- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03825003
Vergelijking van gezamenlijke mobiliteitsniveaus en prestaties bij jonge mannelijke basketbalspelers en sedentaire leeftijdsgenoten
Het doel van onze studie was om de niveaus van gezamenlijke mobiliteit en de effecten ervan op de prestaties van mannelijke basketballers en hun sedentaire leeftijdsgenoten van 16-22 jaar te bepalen.
Volgens de onderzoeken naar het effect van hypermobiliteit op de prestaties; De jonge atleten die tennis speelden hadden lagere evenwichtsresultaten dan degenen zonder hypermobiliteit. Hoewel er geen enkele studie is die de effecten ervan in basketbal onderzoekt, zijn er in de literatuur studies voor tennis en volleybal.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Biruni University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Voor spelers:
- Een gezonde man zijn tussen de 16 en 22 jaar,
- Minstens 1 jaar basketballen,
- Body Mass Index
- Vrijwilliger om deel te nemen aan onderzoek.
Voor sedentaire leeftijdsgenoten:
- Een gezonde man zijn tussen de 16 en 22 jaar,
- International Physical Activity Questionnaire Short Form-score
- Body Mass Index
- Vrijwilliger om deel te nemen aan onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Een musculoskeletaal probleem hebben waardoor de persoon niet kan trainen,
- Een cardiovasculaire systeemaandoening hebben die de inspanningscapaciteit beperkt
- Neurologische aandoening of cognitieve disfunctie
- Roken
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
Basketbal spelers
Er zijn resultaatbeoordelingen gedaan.
|
Sedentaire leeftijdsgenoten
Er zijn resultaatbeoordelingen gedaan.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Beighton-score
Tijdsspanne: 1 dag
|
De Beighton-score wordt gebruikt om de niveaus van gezamenlijke mobiliteit bij mensen te beoordelen.
Bij deze score is de laagste score 0 en de hoogste score 9.
Een totaalscore van 4 en hoger wordt beschouwd als gezamenlijke hypermobiliteit.
|
1 dag
|
Y-balanstest
Tijdsspanne: 1 dag
|
Y-balanstest wordt gebruikt om de dynamische balans bij individuen te evalueren.
In de testopstelling worden 3 stuks meetlint in een hoek van 120 graden op de vloer geplakt.
Op de kruising van 3 banden wordt de proefpersoon gevraagd op één voet te gaan staan en met de andere voet in 3 richtingen uit te strekken: anterieur, posteromediaal en posterolateraal.
De test wordt 3 keer herhaald voor elke richting en de gemiddelde score wordt geregistreerd in cm.
Hogere score toont betere prestaties.
|
1 dag
|
Flamingo Evenwichtstest
Tijdsspanne: 1 dag
|
De Flamingo-evenwichtstest wordt gebruikt om de statische balans bij individuen te evalueren.
Het doel is om succesvol te kunnen balanceren op de dominante blootsvoets.
De proefpersoon wordt gevraagd om met de voet op de houten wig (50x4x3 cm) te stappen.
Hij wordt gevraagd de andere voet naar achteren te buigen en zijn voet met dezelfde hand vast te houden.
Tot het handhaven van de balans houdt de proefpersoon de arm van de tester vast.
Nadat hij de arm heeft verlaten, begint de test.
De proefpersoon wordt gevraagd om binnen 1 minuut het evenwicht te bewaren.
De stopwatch wordt gestart zodra de persoon de arm van de tester verlaat.
De stopwatch wordt gestopt wanneer het onderwerp elk been verlaat of een deel van het lichaam de grond raakt.
Elke poging die het evenwicht gedurende 1 minuut handhaaft, wordt als score beschouwd.
Hogere scores laten betere prestaties zien.
|
1 dag
|
Verticale springtest
Tijdsspanne: 1 dag
|
De verticale sprongtest wordt gebruikt om de stuitkracht en spronghoogte te meten.
Voor het uitvoeren van de test is een speciale opstelling of een op de muur gemarkeerd meetsysteem, krijt nodig.
De proefpersoon wordt gevraagd het hoogste punt aan te raken dat hij kan bereiken door zijn arm uit te strekken.
Dit wordt stophoogte genoemd.
Het is belangrijk op te merken dat de voeten van het onderwerp volledig in contact moeten zijn met de grond.
Vervolgens wordt het onderwerp gevraagd om het hoogste punt te bereiken door te springen.
Het verschil tussen de hoogte bereikt door de stop en de hoogte bereikt door de sprong geeft de score van de test.
Het onderwerp wordt gevraagd om 3 keer te springen en de gemiddelde score wordt geregistreerd.
De hoogste score toont betere prestaties.
|
1 dag
|
T-boortest
Tijdsspanne: 1 dag
|
T Drill-test werd gebruikt om behendigheid en snelheid te beoordelen.
Er worden 3 trechters in lijn geplaatst met een onderlinge afstand van 4,57 meter.
Uitgaande van het startpunt vanuit het midden van de trechters (in de vorm van de letter T), bestaat het uit een 9,14 meter voorwaartse snelle run, 4,57 meter zijstap naar rechts, 9,14 meter zijstap naar rechts, 4,57 meter zijstap naar rechts en 9,14 meter achteruit naar rechts. De proefpersoon voert de test drie keer uit.
Het gemiddelde van de scores wordt geregistreerd in seconden.
Lagere scores laten betere prestaties zien.
|
1 dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Internationale vragenlijst voor lichaamsbeweging - verkort formulier
Tijdsspanne: 1 dag
|
International Physical Activity Questionnaire Short Form (IPAQ-SF) schaalt de soorten intensiteit van fysieke activiteit en zittijd die mensen doen als onderdeel van hun dagelijks leven.
De korte vorm registreert de fysieke activiteit van 3 verschillende intensiteitsniveaus: 1) activiteit met hoge intensiteit, zoals aerobics (8,0 MET), 2) activiteit met matige intensiteit, zoals fietsen in de vrije tijd (4,0 MET), 3) wandelen (3,3 MET).
De IPAQ-SF bevraagt activiteiten van de afgelopen 7 dagen met 7 items.
In de score worden de totale geschatte fysieke activiteit in MET-min/week en de tijd doorgebracht zittend berekend (bijv. 4,0 METx activiteit dag x activiteitsduur (in minuten) is gelijk aan de totale MET-score van matige intensiteit). Volgens scores worden proefpersonen gecategoriseerd als inactief (bereiken
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Begum Kara Kaya, MSc, Biruni University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Hypermobiliteit, gewricht
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)WervingVermoeidheid | Sedentaire levensstijl | Gemetastaseerd prostaatcarcinoom | Stadium IV prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stadium IVA prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stadium IVB prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8Verenigde Staten
-
Bispebjerg HospitalVoltooid
-
Beijing Jishuitan HospitalOnbekendDegeneratieve schijfziekte | Cross-sectionele studie | Degeneratieve Ziekte JointChina
-
Rashmi Verma, MDNational Cancer Institute (NCI)WervingCastratieresistent prostaatcarcinoom | Gemetastaseerd prostaatadenocarcinoom | Stadium IVB Prostaatkanker American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Verenigde Staten
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNog niet aan het wervenProstaatcarcinoom | Stadium IVB Prostaatkanker American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Verenigde Staten
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)Nog niet aan het wervenAnatomische fase II borstkanker AJCC v8 | Anatomische fase III borstkanker AJCC v8 | Borstcarcinoom in een vroeg stadium | Anatomische fase I Borstkanker American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Verenigde Staten
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI)WervingLokaal gevorderd pancreasadenocarcinoom | Inoperabel pancreasadenocarcinoom | Fase III Pancreaskanker American Joint Committee on Cancer v8Verenigde Staten
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterIngetrokkenProstaat Adenocarcinoom | Prostaatkanker stadium II AJCC v8 | Stadium IIC prostaatkanker AJCC v8 | Stadium IIA prostaatkanker AJCC v8 | Stadium IIB prostaatkanker AJCC v8 | Fase I Prostaatkanker American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Verenigde Staten
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterSilicon Valley Community FoundationWervingStadium IV alvleesklierkanker AJCC v8 | Inoperabel pancreasadenocarcinoom | Fase III Pancreaskanker American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Verenigde Staten
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Actief, niet wervendStadium III prostaatadenocarcinoom AJCC v7 | Stadium II prostaatadenocarcinoom AJCC v7 | Stadium I Prostaat Adenocarcinoom American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Verenigde Staten