- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03782311
Suuhygieniaan liittyvä itsetehokkuus, yleinen itsetehokkuus ja päivittäinen plakinhallinta
Suuhygieniaan liittyvän itsetehokkuuden, yleisen itsetehokkuuden ja päivittäisen plakinhallinnan välinen suhde
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Osallistumiskriteereinä olivat kyky harjata ja puhdistaa hampaiden väliä fyysisesti ja henkisesti, 35-60-vuotiaat, lukiosta tai yliopistosta valmistuneet, vähintään 12 hammasta, ei parodontaalihoitoa viimeisen 6 kuukauden aikana, ei parodontaalista leikkausta viimeisen 6 kuukauden aikana. 2 vuotta.
Poissulkemiskriteerit:
Tutkimuksesta suljettiin pois potilaat, joilla oli yksi tai useampi seuraavista kriteereistä: potilaat, joilla oli hepatiitti tai HIV-tartuntatauti, raskaana olevat ja imettävät naiset, potilaat, jotka käyttävät lääkkeitä, jotka voivat aiheuttaa ienverenvuotoa ja ikenen laajentumista sekä verenvuotoongelmia (trombosytopenia, hemofilia A-B, rauta). puutosanemia jne.).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
2 ryhmää: OHSE-high ja OHSE-low
OHSE-korkea: Ryhmä, jolla oli ≥ 50 OHSE-pistettä, sai motivaatiota ja suuhygieniaohjeita. OHSE-matala: Ryhmä, jolla oli < 30 OHSE-pistettä, sai motivaatiota ja suun hygieniaohjeita. |
Motivaatio- ja suuhygieniaohjeet saatiin OHSE-korkea ja OHSE-matala ryhmät.
Modifioidun Bass-hampaiden harjaustekniikan ja hampaiden välisen puhdistuksen näyttämisen jälkeen potilaita seurattiin hampaiden harjauksen ja hammaslangan käytön aikana virheiden korjaamiseksi.
Hampaat suositeltiin harjata kahdesti päivässä ja hammasvälien puhdistusvälineitä kerran päivässä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
suuhygieniaan liittyvä itsetehokkuus (OHSE) -pisteet (min:19, max:76, korkeammat arvot edustavat parempaa ), summattu
Aikaikkuna: perusviiva
|
Woelber et ai. vuonna 2015
|
perusviiva
|
|
"muutosta" arvioidaan. suuhygieniaan liittyvä itsetehokkuus (OHSE) pisteet (min:19, max:76, korkeammat arvot edustavat parempaa), summattu
Aikaikkuna: 1 suu
|
Woelber et ai. vuonna 2015
|
1 suu
|
|
"muutosta" arvioidaan. suuhygieniaan liittyvä itsetehokkuus (OHSE) -pisteet (min:19, max:76, korkeammat arvot edustavat parempaa ), summattu
Aikaikkuna: 3 suu
|
Woelber et ai. vuonna 2015
|
3 suu
|
|
plakkiindeksi (min:0, max:5, pienemmät arvot edustavat parempaa), keskiarvo
Aikaikkuna: perusviiva
|
Quigley & Hein (1962) Plaque Index
|
perusviiva
|
|
"muutosta" arvioidaan. plakkiindeksi (min:0, max:5, pienemmät arvot edustavat parempaa), keskiarvo
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Quigley & Hein (1962) Plaque Index
|
1 kuukausi
|
|
"muutosta" arvioidaan. plakkiindeksi (min:0, max:5, pienemmät arvot edustavat parempaa), keskiarvo
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Quigley & Hein (1962) Plaque Index
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
General Self Efficacy (GSE) -pisteet (min:10, maksimi:40), summattu
Aikaikkuna: perusviiva
|
Schwarzer & Jerusalem, 1995
|
perusviiva
|
|
Demografiset muuttujat
Aikaikkuna: perusviiva
|
ikä, sukupuoli, tupakointi, hampaiden lukumäärä, koulutus, tulot
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Gul Atilla, clinical professor
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- c37taicm
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .