Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av felles mobilitetsnivåer og ytelse hos unge mannlige basketballspillere og stillesittende jevnaldrende

28. november 2020 oppdatert av: Begum Kara Kaya, Biruni University

Målet med vår studie var å bestemme leddmobilitetsnivåene og dets effekter på prestasjoner hos mannlige basketballspillere og deres stillesittende jevnaldrende i alderen 16-22 år.

I følge studiene om effekten av hypermobilitet på ytelsen; De unge idrettsutøverne som spilte tennis hadde lavere likevektsresultater enn de uten hypermobilitet. Selv om det ikke er noen studie som undersøker effektene i basketball, er det studier for tennis og volleyball i litteraturen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

80

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia
        • Biruni University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 20 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Nettstedet e-picos ble brukt til å beregne prøvestørrelsen. Vi brukte korrelasjonskoeffisient (r = 0,505) fra Acar et al sin studie på tennisspillere i henhold til flamingotestresultater. Når 90 % effekt for hver gruppe er bestemt som α = 0,05, bestemmes prøvestørrelsen til 37. Tatt i betraktning muligheten for frafall med 10 prosent, ble prøvestørrelsen bestemt til 41. 41 basketballspillere og 41 stillesittende jevnaldrende ble inkludert i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

For spillere:

  • Å være en sunn mann mellom 16-22 år,
  • spille basketball i minst 1 år,
  • Kroppsmasseindeks
  • Meld deg frivillig til å delta i forskning.

For stillesittende jevnaldrende:

  • Å være en sunn mann mellom 16-22 år,
  • International Physical Activity Questionnaire Short Form score
  • Kroppsmasseindeks
  • Meld deg frivillig til å delta i forskning.

Ekskluderingskriterier:

  • Å ha et muskel- og skjelettproblem som hindrer personen i å trene,
  • Å ha en kardiovaskulær systemlidelse som begrenser treningskapasiteten
  • Nevrologisk lidelse eller kognitiv dysfunksjon
  • Røyking

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Basketballspillere
Resultatvurderinger ble gjort.
Stillesittende jevnaldrende
Resultatvurderinger ble gjort.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Beighton Score
Tidsramme: 1 dag
Beighton-score brukes til å vurdere nivåene av leddmobilitet hos mennesker. I denne poengsummen er den laveste poengsummen 0 og den høyeste poengsummen er 9. En totalscore på 4 og høyere regnes som leddhypermobilitet.
1 dag
Y-balansetest
Tidsramme: 1 dag
Y-balansetest brukes til å evaluere dynamisk balanse hos individer. I testoppsettet festes 3 stykker målebånd til gulvet i en vinkel på 120 grader. Ved skjæringspunktet mellom 3 bånd blir forsøkspersonen bedt om å stå på en fot og forlenge med den andre foten i 3 retninger, anterior, posteromedial og posterolateral. Testen gjentas 3 ganger for hver retning, og gjennomsnittlig poengsum registreres i cm. Høyere poengsum viser bedre ytelse.
1 dag
Flamingo balansetest
Tidsramme: 1 dag
Flamingo ebalance test brukes til å evaluere statisk balanse hos individer. Målet er å kunne balansere med suksess på den dominerende barbeint. Personen blir bedt om å trå på trekilen (50x4x3 cm) med foten. Han blir bedt om å bøye den andre foten bakover og holde foten med samme hånd. Inntil forsøkspersonen opprettholder balansen, holder han armen til testeren. Etter at han forlater armen, begynner testen. Forsøkspersonen blir bedt om å holde balansen innen 1 minutt. Stoppeklokken startes så snart personen forlater armen til testeren. Stoppeklokken stoppes når forsøkspersonen forlater hvert ben eller en del av kroppen berører bakken. Ethvert forsøk som opprettholder balansen i løpet av 1 minutt regnes som poengsum. Høyere score viser bedre ytelse.
1 dag
Vertikal hopptest
Tidsramme: 1 dag
Vertikalhopptesten brukes til å måle sprettstyrke og hopphøyde. For å utføre testen, et spesielt oppsett eller et målesystem merket på veggen, kreves kritt. Personen blir bedt om å berøre det høyeste punktet han kan nå ut ved å strekke ut armen. Dette kalles stopphøyde. Det er viktig å merke seg at føttene til motivet må være helt i kontakt med bakken. Deretter blir forsøkspersonen bedt om å nå det høyeste punktet ved å hoppe. Forskjellen mellom høyden nådd av stoppet og høyden nådd av hoppet gir poengsummen for testen. Forsøkspersonen blir bedt om å hoppe 3 ganger og gjennomsnittlig poengsum registreres. Høyeste poengsum viser bedre ytelse.
1 dag
T Drill Test
Tidsramme: 1 dag
T Drill test ble brukt for å vurdere smidighet og hastighet. 3 trakter er plassert på linje med en avstand på 4,57 meter mellom dem. Tar utgangspunktet fra midten av traktene (i form av bokstaven T), består den av en 9,14 meter forover hurtigløp, 4,57 meter sidetrinn til høyre, 9,14 meter sidetrinn til høyre, 4,57 meter sidetrinn til høyre og 9,14 meter bakover til høyre. Forsøkspersonen utfører testen tre ganger. Gjennomsnittet av poengsummene registreres i sekunder. Lavere score viser bedre ytelse.
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Internasjonalt spørreskjema for fysisk aktivitet - kort skjema
Tidsramme: 1 dag
International Physical Activity Questionnaire Short Form (IPAQ-SF) skalerer typene intensitet av fysisk aktivitet og sittetid som folk gjør som en del av deres daglige liv. Det korte skjemaet registrerer den fysiske aktiviteten til 3 forskjellige intensitetsnivåer: 1) aktivitet med kraftig intensitet som aerobic (8,0 MET), 2) aktivitet med moderat intensitet som fritidssykling (4,0 MET), 3) gange (3,3 MET). IPAQ-SF stiller spørsmål ved aktiviteter for de siste 7 dagene med 7 elementer. I skåringen beregnes total estimat fysisk aktivitet i MET-min/uke og tid brukt mens du sitter (Eks. 4.0 METx-aktivitet dagx aktivitetsvarighet (i minutter) tilsvarer moderat intensitetsaktivitet total MET-score). I følge poeng er forsøkspersonene kategorisert som inaktiv (oppnå
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Biruni University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Begum Kara Kaya, MSc, Biruni University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2018

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2018

Studiet fullført (Faktiske)

30. mai 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. januar 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2019

Først lagt ut (Faktiske)

31. januar 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. desember 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2020

Sist bekreftet

1. januar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hypermobilitet, ledd

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Liberia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere