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Preferencias de las pacientes femeninas con respecto al género del médico

19 de octubre de 2022 actualizado por: TriHealth Inc.

Preferencias de las pacientes femeninas con respecto al género del médico; ¿Hay una diferencia? Una encuesta nacional

Este es un estudio de encuesta transversal para describir las preferencias de las pacientes al elegir a su obstetra/ginecólogo y otros proveedores.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos (ACOG) publicó que en 2009, el 79,7% de los residentes de Obstetricia y Ginecología eran mujeres. Dada la sorprendente disminución de proveedores masculinos que seleccionan obstetras y ginecólogos en los últimos años, es fundamental caracterizar las preferencias de los pacientes en el entorno actual.

Sin embargo, no está claro que las mujeres tengan fuertes preferencias en cuanto a género. Esperamos comprender mejor la influencia del sesgo en el género de los médicos en la actualidad.

El propósito de este estudio es describir la preferencia de la población femenina según el género y la especialidad del médico.

El estudio se llevará a cabo en una plataforma en línea distribuida en los Estados Unidos con la ayuda de SurveyMonkey®.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1015

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45220
        • Cincinnati Urogynecology Associates

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Población femenina residente en EE.UU.

Descripción

Criterio de exclusión:

  • Falta de voluntad para participar en el estudio.
  • Falta de acceso a internet
  • No habla inglés

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de mujeres encuestadas que tienen sus preferencias basadas en el género del médico para la atención de obstetricia y ginecología
Periodo de tiempo: Durante un período de 10 minutos para completar la encuesta electrónicamente
Proporción de mujeres encuestadas cuyas respuestas son "Médico hombre" o "Médico mujer" en lugar de "Sin preferencia" a la pregunta 15, "Para mi obstetra/ginecólogo, en general preferiría un..."
Durante un período de 10 minutos para completar la encuesta electrónicamente
Proporción de mujeres encuestadas que tienen sus preferencias basadas en el género del médico para el médico de atención primaria
Periodo de tiempo: Durante un período de 10 minutos para completar la encuesta electrónicamente
Proporción de mujeres encuestadas cuyas respuestas son "Médico hombre" o "Médico mujer" en lugar de "Sin preferencia" a la pregunta 16, "Para mi médico de atención primaria, en general preferiría un..."
Durante un período de 10 minutos para completar la encuesta electrónicamente

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Rachel Pauls, MD, TriHealth - Cincinnati Urogynecology Associates

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de febrero de 2019

Finalización primaria (Actual)

6 de marzo de 2019

Finalización del estudio (Actual)

6 de mayo de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de enero de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de enero de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

22 de enero de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 18-113

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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