Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Seneoverføring for irreversibel radial nerveparese, hjelper det? Retrospektiv kohort fra nivå-1 traumesenter.

2. mai 2019 oppdatert av: Obada Hasan, FCPS, MRCS, Aga Khan University

Seneoverføringskirurgi for irreversibel radial nerveparese, hjelper det når ekspert er tilgjengelig? Retrospektiv kohort fra nivå-1 traumesenter i en storby.

Radial nerveparese er assosiert med alvorlig funksjonshemming som setter grepet og kraftgrepet i fare som følge av tap av henholdsvis tommel- og fingreforlengelse og tap av aktiv håndleddsforlengelse. Det er tre mål i behandlingen av radial nerveparese som omfatter gjenoppretting av tommelekstensjon og -abduksjon, fingerforlengelse og gjenoppretting av håndleddsforlengelse. I denne studien målte vi det funksjonelle resultatet etter seneoverføring for radial nerveparese med sikte på å gjenopprette håndleddsforlengelsen, fingerforlengelsen og tommelforlengelsen/abduksjonen. Etterforskernes mål var å vurdere det funksjonelle resultatet etter seneoverføringskirurgi for radial nerveparese.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Radial nerveparese er assosiert med alvorlig funksjonshemming som setter grepet og kraftgrepet i fare som følge av tap av henholdsvis tommel- og fingreforlengelse og tap av aktiv håndleddsforlengelse. Det er tre mål i behandlingen av radial nerveparese som omfatter gjenoppretting av tommelekstensjon og -abduksjon, fingerforlengelse og gjenoppretting av håndleddsforlengelse. I denne studien målte vi det funksjonelle resultatet etter seneoverføring for radial nerveparese med sikte på å gjenopprette håndleddsforlengelsen, fingerforlengelsen og tommelforlengelsen/abduksjonen. Etterforskernes mål var å vurdere det funksjonelle resultatet etter seneoverføringskirurgi for radial nerveparese. Så etterforskerne utførte en retrospektiv studie ved Aga Khan universitetssykehus i Karachi som omfattet registreringer av pasienter operert for irreversibel høy radial nerveparese. Etterforskere konkluderte med at seneoverføringskirurgi for radial nerveparese gir utmerkede resultater for å gjenopprette den tapte funksjonen og derfor må vurderes for pasienter uten tegn til bedring etter nervereparasjonen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

49

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

deltakere med presentasjon på grunn av sen konsekvens av traumer som påvirker deres hånd- og håndleddsfunksjon på grunn av irreversibel skade på radialnerven

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle deltakere inkludert pediatrisk og voksen aldersgruppe med irreversibel radial nerve parese og pasienter med radial nerve parese med tidsintervall på mer enn 9 måneder ble inkludert.

Ekskluderingskriterier:

  • Alle deltakere som gjennomgikk radial nerve-reparasjon eller nervetransplantasjon med eller uten intern splint, pasienter med vaskulære skader, muskeldystrofier, CVA (Cerebero-Vascular Accident), demens og de med begrenset oppfølging på mindre enn 3 måneder ble ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Seneoverføring for irreversibel radial nerveparesepasient
Seneoverføring for irreversibel radial nerveparesepasient som hadde irreversibel skade på radialnerven på grunn av traumer med annen mekanisme, spesielt pistolskuddskade
flexor carpi radialis-overføring hos de fleste pasienter og boye-overføring hos svært få

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Funksjonelt resultat - Range of Motion
Tidsramme: 6 måneder
Bevegelsesområde for hånden og håndleddsledd, fingreforlengelse, håndleddsforlengelse
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2004

Primær fullføring (FAKTISKE)

31. desember 2014

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. desember 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. mai 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

3. mai 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

3. mai 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2019

Sist bekreftet

1. mai 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Har ikke tillatelse fra instituttet.

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere