Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Preferencje pacjentek dotyczące płci lekarza

19 października 2022 zaktualizowane przez: TriHealth Inc.

Preferencje pacjentek dotyczące płci lekarza; czy jest różnica? Badanie krajowe

Jest to przekrojowe badanie ankietowe mające na celu opisanie preferencji pacjentek przy wyborze lekarza położnika/ginekologa i innych usługodawców.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) opublikowało, że w 2009 roku 79,7% rezydentów położnictwa i ginekologii stanowiły kobiety. Biorąc pod uwagę uderzający spadek liczby mężczyzn świadczących usługi położnicze/ginekologiczne w ostatnich latach, niezwykle istotne jest scharakteryzowanie preferencji pacjentów w obecnym środowisku.

Niemniej jednak nie jest jasne, czy kobiety mają silne preferencje dotyczące płci. Mamy nadzieję lepiej zrozumieć wpływ uprzedzeń na płeć lekarza w dzisiejszych czasach.

Celem tego badania jest opisanie preferencji populacji kobiet ze względu na płeć i specjalizację lekarza.

Badanie zostanie przeprowadzone na platformie internetowej dystrybuowanej w całych Stanach Zjednoczonych za pomocą narzędzia SurveyMonkey®.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1015

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45220
        • Cincinnati Urogynecology Associates

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja kobiet zamieszkująca USA

Opis

Kryteria wyłączenia:

  • Niechęć do udziału w badaniu
  • Brak dostępu do Internetu
  • Osoby nie mówiące po angielsku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek respondentek mających swoje preferencje w zależności od płci lekarza w zakresie opieki położniczej/ginekologicznej
Ramy czasowe: W ciągu 10 minut na wypełnienie ankiety drogą elektroniczną
Odsetek respondentek, które odpowiedziały „lekarz” lub „lekarz” zamiast „Nie mam preferencji” w przypadku pytania 15: „W przypadku mojego położnika/ginekologa ogólnie wolałbym…”
W ciągu 10 minut na wypełnienie ankiety drogą elektroniczną
Odsetek respondentek mających swoje preferencje ze względu na płeć lekarza w przypadku lekarza podstawowej opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: W ciągu 10 minut na wypełnienie ankiety drogą elektroniczną
Odsetek respondentek, które odpowiedziały „lekarz” lub „lekarz” zamiast „Nie mam preferencji” na pytanie 16: „W przypadku mojego lekarza podstawowej opieki zdrowotnej ogólnie wolałbym…”
W ciągu 10 minut na wypełnienie ankiety drogą elektroniczną

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Rachel Pauls, MD, TriHealth - Cincinnati Urogynecology Associates

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 lutego 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

6 marca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

6 maja 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 stycznia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 stycznia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 stycznia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 18-113

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj