- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03936868
Seneoverføring for irreversibel radial nerveparese, hjelper det? Retrospektiv kohort fra nivå-1 traumesenter.
2. mai 2019 oppdatert av: Obada Hasan, FCPS, MRCS, Aga Khan University
Seneoverføringskirurgi for irreversibel radial nerveparese, hjelper det når ekspert er tilgjengelig? Retrospektiv kohort fra nivå-1 traumesenter i en storby.
Radial nerveparese er assosiert med alvorlig funksjonshemming som setter grepet og kraftgrepet i fare som følge av tap av henholdsvis tommel- og fingreforlengelse og tap av aktiv håndleddsforlengelse.
Det er tre mål i behandlingen av radial nerveparese som omfatter gjenoppretting av tommelekstensjon og -abduksjon, fingerforlengelse og gjenoppretting av håndleddsforlengelse.
I denne studien målte vi det funksjonelle resultatet etter seneoverføring for radial nerveparese med sikte på å gjenopprette håndleddsforlengelsen, fingerforlengelsen og tommelforlengelsen/abduksjonen.
Etterforskernes mål var å vurdere det funksjonelle resultatet etter seneoverføringskirurgi for radial nerveparese.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Radial nerveparese er assosiert med alvorlig funksjonshemming som setter grepet og kraftgrepet i fare som følge av tap av henholdsvis tommel- og fingreforlengelse og tap av aktiv håndleddsforlengelse.
Det er tre mål i behandlingen av radial nerveparese som omfatter gjenoppretting av tommelekstensjon og -abduksjon, fingerforlengelse og gjenoppretting av håndleddsforlengelse.
I denne studien målte vi det funksjonelle resultatet etter seneoverføring for radial nerveparese med sikte på å gjenopprette håndleddsforlengelsen, fingerforlengelsen og tommelforlengelsen/abduksjonen.
Etterforskernes mål var å vurdere det funksjonelle resultatet etter seneoverføringskirurgi for radial nerveparese.
Så etterforskerne utførte en retrospektiv studie ved Aga Khan universitetssykehus i Karachi som omfattet registreringer av pasienter operert for irreversibel høy radial nerveparese.
Etterforskere konkluderte med at seneoverføringskirurgi for radial nerveparese gir utmerkede resultater for å gjenopprette den tapte funksjonen og derfor må vurderes for pasienter uten tegn til bedring etter nervereparasjonen.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
49
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
deltakere med presentasjon på grunn av sen konsekvens av traumer som påvirker deres hånd- og håndleddsfunksjon på grunn av irreversibel skade på radialnerven
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle deltakere inkludert pediatrisk og voksen aldersgruppe med irreversibel radial nerve parese og pasienter med radial nerve parese med tidsintervall på mer enn 9 måneder ble inkludert.
Ekskluderingskriterier:
- Alle deltakere som gjennomgikk radial nerve-reparasjon eller nervetransplantasjon med eller uten intern splint, pasienter med vaskulære skader, muskeldystrofier, CVA (Cerebero-Vascular Accident), demens og de med begrenset oppfølging på mindre enn 3 måneder ble ekskludert.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Seneoverføring for irreversibel radial nerveparesepasient
Seneoverføring for irreversibel radial nerveparesepasient som hadde irreversibel skade på radialnerven på grunn av traumer med annen mekanisme, spesielt pistolskuddskade
|
flexor carpi radialis-overføring hos de fleste pasienter og boye-overføring hos svært få
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Funksjonelt resultat - Range of Motion
Tidsramme: 6 måneder
|
Bevegelsesområde for hånden og håndleddsledd, fingreforlengelse, håndleddsforlengelse
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. januar 2004
Primær fullføring (FAKTISKE)
31. desember 2014
Studiet fullført (FAKTISKE)
31. desember 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. mai 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. mai 2019
Først lagt ut (FAKTISKE)
3. mai 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
3. mai 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. mai 2019
Sist bekreftet
1. mai 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2019-0845-3203
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Har ikke tillatelse fra instituttet.
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .