) Plaque Index
|
baseline
|
|
"ændring" bliver vurderet. plakindeks (min:0, max:5, lavere værdier repræsenterer en bedre), gennemsnittet
Tidsramme: 1 måned
|
Quigley & Hein (1962) Plaque Index
|
1 måned
|
|
"ændring" bliver vurderet. plakindeks (min:0, max:5, lavere værdier repræsenterer en bedre), gennemsnittet
Tidsramme: 3 måneder
|
Quigley & Hein (1962) Plaque Index
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
General Self Efficacy (GSE) score (min:10, maks: 40), opsummeret
Tidsramme: baseline
|
Schwarzer & Jerusalem, 1995
|
baseline
|
|
Demografiske variabler
Tidsramme: baseline
|
alder, køn, rygning, antal tænder, uddannelse, indkomst
|
baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gul Atilla, clinical professor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. maj 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2016
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. december 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. december 2018
Først opslået (Faktiske)
20. december 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. december 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. december 2018
Sidst verificeret
1. december 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- c37taicm
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .