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Transfert de tendon pour la paralysie radiale irréversible, aide-t-il ? Cohorte rétrospective du centre de traumatologie de niveau 1.

2 mai 2019 mis à jour par: Obada Hasan, FCPS, MRCS, Aga Khan University

Chirurgie de transfert de tendon pour la paralysie irréversible du nerf radial, aide-t-elle lorsqu'un expert est disponible ? Cohorte rétrospective du centre de traumatologie de niveau 1 dans une ville métropolitaine.

La paralysie du nerf radial est associée à une incapacité grave compromettant la préhension et la prise de force responsables respectivement de la perte de l'extension du pouce et des doigts et de la perte de l'extension active du poignet. Il existe trois objectifs dans le traitement de la paralysie du nerf radial qui comprennent la restauration de l'extension et de l'abduction du pouce, l'extension des doigts et la restauration de l'extension du poignet. Dans cette étude, nous avons mesuré le résultat fonctionnel après transfert tendineux d'une paralysie du nerf radial visant à restaurer l'extension du poignet, l'extension des doigts et l'extension/abduction du pouce. L'objectif des investigateurs était d'évaluer le devenir fonctionnel après chirurgie de transfert tendineux pour paralysie du nerf radial.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La paralysie du nerf radial est associée à une incapacité grave compromettant la préhension et la prise de force responsables respectivement de la perte de l'extension du pouce et des doigts et de la perte de l'extension active du poignet. Il existe trois objectifs dans le traitement de la paralysie du nerf radial qui comprennent la restauration de l'extension et de l'abduction du pouce, l'extension des doigts et la restauration de l'extension du poignet. Dans cette étude, nous avons mesuré le résultat fonctionnel après transfert tendineux d'une paralysie du nerf radial visant à restaurer l'extension du poignet, l'extension des doigts et l'extension/abduction du pouce. L'objectif des investigateurs était d'évaluer le devenir fonctionnel après chirurgie de transfert tendineux pour paralysie du nerf radial. Les enquêteurs ont donc mené une étude rétrospective à l'hôpital universitaire Aga Khan de Karachi comprenant des dossiers de patients opérés pour une paralysie irréversible du nerf radial supérieur. Les enquêteurs ont conclu que la chirurgie de transfert tendineux pour la paralysie du nerf radial fournit d'excellents résultats pour restaurer la fonction perdue et doit donc être envisagée pour les patients ne présentant aucun signe de récupération après la réparation nerveuse.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

49

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

les participants se présentent en raison d'une conséquence tardive d'un traumatisme affectant la fonction de leur main et de leur poignet en raison de dommages irréversibles au nerf radial

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les participants, y compris les groupes d'âge pédiatrique et adulte atteints de paralysie radiale irréversible et les patients atteints de paralysie radiale avec un intervalle de temps de plus de 9 mois ont été inclus.

Critère d'exclusion:

  • Tous les participants ayant subi une réparation du nerf radial ou une greffe nerveuse avec ou sans attelle interne, les patients atteints de lésions vasculaires, de dystrophies musculaires, d'AVC (accident cérébero-vasculaire), de démence et ceux avec un suivi limité de moins de 3 mois ont été exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Transfert tendineux pour patient paralysé irréversible du nerf radial
Transfert de tendon pour un patient atteint de paralysie radiale irréversible qui a subi des dommages irréversibles au nerf radial en raison d'un traumatisme avec un mécanisme différent, en particulier une blessure par balle
transfert du fléchisseur radial du carpe chez la plupart des patients et transfert du boye chez très peu

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultat fonctionnel - Amplitude de mouvement
Délai: 6 mois
Amplitude de mouvement au niveau des articulations de la main et du poignet, extension des doigts, extension du poignet
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2004

Achèvement primaire (RÉEL)

31 décembre 2014

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mai 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2019

Première publication (RÉEL)

3 mai 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

3 mai 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2019

Dernière vérification

1 mai 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2019-0845-3203

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Ne pas avoir l'autorisation de l'institut.

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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