Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kvinnelige pasientpreferanser angående leges kjønn

19. oktober 2022 oppdatert av: TriHealth Inc.

Kvinnelige pasientpreferanser angående leges kjønn; er det en forskjell? En nasjonal undersøkelse

Dette er en tverrsnittsundersøkelse for å beskrive kvinnelige pasientpreferanser når de velger OB/GYN og andre leverandører.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) publiserte at fra og med 2009 var 79,7% av innbyggerne i Obstetrics and Gynecology kvinner. Gitt den påfallende nedgangen i mannlige pleiere som velger OB/GYN de siste årene, er det avgjørende å karakterisere pasientens preferanser i det nåværende miljøet.

Likevel er det ikke klart at kvinner har sterke preferanser når det gjelder kjønn. Vi håper å bedre forstå innflytelsen av skjevhet på legekjønn i dag.

Hensikten med denne studien er å beskrive kvinnelige befolkningspreferanser basert på legens kjønn og spesialitet.

Studien vil bli utført på en nettplattform distribuert over hele USA ved hjelp av SurveyMonkey®.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1015

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forente stater, 45220
        • Cincinnati Urogynecology Associates

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinnelig befolkning bosatt i USA

Beskrivelse

Ekskluderingskriterier:

  • Uvilje til å delta i studien
  • Mangel på tilgang til internett
  • Ikke-engelsktalende

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andel kvinnelige respondenter som har sine preferanser basert på legens kjønn for OB/GYN-omsorgen
Tidsramme: I løpet av en 10-minutters periode med å fullføre undersøkelsen elektronisk
Andel kvinnelige respondenter hvis svar er "Mannlege" eller "Kvinnelig lege" fremfor "Ingen preferanse" for spørsmål 15, "For min fødselslege/gynekolog vil jeg totalt sett foretrekke en..."
I løpet av en 10-minutters periode med å fullføre undersøkelsen elektronisk
Andel kvinnelige respondenter som har sine preferanser basert på legekjønn for primærlegen
Tidsramme: I løpet av en 10-minutters periode med å fullføre undersøkelsen elektronisk
Andel kvinnelige respondenter hvis svar er "Mannlege" eller "Kvinnelig lege" fremfor "Ingen preferanse" for spørsmål 16, "For min primærlege vil jeg totalt sett foretrekke en..."
I løpet av en 10-minutters periode med å fullføre undersøkelsen elektronisk

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

TriHealth Inc.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rachel Pauls, MD, TriHealth - Cincinnati Urogynecology Associates

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. februar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

6. mars 2019

Studiet fullført (Faktiske)

6. mai 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. januar 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. januar 2019

Først lagt ut (Faktiske)

22. januar 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 18-113

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere