Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Efficacy of SMS to Improve Early Retention in HIV Care for PLWH in Lima

1. marts 2019 opdateret af: ROBINSON CABELLO, NGO Via Libre

Efficacy of an Intervention With Text Messaging to Improve Early Retention in HIV Care for People With HIV Who Receive Treatment at VIA LIBRE

Randomized controlled study that will evaluate the effect of a text message-based strategy to improve retention in HIV care.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

This is a randomized controlled pilot study with a parallel 2-arm design. It will evaluate the effect of a text message-based strategy to improve retention in HIV care at the study clinic, compared to the standard of care. Trained counselors will deliver the text messages. After a block randomization, the trained counselor (a nurse) will send the first welcoming message to participants in the intervention arm. The nurse will send 2 tailored text messages per week. In addition 2 to 4 days before an appointment, the nurse will send a message reminder. In addition, the nurse will have bilateral communication with participants using text messages according to their needs. The participants of the intervention arm will interact with the nurse during 3 months with a semi-structured strategy, that is, with template text messages (predesigned) and open messages (for which the nurse will be trained). Three and six months after started the intervention the variables of interest will be assessed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

144

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Male 18 years old or older.
  • Linked to HIV care at the study clinic.
  • Have a cell phone.
  • Diagnosed at the study clinic of referred from other center to start ART.
  • Give consent to participate.

Exclusion Criteria:

  • Enrolled in other HIV study using text messages.
  • Have started ART.
  • Enrolled in a clinical trial.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Participants will receive 2 tailored text messages weekly from a trained counselor during 3 months.
Trained counselors will deliver the text messages. After a block randomization, the trained counselor (a nurse) will send the first welcoming message to participants in the intervention arm. The nurse will send 2 tailored text messages per week. In addition 2 to 4 days before an appointment, the nurse will send a message reminder. In addition, the nurse will have bilateral communication with participants using text messages according to their needs. The participants of the intervention arm will interact with the nurse during 3 months with a semi-structured strategy, that is, with template text messages (predesigned) and open messages (for which the nurse will be trained). Three and six months after started the intervention the variables of interest will be assessed.
Ingen indgriben: Control
Participants will receive standard of care: pre and post counseling after being diagnosed with HIV

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Retention in timely monitoring of viral load (VL)
Tidsramme: 6 months
Rate of participants with a second lab result of VL available 6 months after initiation of ART, verified using lab records
6 months

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Retention in HIV care
Tidsramme: 3 months
Rate of participants who attended the 2nd and 3rd appointments for HIV care at the study clinic, verified using medical records
3 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. december 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

11. april 2019

Studieafslutning (Forventet)

7. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

5. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. marts 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. marts 2019

Sidst verificeret

1. marts 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NGOViaLibre

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner