Peesoverdracht voor onomkeerbare radiale zenuwverlamming, helpt het? Retrospectief cohort van traumacentrum niveau 1.
2 mei 2019 bijgewerkt door: Obada Hasan, FCPS, MRCS, Aga Khan University
Peesoverdrachtsoperatie voor onomkeerbare radiale zenuwverlamming, helpt het als er een deskundige beschikbaar is? Retrospectief cohort van traumacentrum niveau 1 in een grootstedelijke stad.
Radiale zenuwverlamming wordt geassocieerd met ernstige invaliditeit die de grijp- en krachtgreep in gevaar brengt, verantwoordelijk voor respectievelijk het verlies van duim- en vingersextensie en verlies van actieve polsextensie.
Er zijn drie doelen bij de behandeling van radiale zenuwverlamming, namelijk het herstel van duimextensie en abductie, vingerextensie en herstel van polsextensie.
In deze studie hebben we het functionele resultaat gemeten na peesoverdracht voor radiale zenuwverlamming gericht op herstel van de polsextensie, vingerextensie en duimextensie/abductie.
Het doel van de onderzoekers was om het functionele resultaat te beoordelen na een peestransferoperatie voor radiale zenuwverlamming.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Radiale zenuwverlamming wordt geassocieerd met ernstige invaliditeit die de grijp- en krachtgreep in gevaar brengt, verantwoordelijk voor respectievelijk het verlies van duim- en vingersextensie en verlies van actieve polsextensie.
Er zijn drie doelen bij de behandeling van radiale zenuwverlamming, namelijk het herstel van duimextensie en abductie, vingerextensie en herstel van polsextensie.
In deze studie hebben we het functionele resultaat gemeten na peesoverdracht voor radiale zenuwverlamming gericht op herstel van de polsextensie, vingerextensie en duimextensie/abductie.
Het doel van de onderzoekers was om het functionele resultaat te beoordelen na een peestransferoperatie voor radiale zenuwverlamming.
Daarom voerden onderzoekers een retrospectieve studie uit aan het Aga Khan University Hospital in Karachi, bestaande uit dossiers van patiënten die werden geopereerd aan onomkeerbare hoge radiale zenuwverlamming.
Onderzoekers concludeerden dat een peestransferoperatie voor radiale zenuwverlamming uitstekende resultaten geeft om de verloren functie te herstellen en daarom moet worden overwogen voor patiënten zonder tekenen van herstel na het zenuwherstel.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
49
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
deelnemers met presentatie als gevolg van een laat gevolg van een trauma dat hun hand- en polsfunctie aantast als gevolg van onomkeerbare schade aan de radiale zenuw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle deelnemers, inclusief pediatrische en volwassen leeftijdsgroepen met onomkeerbare radiale zenuwverlamming en patiënten met radiale zenuwverlamming met een tijdsinterval van meer dan 9 maanden, werden opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
- Alle deelnemers die radiale zenuwherstel of zenuwtransplantatie ondergingen met of zonder interne spalken, patiënten met vaatletsel, spierdystrofieën, CVA (Cerebero-Vascular Accident), dementie en patiënten met een beperkte follow-up van minder dan 3 maanden werden uitgesloten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Peesoverdracht voor patiënt met onomkeerbare radiale zenuwverlamming
Peesoverdracht voor patiënt met onomkeerbare radiale zenuwverlamming die onomkeerbare schade aan de radiale zenuw had als gevolg van trauma met een ander mechanisme, met name schotletsel
|
flexor carpi radialis-transfer bij de meeste patiënten en boye-transfer bij zeer weinig patiënten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Functioneel resultaat - Bewegingsbereik
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Bewegingsbereik bij hand- en polsgewrichten, vingersextensie, polsextensie
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 januari 2004
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
31 december 2014
Studie voltooiing (WERKELIJK)
31 december 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 mei 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 mei 2019
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
3 mei 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
3 mei 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 mei 2019
Laatst geverifieerd
1 mei 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2019-0845-3203
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Geen toestemming hebben van instituut.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .