Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorkeuren van vrouwelijke patiënten met betrekking tot het geslacht van de arts

19 oktober 2022 bijgewerkt door: TriHealth Inc.

Voorkeuren van vrouwelijke patiënten met betrekking tot het geslacht van de arts; Is er een verschil? Een nationaal onderzoek

Dit is een cross-sectioneel onderzoek om de voorkeuren van vrouwelijke patiënten te beschrijven bij het kiezen van hun verloskundige/gynaecoloog en andere zorgverleners.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) publiceerde dat vanaf 2009 79,7% van de inwoners van de verloskunde en gynaecologie vrouw was. Gezien de opvallende afname van het aantal mannelijke zorgverleners dat de afgelopen jaren voor gynaecologie/gynaecologie heeft gekozen, is het van cruciaal belang om de voorkeuren van patiënten in de huidige omgeving te karakteriseren.

Toch is het niet duidelijk dat vrouwen sterke voorkeuren hebben wat betreft geslacht. We hopen de invloed van vooroordelen op het geslacht van artsen in de huidige tijd beter te begrijpen.

Het doel van deze studie is om de voorkeur van de vrouwelijke bevolking te beschrijven op basis van het geslacht en de specialiteit van de arts.

Het onderzoek zal worden uitgevoerd op een online platform dat door de Verenigde Staten wordt verspreid met behulp van SurveyMonkey®.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1015

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45220
        • Cincinnati Urogynecology Associates

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwelijke bevolking woonachtig in de VS

Beschrijving

Uitsluitingscriteria:

  • Onwil om deel te nemen aan het onderzoek
  • Gebrek aan toegang tot internet
  • Niet-Engels sprekend

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage vrouwelijke respondenten dat hun voorkeuren heeft op basis van het geslacht van de arts voor de verloskundige/gynaecologische zorg
Tijdsspanne: Gedurende een periode van 10 minuten waarin de enquête elektronisch wordt ingevuld
Percentage vrouwelijke respondenten dat als antwoord 'mannelijke arts' of 'vrouwelijke arts' heeft geantwoord boven 'geen voorkeur' op vraag 15: 'voor mijn verloskundige/gynaecoloog zou ik in het algemeen de voorkeur geven aan een...'
Gedurende een periode van 10 minuten waarin de enquête elektronisch wordt ingevuld
Percentage vrouwelijke respondenten dat hun voorkeuren heeft op basis van het geslacht van de arts voor de eerstelijnsarts
Tijdsspanne: Gedurende een periode van 10 minuten waarin de enquête elektronisch wordt ingevuld
Het percentage vrouwelijke respondenten dat als antwoord 'mannelijke arts' of 'vrouwelijke arts' heeft geantwoord boven 'geen voorkeur' op vraag 16: 'Voor mijn huisarts zou ik in het algemeen de voorkeur geven aan een...'
Gedurende een periode van 10 minuten waarin de enquête elektronisch wordt ingevuld

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

TriHealth Inc.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rachel Pauls, MD, TriHealth - Cincinnati Urogynecology Associates

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 februari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

6 maart 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

6 mei 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 januari 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 januari 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 januari 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 18-113

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren