- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03936868
Seneoverførsel for irreversibel radial nerveparese, hjælper det? Retrospektiv kohorte fra niveau-1 traumecenter.
2. maj 2019 opdateret af: Obada Hasan, FCPS, MRCS, Aga Khan University
Seneoverførselskirurgi for irreversibel radial nerveparese, hjælper det, når ekspert er tilgængelig? Retrospektiv kohorte fra niveau-1 traumecenter i en storby.
Radial nerve parese er forbundet med alvorlig funktionsnedsættelse, der bringer grebet og kraftgrebet i fare, hvilket skyldes tab af henholdsvis tommelfinger- og fingrestrækning og tab af aktiv håndledsudvidelse.
Der er tre mål i behandlingen af radial nerveparese, som omfatter genopretning af tommelfingerforlængelse og -abduktion, fingerforlængelse og genopretning af håndledsudstrækning.
I denne undersøgelse målte vi det funktionelle resultat efter seneoverførsel for radial nerveparese med det formål at genoprette håndledsforlængelsen, fingerforlængelsen og tommelfingerforlængelsen/abduktionen.
Efterforskernes mål var at vurdere det funktionelle resultat efter seneoverførselsoperation for radial nerve parese.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Radial nerve parese er forbundet med alvorlig funktionsnedsættelse, der bringer grebet og kraftgrebet i fare, hvilket skyldes tab af henholdsvis tommelfinger- og fingrestrækning og tab af aktiv håndledsudvidelse.
Der er tre mål i behandlingen af radial nerveparese, som omfatter genopretning af tommelfingerforlængelse og -abduktion, fingerforlængelse og genopretning af håndledsudstrækning.
I denne undersøgelse målte vi det funktionelle resultat efter seneoverførsel for radial nerveparese med det formål at genoprette håndledsforlængelsen, fingerforlængelsen og tommelfingerforlængelsen/abduktionen.
Efterforskernes mål var at vurdere det funktionelle resultat efter seneoverførselsoperation for radial nerve parese.
Så efterforskerne gennemførte en retrospektiv undersøgelse på Aga Khan University Hospital Karachi, der omfattede optegnelser over patienter, der blev opereret for irreversibel høj radial nerve parese.
Efterforskere konkluderede, at seneoverførselskirurgi for radial nerveparese giver fremragende resultater for at genoprette den tabte funktion og derfor skal overvejes for patienter uden tegn på bedring efter nervereparationen.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
49
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
deltagere med at præsentere på grund af sen konsekvens af traumer, der påvirker deres hånd- og håndledsfunktion på grund af irreversibel skade på radialnerven
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle deltagere inklusive pædiatrisk og voksen aldersgruppe med irreversibel radial nerve parese og patienter med radial nerve parese med tidsinterval på mere end 9 måneder blev inkluderet.
Ekskluderingskriterier:
- Alle deltagere, der gennemgik radial nervereparation eller nervetransplantation med eller uden intern skinne, patienter med vaskulære skader, muskeldystrofier, CVA (Cerebero-Vascular Accident), demens og dem med begrænset opfølgning på mindre end 3 måneder blev ekskluderet.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Seneoverførsel til irreversibel radial nerveparesepatient
Seneoverførsel til irreversibel radial nerveparesepatient, som havde irreversibel skade på radialisnerven på grund af traumer med anden mekanisme, især pistolskudsskade
|
flexor carpi radialis-overførsel hos de fleste patienter og boye-overførsel hos meget få
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Funktionelt resultat - Range of Motion
Tidsramme: 6 måneder
|
Vifte af bevægelse ved hånden og håndledsled, fingerforlængelse, håndledsforlængelse
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. januar 2004
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
31. december 2014
Studieafslutning (FAKTISKE)
31. december 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. maj 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. maj 2019
Først opslået (FAKTISKE)
3. maj 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
3. maj 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. maj 2019
Sidst verificeret
1. maj 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2019-0845-3203
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Har ikke tilladelse fra instituttet.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .