Efficacy of SMS to Improve Early Retention in HIV Care for PLWH in Lima
1 marca 2019 zaktualizowane przez: ROBINSON CABELLO, NGO Via Libre
Efficacy of an Intervention With Text Messaging to Improve Early Retention in HIV Care for People With HIV Who Receive Treatment at VIA LIBRE
Randomized controlled study that will evaluate the effect of a text message-based strategy to improve retention in HIV care.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This is a randomized controlled pilot study with a parallel 2-arm design.
It will evaluate the effect of a text message-based strategy to improve retention in HIV care at the study clinic, compared to the standard of care.
Trained counselors will deliver the text messages.
After a block randomization, the trained counselor (a nurse) will send the first welcoming message to participants in the intervention arm.
The nurse will send 2 tailored text messages per week.
In addition 2 to 4 days before an appointment, the nurse will send a message reminder.
In addition, the nurse will have bilateral communication with participants using text messages according to their needs.
The participants of the intervention arm will interact with the nurse during 3 months with a semi-structured strategy, that is, with template text messages (predesigned) and open messages (for which the nurse will be trained).
Three and six months after started the intervention the variables of interest will be assessed.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
144
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Lima, Peru, Lima1
- Rekrutacyjny
- Via Libre
-
Kontakt:
- Robinson Cabello, MD
- Numer telefonu: 012039900
- E-mail: rcabello@vialibre.org.pe
-
Kontakt:
- Maria Romero, BSN
- Numer telefonu: 012039900
- E-mail: mromero.vialibre@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Inclusion Criteria:
- Male 18 years old or older.
- Linked to HIV care at the study clinic.
- Have a cell phone.
- Diagnosed at the study clinic of referred from other center to start ART.
- Give consent to participate.
Exclusion Criteria:
- Enrolled in other HIV study using text messages.
- Have started ART.
- Enrolled in a clinical trial.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Intervention
Participants will receive 2 tailored text messages weekly from a trained counselor during 3 months.
|
Trained counselors will deliver the text messages.
After a block randomization, the trained counselor (a nurse) will send the first welcoming message to participants in the intervention arm.
The nurse will send 2 tailored text messages per week.
In addition 2 to 4 days before an appointment, the nurse will send a message reminder.
In addition, the nurse will have bilateral communication with participants using text messages according to their needs.
The participants of the intervention arm will interact with the nurse during 3 months with a semi-structured strategy, that is, with template text messages (predesigned) and open messages (for which the nurse will be trained).
Three and six months after started the intervention the variables of interest will be assessed.
|
|
Brak interwencji: Control
Participants will receive standard of care: pre and post counseling after being diagnosed with HIV
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Retention in timely monitoring of viral load (VL)
Ramy czasowe: 6 months
|
Rate of participants with a second lab result of VL available 6 months after initiation of ART, verified using lab records
|
6 months
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Retention in HIV care
Ramy czasowe: 3 months
|
Rate of participants who attended the 2nd and 3rd appointments for HIV care at the study clinic, verified using medical records
|
3 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Lester RT, Ritvo P, Mills EJ, Kariri A, Karanja S, Chung MH, Jack W, Habyarimana J, Sadatsafavi M, Najafzadeh M, Marra CA, Estambale B, Ngugi E, Ball TB, Thabane L, Gelmon LJ, Kimani J, Ackers M, Plummer FA. Effects of a mobile phone short message service on antiretroviral treatment adherence in Kenya (WelTel Kenya1): a randomised trial. Lancet. 2010 Nov 27;376(9755):1838-45. doi: 10.1016/S0140-6736(10)61997-6. Epub 2010 Nov 9.
- Consolidated Guidelines on the Use of Antiretroviral Drugs for Treating and Preventing HIV Infection: Recommendations for a Public Health Approach. 2nd edition. Geneva: World Health Organization; 2016. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK374294/
- Mannheimer S, Friedland G, Matts J, Child C, Chesney M. The consistency of adherence to antiretroviral therapy predicts biologic outcomes for human immunodeficiency virus-infected persons in clinical trials. Clin Infect Dis. 2002 Apr 15;34(8):1115-21. doi: 10.1086/339074. Epub 2002 Mar 11.
- Rana AI, van den Berg JJ, Lamy E, Beckwith CG. Using a Mobile Health Intervention to Support HIV Treatment Adherence and Retention Among Patients at Risk for Disengaging with Care. AIDS Patient Care STDS. 2016 Apr;30(4):178-84. doi: 10.1089/apc.2016.0025.
- Menacho L, Garcia PJ, Blas MM, Diaz G, Zunt JR. What Men Who Have Sex With Men in Peru Want in Internet-Based Sexual Health Information. J Homosex. 2018;65(7):934-946. doi: 10.1080/00918369.2017.1364939. Epub 2017 Sep 22.
- AIDS by the numbers. UNAIDS, 2016. Retrieved from: http://www.unaids.org/sites/default/files/media_asset/AIDS-by-the-numbers2016_en.pdf
- UNAIDS country Peru report, 2016. Retrieved from: http://www.unaids.org/en/regionscountries/countries/peru
- Chow JY, Konda KA, Borquez A, Caballero P, Silva-Santisteban A, Klausner JD, Caceres CF. Peru's HIV care continuum among men who have sex with men and transgender women: opportunities to optimize treatment and prevention. Int J STD AIDS. 2016 Oct;27(12):1039-1048. doi: 10.1177/0956462416645727. Epub 2016 Apr 20.
- Wolff MJ, Cortes CP, Mejia FA, Padgett D, Belaunzaran-Zamudio P, Grinsztejn B, Giganti MJ, McGowan CC, Rebeiro PF; Caribbean, Central and South America network for HIV epidemiology (CCASAnet). Evaluating the care cascade after antiretroviral therapy initiation in Latin America. Int J STD AIDS. 2018 Jan;29(1):4-12. doi: 10.1177/0956462417714094. Epub 2017 Jun 15.
- Prevention gap report. UNAIDS, 2016. Retrieved from: http://www.unaids.org/sites/default/files/media_asset/2016-prevention-gapreport_en.pdf
- Muessig KE, LeGrand S, Horvath KJ, Bauermeister JA, Hightow-Weidman LB. Recent mobile health interventions to support medication adherence among HIV-positive MSM. Curr Opin HIV AIDS. 2017 Sep;12(5):432-441. doi: 10.1097/COH.0000000000000401.
- Bayona E, Menacho L, Segura ER, Mburu G, Roman F, Tristan C, Bromley E, Cabello R. The Experiences of Newly Diagnosed Men Who Have Sex with Men Entering the HIV Care Cascade in Lima, Peru, 2015-2016: A Qualitative Analysis of Counselor-Participant Text Message Exchanges. Cyberpsychol Behav Soc Netw. 2017 Jun;20(6):389-396. doi: 10.1089/cyber.2016.0435.
- Yu Y, Luo D, Chen X, Huang Z, Wang M, Xiao S. Medication adherence to antiretroviral therapy among newly treated people living with HIV. BMC Public Health. 2018 Jul 4;18(1):825. doi: 10.1186/s12889-018-5731-z.
- Menacho LA, Blas MM, Alva IE, Roberto Orellana E. Short Text Messages to Motivate HIV Testing Among Men Who have Sex with Men: A Qualitative Study in Lima, Peru. Open AIDS J. 2013 Apr 5;7:1-6. doi: 10.2174/1874613601307010001. Print 2013.
- Young SD, Cumberland WG, Nianogo R, Menacho LA, Galea JT, Coates T. The HOPE social media intervention for global HIV prevention in Peru: a cluster randomised controlled trial. Lancet HIV. 2015 Jan;2(1):e27-32. doi: 10.1016/S2352-3018(14)00006-X.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
21 grudnia 2018
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
11 kwietnia 2019
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
7 sierpnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 listopada 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 marca 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 marca 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 marca 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 marca 2019
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- NGOViaLibre
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .