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Préférences des patientes concernant le sexe du médecin

19 octobre 2022 mis à jour par: TriHealth Inc.

Préférences des patientes concernant le sexe du médecin ; y a-t-il une différence ? Une enquête nationale

Il s'agit d'une étude d'enquête transversale visant à décrire les préférences des patientes lors du choix de leur obstétricien/gynécologue et d'autres prestataires.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Le Collège américain des obstétriciens et gynécologues (ACOG) a publié qu'en 2009, 79,7 % des résidents en obstétrique et gynécologie étaient des femmes. Compte tenu du déclin frappant du nombre de prestataires masculins choisissant les services d'OB/GYN ces dernières années, il est essentiel de caractériser les préférences des patients dans l'environnement actuel.

Néanmoins, il n’est pas évident que les femmes aient de fortes préférences en matière de genre. Nous espérons mieux comprendre l’influence actuelle des préjugés sur le sexe des médecins.

Le but de cette étude est de décrire les préférences de la population féminine en fonction du sexe et de la spécialité du médecin.

L'étude sera menée sur une plateforme en ligne distribuée à travers les États-Unis à l'aide de SurveyMonkey®.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1015

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45220
        • Cincinnati Urogynecology Associates

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Population féminine résidant aux États-Unis

La description

Critère d'exclusion:

  • Refus de participer à l'étude
  • Manque d'accès à Internet
  • Non anglophone

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proportion de répondantes ayant leurs préférences basées sur le sexe du médecin pour les soins obstétricaux/gynécologiques
Délai: Pendant une période de 10 minutes pour répondre au sondage par voie électronique
Proportion de femmes répondantes dont les réponses sont « Médecin de sexe masculin » ou « Médecin de sexe féminin » plutôt que « Aucune préférence » pour la question 15 : « Pour mon obstétricien/gynécologue, dans l'ensemble, je préférerais un… »
Pendant une période de 10 minutes pour répondre au sondage par voie électronique
Proportion de femmes interrogées ayant leurs préférences basées sur le sexe du médecin pour le médecin de premier recours
Délai: Pendant une période de 10 minutes pour répondre au sondage par voie électronique
Proportion de femmes interrogées dont les réponses sont « Médecin de sexe masculin » ou « Médecin de sexe féminin » plutôt que « Aucune préférence » pour la question 16 : « Pour mon médecin de premier recours, dans l'ensemble, je préférerais un… »
Pendant une période de 10 minutes pour répondre au sondage par voie électronique

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rachel Pauls, MD, TriHealth - Cincinnati Urogynecology Associates

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 février 2019

Achèvement primaire (Réel)

6 mars 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

6 mai 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 janvier 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2019

Première publication (Réel)

22 janvier 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 18-113

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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