Sammenligning af fælles mobilitetsniveauer og præstationer hos unge mandlige basketballspillere og stillesiddende jævnaldrende
28. november 2020 opdateret af: Begum Kara Kaya, Biruni University
Målet med vores undersøgelse var at bestemme de fælles mobilitetsniveauer og dets virkninger på præstationer hos mandlige basketballspillere og deres stillesiddende jævnaldrende i alderen 16-22 år.
Ifølge undersøgelserne om effekten af hypermobilitet på præstationen; De unge atleter, der spillede tennis, havde lavere ligevægtsresultater end dem uden hypermobilitet. Selvom der ikke er nogen undersøgelse, der undersøger dens virkninger i basketball, er der undersøgelser for tennis og volleyball i litteraturen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
80
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun
- Biruni University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
12 år til 18 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
E-picos hjemmeside blev brugt til at beregne stikprøvestørrelsen.
Vi brugte korrelationskoefficient (r = 0,505) fra Acar et al's undersøgelse i tennisspillere ifølge flamingo testresultater.
Når 90 % effekt for hver gruppe er bestemt som α = 0,05, bestemmes prøvestørrelsen til 37. I betragtning af muligheden for frafald med 10 procent, blev prøvestørrelsen bestemt til 41.
41 basketballspillere og 41 stillesiddende jævnaldrende blev inkluderet i undersøgelsen.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
For spillere:
- At være en sund mand i alderen 16-22,
- Har spillet basketball i mindst 1 år,
- BMI
- Bliv frivillig til at deltage i forskning.
For stillesiddende jævnaldrende:
- At være en sund mand i alderen 16-22,
- Internationalt spørgeskema om fysisk aktivitet i kort form
- BMI
- Bliv frivillig til at deltage i forskning.
Ekskluderingskriterier:
- At have et muskuloskeletalt problem, som forhindrer personen i at træne,
- At have en kardiovaskulær systemsygdom, der begrænser træningskapaciteten
- Neurologisk lidelse eller kognitiv dysfunktion
- Rygning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Basketballspillere
Der blev foretaget resultatvurderinger.
|
|
Stillesiddende jævnaldrende
Der blev foretaget resultatvurderinger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beighton score
Tidsramme: 1 dag
|
Beighton score bruges til at vurdere niveauet af ledmobilitet hos mennesker.
I denne scoring er den laveste score 0 og den højeste score er 9.
En samlet score på 4 og derover betragtes som ledhypermobilitet.
|
1 dag
|
|
Y-balancetest
Tidsramme: 1 dag
|
Y balance test bruges til at evaluere dynamisk balance hos individer.
I testopsætningen klæbes 3 stykker målebånd til gulvet i en vinkel på 120 grader.
I skæringspunktet mellem 3 bånd bedes forsøgspersonen stå på den ene fod og forlænge med den anden fod i 3 retninger, anterior, posteromedial og posterolateral.
Testen gentages 3 gange for hver retning, og den gennemsnitlige score registreres i cm.
Højere score viser bedre ydeevne.
|
1 dag
|
|
Flamingo balancetest
Tidsramme: 1 dag
|
Flamingo ebalance test bruges til at evaluere statisk balance hos individer.
Målet er at kunne balancere med succes på den dominerende barfodet.
Forsøgspersonen bliver bedt om at træde på trækilen (50x4x3 cm) med foden.
Han bliver bedt om at bøje den anden fod bagud og holde sin fod med samme hånd.
Indtil forsøgspersonen holder balancen, holder han testerens arm.
Efter han forlader armen, begynder testen.
Forsøgspersonen bliver bedt om at holde balancen inden for 1 minut.
Stopuret startes, så snart personen forlader armen på testeren.
Stopuret stoppes, når forsøgspersonen forlader hvert ben, eller en hvilken som helst del af kroppen rører jorden.
Ethvert forsøg, der opretholder balancen i løbet af 1 minut, betragtes som score.
Højere score viser bedre ydeevne.
|
1 dag
|
|
Lodret springtest
Tidsramme: 1 dag
|
Den lodrette springtest bruges til at måle hoppestyrke og springhøjde.
For at udføre testen kræves der en speciel opsætning eller et målesystem markeret på væggen, kridt.
Forsøgspersonen bliver bedt om at røre det højeste punkt, som han kan nå ud ved at strække sin arm.
Dette kaldes stophøjde.
Det er vigtigt at bemærke, at emnets fødder skal være fuldstændig i kontakt med jorden.
Derefter bliver forsøgspersonen bedt om at nå det højeste punkt ved at hoppe.
Forskellen mellem højden nået af stoppet og højden nået af springet giver testresultatet.
Forsøgspersonen bliver bedt om at hoppe 3 gange, og den gennemsnitlige score registreres.
Højeste score viser bedre ydeevne.
|
1 dag
|
|
T boretest
Tidsramme: 1 dag
|
T Drill test blev brugt til at vurdere smidighed og hastighed.
3 tragte er placeret på linie med en afstand på 4,57 meter imellem dem.
Med udgangspunkt fra midten af tragtene (i form af bogstavet T), omfatter den et 9,14 meter fremad hurtigt løb, 4,57 meter sidetrin til højre, 9,14 meter sidetrin til højre, 4,57 meter sidetrin til til højre og 9,14 meter bagud til højre. Forsøgspersonen udfører testen tre gange.
Gennemsnittet af scoringerne registreres i sekunder.
Lavere score viser bedre ydeevne.
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Internationalt spørgeskema om fysisk aktivitet - kort formular
Tidsramme: 1 dag
|
International Physical Activity Questionnaire Short Form (IPAQ-SF) skalerer de typer af intensitet af fysisk aktivitet og siddetid, som folk gør som en del af deres daglige liv.
Den korte formular registrerer den fysiske aktivitet af 3 forskellige intensitetsniveauer: 1) kraftig intensitetsaktivitet såsom aerobic (8,0 MET), 2) moderat intensitetsaktivitet såsom fritidscykling (4,0 MET), 3) gang (3,3 MET).
IPAQ-SF stiller spørgsmålstegn ved aktiviteter for de sidste 7 dage med 7 genstande.
I scoringens samlede skøn beregnes fysisk aktivitet i MET-min/uge og tid brugt mens du sidder (Eks. 4.0 METx aktivitet dagx aktivitetsvarighed (i minutter) er lig med moderat intensitet aktivitet samlet MET-score). I henhold til score er forsøgspersoner kategoriseret som inaktiv (opnå
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Begum Kara Kaya, MSc, Biruni University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2018
Studieafslutning (Faktiske)
30. maj 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. januar 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. januar 2019
Først opslået (Faktiske)
31. januar 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. december 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. november 2020
Sidst verificeret
1. januar 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .