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- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03936868
Transferencia de tendón para la parálisis irreversible del nervio radial, ¿ayuda? Cohorte retrospectiva del Centro de traumatismos de nivel 1.
2 de mayo de 2019 actualizado por: Obada Hasan, FCPS, MRCS, Aga Khan University
Cirugía de transferencia de tendón para la parálisis irreversible del nervio radial, ¿ayuda cuando hay un experto disponible? Cohorte retrospectiva del centro de trauma de nivel 1 en una ciudad metropolitana.
La parálisis del nervio radial se asocia con una discapacidad grave que pone en peligro el agarre y el agarre de fuerza debido a la pérdida de la extensión del pulgar y los dedos y la pérdida de la extensión activa de la muñeca, respectivamente.
Hay tres objetivos en el tratamiento de la parálisis del nervio radial que comprenden la restauración de la extensión y abducción del pulgar, la extensión del dedo y la restauración de la extensión de la muñeca.
En este estudio, medimos el resultado funcional después de la transferencia del tendón para la parálisis del nervio radial con el objetivo de restaurar la extensión de la muñeca, la extensión de los dedos y la extensión/abducción del pulgar.
El objetivo de los investigadores fue evaluar el resultado funcional después de la cirugía de transferencia de tendón para la parálisis del nervio radial.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La parálisis del nervio radial se asocia con una discapacidad grave que pone en peligro el agarre y el agarre de fuerza debido a la pérdida de la extensión del pulgar y los dedos y la pérdida de la extensión activa de la muñeca, respectivamente.
Hay tres objetivos en el tratamiento de la parálisis del nervio radial que comprenden la restauración de la extensión y abducción del pulgar, la extensión del dedo y la restauración de la extensión de la muñeca.
En este estudio, medimos el resultado funcional después de la transferencia del tendón para la parálisis del nervio radial con el objetivo de restaurar la extensión de la muñeca, la extensión de los dedos y la extensión/abducción del pulgar.
El objetivo de los investigadores fue evaluar el resultado funcional después de la cirugía de transferencia de tendón para la parálisis del nervio radial.
Entonces, los investigadores realizaron un estudio retrospectivo en el Hospital Universitario Aga Khan de Karachi que comprendió registros de pacientes operados por parálisis irreversible del nervio radial alto.
Los investigadores concluyeron que la cirugía de transferencia de tendón para la parálisis del nervio radial brinda excelentes resultados para restaurar la función perdida y, por lo tanto, debe considerarse para pacientes sin signos de recuperación después de la reparación del nervio.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
49
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
participantes que se presentan debido a una consecuencia tardía de un trauma que afecta la función de su mano y muñeca debido a un daño irreversible en el nervio radial
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluyeron todos los participantes, incluido el grupo de edad pediátrica y adulta con parálisis irreversible del nervio radial y pacientes con parálisis del nervio radial con un intervalo de tiempo de más de 9 meses.
Criterio de exclusión:
- Se excluyeron todos los participantes que se sometieron a reparación del nervio radial o injerto de nervio con o sin férulas internas, pacientes con lesiones vasculares, distrofias musculares, ACV (accidente cerebro-vascular), demencia y aquellos con un seguimiento limitado de menos de 3 meses.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Transferencia de tendón para paciente con parálisis irreversible del nervio radial
Transferencia de tendón para pacientes con parálisis irreversible del nervio radial que sufrieron daño irreversible en el nervio radial debido a un trauma con diferentes mecanismos, especialmente lesiones por arma de fuego
|
transferencia del flexor radial del carpo en la mayoría de los pacientes y transferencia de boye en muy pocos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Resultado funcional - Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Rango de movimiento en las articulaciones de la mano y la muñeca, extensión de los dedos, extensión de la muñeca
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de enero de 2004
Finalización primaria (ACTUAL)
31 de diciembre de 2014
Finalización del estudio (ACTUAL)
31 de diciembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de mayo de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de mayo de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
3 de mayo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
3 de mayo de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de mayo de 2019
Última verificación
1 de mayo de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2019-0845-3203
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
No tener permiso del instituto.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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