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Efficacy of SMS to Improve Early Retention in HIV Care for PLWH in Lima

2019年3月1日 更新者：ROBINSON CABELLO、NGO Via Libre

Efficacy of an Intervention With Text Messaging to Improve Early Retention in HIV Care for People With HIV Who Receive Treatment at VIA LIBRE

Randomized controlled study that will evaluate the effect of a text message-based strategy to improve retention in HIV care.

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

This is a randomized controlled pilot study with a parallel 2-arm design. It will evaluate the effect of a text message-based strategy to improve retention in HIV care at the study clinic, compared to the standard of care. Trained counselors will deliver the text messages. After a block randomization, the trained counselor (a nurse) will send the first welcoming message to participants in the intervention arm. The nurse will send 2 tailored text messages per week. In addition 2 to 4 days before an appointment, the nurse will send a message reminder. In addition, the nurse will have bilateral communication with participants using text messages according to their needs. The participants of the intervention arm will interact with the nurse during 3 months with a semi-structured strategy, that is, with template text messages (predesigned) and open messages (for which the nurse will be trained). Three and six months after started the intervention the variables of interest will be assessed.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

144

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

Inclusion Criteria:

  • Male 18 years old or older.
  • Linked to HIV care at the study clinic.
  • Have a cell phone.
  • Diagnosed at the study clinic of referred from other center to start ART.
  • Give consent to participate.

Exclusion Criteria:

  • Enrolled in other HIV study using text messages.
  • Have started ART.
  • Enrolled in a clinical trial.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：Intervention
Participants will receive 2 tailored text messages weekly from a trained counselor during 3 months.
行動：Tailored text messages to improve retention in HIV care
Trained counselors will deliver the text messages. After a block randomization, the trained counselor (a nurse) will send the first welcoming message to participants in the intervention arm. The nurse will send 2 tailored text messages per week. In addition 2 to 4 days before an appointment, the nurse will send a message reminder. In addition, the nurse will have bilateral communication with participants using text messages according to their needs. The participants of the intervention arm will interact with the nurse during 3 months with a semi-structured strategy, that is, with template text messages (predesigned) and open messages (for which the nurse will be trained). Three and six months after started the intervention the variables of interest will be assessed.
介入なし：Control
Participants will receive standard of care: pre and post counseling after being diagnosed with HIV

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Retention in timely monitoring of viral load (VL)
時間枠：6 months
Rate of participants with a second lab result of VL available 6 months after initiation of ART, verified using lab records
6 months

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Retention in HIV care
時間枠：3 months
Rate of participants who attended the 2nd and 3rd appointments for HIV care at the study clinic, verified using medical records
3 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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NGO Via Libre

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年12月21日

一次修了 (予想される)

2019年4月11日

研究の完了 (予想される)

2019年8月7日

試験登録日

最初に提出

2018年11月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月1日

最初の投稿 (実際)

2019年3月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年3月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月1日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • NGOViaLibre

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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