- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03938610
Korrelerer scriptkonkordanstest med standardiserede tests i familiemedicin og svigtende rotationskarakterer?
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse er en longitudinel observationsundersøgelse. Et panel af eksperter (nummererende 15-20) bestående af familiemedicinske deltagere, som har været uden ophold i mere end 3 år, vil fuldføre SCT. De vil få et informativt samtykke. Deres vilje til at være panelmedlem er deres underforståede samtykke til at være en del af forskningsundersøgelsen.
Grundtanken bag SCT er at sammenligne beboernes præstationer med en gruppe personer, der er repræsentanter for det fag (eller det speciale), de ønsker at tilhøre. Derfor er paneler sammensat af læger med god samlet klinisk erfaring på området frem for eksperter fra snævre dele af området. Panelsammensætning afhænger også af vurderingsmålet.
Denne undersøgelse vil afgøre, om en Script Concordance Test (SCT) korrelerer med resultaterne for Family Medicine In Training Exam (ITE), American Board of Family Medicine (ABFM) certificeringseksamensresultater, Accreditation Council for Graduate Medical Education (ACGME) medicinsk viden og patientbehandling milepæle og svigtende familiemedicinske indlæggelsespatienter kliniske rotationskarakterer.
SCT vil blive givet til PGY1, 2 og 3 beboere hvert år under Residents tre-årige ophold, i juni eller juli.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Forenede Stater, 89191
- Mike O'Callaghan Military Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
**Patienter skal kunne få pleje på Nellis Air Force Base (en militær installation) for at deltage i denne undersøgelse**
Inklusionskriterier:
-- Familiemedicin bosiddende på 99MDG
Ekskluderingskriterier:
-- N/A
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
SCT-scorer sammenlignet med ITE-scorer
Tidsramme: år 1
|
SCT-score, der spænder fra 0 til 100 procent, er longitudinelle og vil blive registreret for alle PGY1, 2 og 3 forsøgspersoner, der er tilmeldt undersøgelsen hvert år efter deres ophold i juni eller juli.
|
år 1
|
|
SCT-scorer sammenlignet med ITE-scorer
Tidsramme: år 2
|
SCT-score, der spænder fra 0 til 100 procent, er longitudinelle og vil blive registreret for alle PGY1, 2 og 3 forsøgspersoner, der er tilmeldt undersøgelsen hvert år efter deres ophold i juni eller juli.
|
år 2
|
|
SCT-scorer sammenlignet med ITE-scorer
Tidsramme: år 3
|
SCT-score, der spænder fra 0 til 100 procent, er longitudinelle og vil blive registreret for alle PGY1, 2 og 3 forsøgspersoner, der er tilmeldt undersøgelsen hvert år efter deres ophold i juni eller juli.
|
år 3
|
|
SCT-score sammenlignet med ABFM-score
Tidsramme: år 1
|
SCT-score, der spænder fra 0 til 100 procent, er longitudinelle og vil blive registreret for alle PGY1, 2 og 3 forsøgspersoner, der er tilmeldt undersøgelsen hvert år efter deres ophold i juni eller juli.
|
år 1
|
|
SCT-score sammenlignet med ABFM-score
Tidsramme: år 2
|
SCT-score, der spænder fra 0 til 100 procent, er longitudinelle og vil blive registreret for alle PGY1, 2 og 3 forsøgspersoner, der er tilmeldt undersøgelsen hvert år efter deres ophold i juni eller juli.
|
år 2
|
|
SCT-score sammenlignet med ABFM-score
Tidsramme: år 3
|
SCT-score, der spænder fra 0 til 100 procent, er longitudinelle og vil blive registreret for alle PGY1, 2 og 3 forsøgspersoner, der er tilmeldt undersøgelsen hvert år efter deres ophold i juni eller juli.
|
år 3
|
|
SCT-score sammenlignet med familiemedicinsk rotationskarakterer
Tidsramme: år 1
|
SCT-score, der spænder fra 0 til 100 procent, er longitudinelle og vil blive registreret for alle PGY1, 2 og 3 forsøgspersoner, der er tilmeldt undersøgelsen hvert år efter deres ophold i juni eller juli.
|
år 1
|
|
SCT-score sammenlignet med familiemedicinsk rotationskarakterer
Tidsramme: år 2
|
SCT-score, der spænder fra 0 til 100 procent, er longitudinelle og vil blive registreret for alle PGY1, 2 og 3 forsøgspersoner, der er tilmeldt undersøgelsen hvert år efter deres ophold i juni eller juli.
|
år 2
|
|
SCT-score sammenlignet med familiemedicinsk rotationskarakterer
Tidsramme: år 3
|
SCT-score, der spænder fra 0 til 100 procent, er longitudinelle og vil blive registreret for alle PGY1, 2 og 3 forsøgspersoner, der er tilmeldt undersøgelsen hvert år efter deres ophold i juni eller juli.
|
år 3
|
|
SCT-score sammenlignet med ACGME-milepæle.
Tidsramme: år 1
|
SCT-score, der spænder fra 0 til 100 procent, er longitudinelle og vil blive registreret for alle PGY1, 2 og 3 forsøgspersoner, der er tilmeldt undersøgelsen hvert år efter deres ophold i juni eller juli.
|
år 1
|
|
SCT-score sammenlignet med ACGME-milepæle.
Tidsramme: år 2
|
SCT-score, der spænder fra 0 til 100 procent, er longitudinelle og vil blive registreret for alle PGY1, 2 og 3 forsøgspersoner, der er tilmeldt undersøgelsen hvert år efter deres ophold i juni eller juli.
|
år 2
|
|
SCT-score sammenlignet med ACGME-milepæle.
Tidsramme: år 3
|
SCT-score, der spænder fra 0 til 100 procent, er longitudinelle og vil blive registreret for alle PGY1, 2 og 3 forsøgspersoner, der er tilmeldt undersøgelsen hvert år efter deres ophold i juni eller juli.
|
år 3
|
|
Binomial SCT-klassifikation afledt af hvert interval SCT-score sammenlignet med ACGME-milepæle.
Tidsramme: år 1
|
En "ikke bestået" klassifikation er defineret som en SCT-score 1 SD under det respektive PGY-middel.
Alle andre SCT-resultater vil blive klassificeret som "bestået".
|
år 1
|
|
Binomial SCT-klassifikation afledt af hvert interval SCT-score sammenlignet med ACGME-milepæle.
Tidsramme: år 2
|
En "ikke bestået" klassifikation er defineret som en SCT-score 1 SD under det respektive PGY-middel.
Alle andre SCT-resultater vil blive klassificeret som "bestået".
|
år 2
|
|
Binomial SCT-klassifikation afledt af hvert interval SCT-score sammenlignet med ACGME-milepæle.
Tidsramme: år 3
|
En "ikke bestået" klassifikation er defineret som en SCT-score 1 SD under det respektive PGY-middel.
Alle andre SCT-resultater vil blive klassificeret som "bestået".
|
år 3
|
|
Binomial SCT-klassificering afledt af hvert interval SCT-score sammenlignet med familiemedicinsk rotationskarakterer.
Tidsramme: år 1
|
En "ikke bestået" klassifikation er defineret som en SCT-score 1 SD under det respektive PGY-middel.
Alle andre SCT-resultater vil blive klassificeret som "bestået".
|
år 1
|
|
Binomial SCT-klassificering afledt af hvert interval SCT-score sammenlignet med familiemedicinsk rotationskarakterer.
Tidsramme: år 2
|
En "ikke bestået" klassifikation er defineret som en SCT-score 1 SD under det respektive PGY-middel.
Alle andre SCT-resultater vil blive klassificeret som "bestået".
|
år 2
|
|
Binomial SCT-klassificering afledt af hvert interval SCT-score sammenlignet med familiemedicinsk rotationskarakterer.
Tidsramme: år 3
|
En "ikke bestået" klassifikation er defineret som en SCT-score 1 SD under det respektive PGY-middel.
Alle andre SCT-resultater vil blive klassificeret som "bestået".
|
år 3
|
|
Binomial SCT-klassifikation afledt af hvert interval SCT-score sammenlignet med ITE
Tidsramme: år 1
|
En "ikke bestået" klassifikation er defineret som en SCT-score 1 SD under det respektive PGY-middel.
Alle andre SCT-resultater vil blive klassificeret som "bestået".
|
år 1
|
|
Binomial SCT-klassifikation afledt af hvert interval SCT-score sammenlignet med ITE
Tidsramme: år 2
|
En "ikke bestået" klassifikation er defineret som en SCT-score 1 SD under det respektive PGY-middel.
Alle andre SCT-resultater vil blive klassificeret som "bestået".
|
år 2
|
|
Binomial SCT-klassifikation afledt af hvert interval SCT-score sammenlignet med ITE
Tidsramme: år 3
|
En "ikke bestået" klassifikation er defineret som en SCT-score 1 SD under det respektive PGY-middel.
Alle andre SCT-resultater vil blive klassificeret som "bestået".
|
år 3
|
|
Binomial SCT-klassifikation afledt af hvert interval SCT-score sammenlignet med ABFM
Tidsramme: år 1
|
En "ikke bestået" klassifikation er defineret som en SCT-score 1 SD under det respektive PGY-middel.
Alle andre SCT-resultater vil blive klassificeret som "bestået".
|
år 1
|
|
Binomial SCT-klassifikation afledt af hvert interval SCT-score sammenlignet med ABFM
Tidsramme: år 2
|
En "ikke bestået" klassifikation er defineret som en SCT-score 1 SD under det respektive PGY-middel.
Alle andre SCT-resultater vil blive klassificeret som "bestået".
|
år 2
|
|
Binomial SCT-klassifikation afledt af hvert interval SCT-score sammenlignet med ABFM
Tidsramme: år 3
|
En "ikke bestået" klassifikation er defineret som en SCT-score 1 SD under det respektive PGY-middel.
Alle andre SCT-resultater vil blive klassificeret som "bestået".
|
år 3
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Paul F Crawford, MD, US Air Force
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Gagnon R, Charlin B, Coletti M, Sauve E, van der Vleuten C. Assessment in the context of uncertainty: how many members are needed on the panel of reference of a script concordance test? Med Educ. 2005 Mar;39(3):284-91. doi: 10.1111/j.1365-2929.2005.02092.x.
- Fournier JP, Demeester A, Charlin B. Script concordance tests: guidelines for construction. BMC Med Inform Decis Mak. 2008 May 6;8:18. doi: 10.1186/1472-6947-8-18.
- O'Neill TR, Li Z, Peabody MR, Lybarger M, Royal K, Puffer JC. The Predictive Validity of the ABFM's In-Training Examination. Fam Med. 2015 May;47(5):349-56.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- FWH20190010H
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .