Klinikopatologiske aspekter af akut blindtarmsbetændelse hos patienter over 30 år på Sulaimani Emergency Hospital
Senior House Officer i Trauma og Akutkirurgi
Formålet med denne undersøgelse er:
- Estimer forekomsten af A.A. hos patienter over 30 år i 4 aldersgrupper.
- Korrelere mellem forskellige kliniske aspekter og histopatologiske resultater.
- Bestem frekvensen af negativ blindtarmsoperation hos disse patienter.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Akut blindtarmsbetændelse er den kliniske tilstand, der refererer til betændelse i den vermiforme appendiks1. Det er den mest almindelige abdominale nødsituation2,3,4 .it tegner sig for mere end 40.000 hospitalsindlæggelser i England hvert år 5 . Ca. 8 % af befolkningen i vestlige lande ville have blindtarmsbetændelse i løbet af deres liv 6 . I USA er den estimerede forekomst af akut blindtarmsbetændelse 11 tilfælde pr. 10.000 indbyggere 5 . Men i Sydafrika blev forekomsten estimeret til at være mindre end 9 pr. 100.000 6. Appendektomi anses for at være den mest almindelige akutte kirurgiske procedure på verdensplan6,8,9. Årsagen til akut blindtarmsbetændelse er ukendt, men den er multifaktoriel; luminal obstruktion, kost og familiære faktorer er blevet foreslået 5. Fecoliths er den mest almindelige årsag til obstruktion. Det blev påvist, at den gennemsnitlige varighed af mavesmerter hos patienter med gangrenøs appendix er 46,2 timer og 70,9 timer for perforerede 7 .
Den højeste forekomst af akut blindtarmsbetændelse er i alderen 10 til 30 år 6,10. Der er særlige træk for blindtarmsbetændelse i henhold til 1-årsalderen. A.A er primært en sygdom hos den yngre befolkning, hvor kun 5-10% af tilfældene forekommer hos ældre mennesker, men forekomsten af akut blindtarmsbetændelse hos ældre begyndte at stige med stigningen i livet forventning 14. Ældre patienter med akutte mavesmerter er højrisikopatienter i modsætning til deres yngre modparter15. Sygelighed og dødelighed er højere hos ældre på grund af atypiske præsentationer og forsinkelse i diagnosticering, hvilket fører til øget perforationsrate og intraabdominal infektion. De skal evalueres klinisk af erfarne kirurger inden for en snæver tidsmargin14,15.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter over tredive år blindtarmsoperation udført for dem
Ekskluderingskriterier:
- patienter mindre end tredive år konservativ ledelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
fjerde årti
blindtarmsoperation udført , bilag sendes til histopatologisk undersøgelse
|
patienter diagnosticeret som akut blindtarmsbetændelse, appendektomi udført
|
|
femte årti
blindtarmsoperation udført , bilag sendes til histopatologisk undersøgelse
|
patienter diagnosticeret som akut blindtarmsbetændelse, appendektomi udført
|
|
sjette årti
blindtarmsoperation udført , bilag sendes til histopatologisk undersøgelse
|
patienter diagnosticeret som akut blindtarmsbetændelse, appendektomi udført
|
|
ældre end 60 år
blindtarmsoperation udført , bilag sendes til histopatologisk undersøgelse
|
patienter diagnosticeret som akut blindtarmsbetændelse, appendektomi udført
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kliniske patologiske aspekter af akut blindtarmsbetændelse hos patienter over tredive år på Sulaimani akuthospital
Tidsramme: 2 måneder
|
udføre blindtarmsoperation for alle de patienter, der fik diagnosen akut blindtarmsbetændelse
|
2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AA8
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .