Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kvindelige patientpræferencer med hensyn til lægens køn

19. oktober 2022 opdateret af: TriHealth Inc.

Kvindelige patientpræferencer med hensyn til lægens køn; er der en forskel? En national undersøgelse

Dette er en tværsnitsundersøgelse til at beskrive kvindelige patienters præferencer, når de vælger deres OB/GYN og andre udbydere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) offentliggjorde, at fra 2009 var 79,7% af beboerne i Obstetrics and Gynecology kvinder. I betragtning af det slående fald i mandlige udbydere, der vælger OB/GYN i de senere år, er det afgørende at karakterisere patientpræferencer i det nuværende miljø.

Ikke desto mindre er det ikke klart, at kvinder har stærke præferencer med hensyn til køn. Vi håber bedre at kunne forstå indflydelsen af ​​bias på lægens køn i dag.

Formålet med denne undersøgelse er at beskrive kvindelige befolkningspræferencer baseret på lægens køn og speciale.

Undersøgelsen vil blive udført på en online platform distribueret over hele USA ved hjælp af SurveyMonkey®.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1015

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45220
        • Cincinnati Urogynecology Associates

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvindelig befolkning bosat i USA

Beskrivelse

Ekskluderingskriterier:

  • Uvilje til at deltage i undersøgelsen
  • Manglende adgang til internettet
  • Ikke-engelsktalende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af kvindelige respondenter, der har deres præferencer baseret på lægens køn for OB/GYN-behandlingen
Tidsramme: I løbet af en 10 minutters periode med at udfylde undersøgelsen elektronisk
Andel af kvindelige respondenter, hvis svar er "Mandlig læge" eller "Kvindelig læge" frem for "Ingen præference" for spørgsmål 15, "For min fødselslæge/gynækolog ville jeg generelt foretrække en..."
I løbet af en 10 minutters periode med at udfylde undersøgelsen elektronisk
Andel af kvindelige respondenter, der har deres præferencer baseret på lægens køn for den primære læge
Tidsramme: I løbet af en 10 minutters periode med at udfylde undersøgelsen elektronisk
Andel af kvindelige respondenter, hvis svar er "Mandlig læge" eller "Kvindelig læge" frem for "Ingen præference" for spørgsmål 16, "For min primære læge vil jeg generelt foretrække en..."
I løbet af en 10 minutters periode med at udfylde undersøgelsen elektronisk

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

TriHealth Inc.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rachel Pauls, MD, TriHealth - Cincinnati Urogynecology Associates

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. februar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. marts 2019

Studieafslutning (Faktiske)

6. maj 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. januar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. januar 2019

Først opslået (Faktiske)

22. januar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 18-113

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kvindelig patientpræference

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner