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Präferenzen weiblicher Patienten in Bezug auf das Geschlecht des Arztes

19. Oktober 2022 aktualisiert von: TriHealth Inc.

Präferenzen weiblicher Patienten hinsichtlich des Geschlechts des Arztes; Ist da ein Unterschied? Eine nationale Umfrage

Hierbei handelt es sich um eine Querschnittsstudie zur Beschreibung der Präferenzen weiblicher Patientinnen bei der Auswahl ihres Gynäkologen und anderer Anbieter.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) veröffentlichte, dass im Jahr 2009 79,7 % der Assistenzärzte für Geburtshilfe und Gynäkologie weiblich waren. Angesichts des deutlichen Rückgangs bei männlichen Anbietern, die sich in den letzten Jahren für Geburtshilfe/Gynäkologie entscheiden, ist es von entscheidender Bedeutung, die Patientenpräferenzen im aktuellen Umfeld zu charakterisieren.

Dennoch ist nicht klar, dass Frauen starke Präferenzen hinsichtlich des Geschlechts haben. Wir hoffen, den Einfluss von Voreingenommenheit auf das Geschlecht von Ärzten in der heutigen Zeit besser zu verstehen.

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Präferenz der weiblichen Bevölkerung basierend auf dem Geschlecht und der Fachrichtung des Arztes zu beschreiben.

Die Studie wird mithilfe von SurveyMonkey® auf einer in den Vereinigten Staaten verbreiteten Online-Plattform durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1015

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45220
        • Cincinnati Urogynecology Associates

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Weibliche Bevölkerung mit Wohnsitz in den USA

Beschreibung

Ausschlusskriterien:

  • Unwilligkeit, an der Studie teilzunehmen
  • Fehlender Zugang zum Internet
  • Nicht Englisch sprechend

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der weiblichen Befragten, deren Präferenzen auf dem Geschlecht des Arztes für die Geburtshilfe/Gynäkologie basieren
Zeitfenster: Während eines Zeitraums von 10 Minuten, in dem die Umfrage elektronisch ausgefüllt wird
Anteil der weiblichen Befragten, deren Antworten „Ärztin“ oder „Ärztin“ statt „Keine Präferenz“ auf die Frage 15 lauteten: „Für meinen Geburtshelfer/Gynäkologen würde ich insgesamt einen …“ bevorzugen.
Während eines Zeitraums von 10 Minuten, in dem die Umfrage elektronisch ausgefüllt wird
Anteil der weiblichen Befragten, deren Präferenzen auf dem Geschlecht des Arztes für den Hausarzt basieren
Zeitfenster: Während eines Zeitraums von 10 Minuten, in dem die Umfrage elektronisch ausgefüllt wird
Anteil der weiblichen Befragten, deren Antworten „Ärztin“ oder „Ärztin“ statt „Keine Präferenz“ auf die Frage 16 lauteten: „Für meinen Hausarzt würde ich insgesamt einen … bevorzugen.“
Während eines Zeitraums von 10 Minuten, in dem die Umfrage elektronisch ausgefüllt wird

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

TriHealth Inc.

Ermittler

  • Hauptermittler: Rachel Pauls, MD, TriHealth - Cincinnati Urogynecology Associates

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Februar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

6. März 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

6. Mai 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Januar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Januar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 18-113

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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