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Preferenze delle pazienti di sesso femminile riguardo al sesso del medico

19 ottobre 2022 aggiornato da: TriHealth Inc.

Preferenze delle pazienti di sesso femminile riguardo al sesso del medico; c'è una differenza? Un sondaggio nazionale

Si tratta di uno studio di indagine trasversale per descrivere le preferenze delle pazienti di sesso femminile nella scelta del proprio ostetrico/ginecologo e di altri fornitori.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

L'American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) ha pubblicato che nel 2009, il 79,7% degli specializzandi in ostetricia e ginecologia erano donne. Dato il notevole calo degli operatori maschi che scelgono l’ostetricia/ginecologia negli ultimi anni, è fondamentale caratterizzare le preferenze dei pazienti nell’ambiente attuale.

Tuttavia, non è chiaro se le donne abbiano forti preferenze riguardo al genere. Speriamo di comprendere meglio l’influenza dei pregiudizi sul genere dei medici al giorno d’oggi.

Lo scopo di questo studio è descrivere le preferenze della popolazione femminile in base al sesso e alla specialità del medico.

Lo studio sarà condotto su una piattaforma online distribuita negli Stati Uniti con l'aiuto di SurveyMonkey®.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1015

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45220
        • Cincinnati Urogynecology Associates

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Popolazione femminile residente negli USA

Descrizione

Criteri di esclusione:

  • Riluttanza a partecipare allo studio
  • Mancanza di accesso a Internet
  • Non di lingua inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proporzione di donne intervistate che hanno le loro preferenze in base al sesso del medico per le cure ostetriche/ginecologiche
Lasso di tempo: Durante un periodo di 10 minuti per completare il sondaggio elettronicamente
Proporzione di donne intervistate le cui risposte sono "Medico uomo" o "Medico donna" rispetto a "Nessuna preferenza" per la domanda 15, "Per il mio ostetrico/ginecologo, nel complesso preferirei un..."
Durante un periodo di 10 minuti per completare il sondaggio elettronicamente
Proporzione di donne intervistate che hanno le loro preferenze in base al sesso del medico per il medico di base
Lasso di tempo: Durante un periodo di 10 minuti per completare il sondaggio elettronicamente
Proporzione di donne intervistate le cui risposte sono "Medico uomo" o "Medico donna" rispetto a "Nessuna preferenza" per la domanda 16, "Per il mio medico di base, nel complesso preferirei un..."
Durante un periodo di 10 minuti per completare il sondaggio elettronicamente

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Rachel Pauls, MD, TriHealth - Cincinnati Urogynecology Associates

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 febbraio 2019

Completamento primario (Effettivo)

6 marzo 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

6 maggio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 gennaio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 gennaio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

22 gennaio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 18-113

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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