Aspectos clinicopatológicos de la apendicitis aguda en pacientes mayores de 30 años en el Hospital de Urgencias Sulaimani
Oficial sénior de la Cámara de Trauma y Cirugía de Emergencia
Los objetivos de este estudio son:
- Estimar la incidencia de A.A. en pacientes mayores de 30 años en 4 grupos de edad.
- Correlacionar entre diferentes aspectos clínicos y resultados histopatológicos.
- Determinar la tasa de apendicectomía negativa en esos pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La apendicitis aguda es el cuadro clínico que se refiere a la inflamación del apéndice vermiforme1. Es la urgencia abdominal más frecuente2,3,4.it representa más de 40.000 ingresos hospitalarios en Inglaterra cada año 5 . Aproximadamente el 8% de la población en los países occidentales tendría apendicitis durante su vida 6 . En los Estados Unidos, la incidencia estimada de apendicitis aguda es de 11 casos por 10.000 habitantes 5 . Sin embargo, en Sudáfrica, la incidencia se estimó en menos de 9 por 100 000 6 . La apendicectomía se considera el procedimiento quirúrgico de emergencia más común en todo el mundo6,8 ,9. Se desconoce la causa de la apendicitis aguda pero es multifactorial; Se han sugerido obstrucción luminal , factores dietéticos y familiares 5 . Los fecolitos son la causa más común de obstrucción. Se demostró que la duración media del dolor abdominal en pacientes con apéndice gangrenoso es de 46,2 hs y de 70,9 hs para los perforados 7 .
El pico de incidencia de apendicitis aguda es entre los 10 y los 30 años 6,10. Hay características especiales para la apendicitis según la edad 1. A.A es principalmente una enfermedad de la población más joven, con solo 5-10% de los casos que ocurren en personas mayores, pero la incidencia de apendicitis aguda en ancianos comenzó a aumentar con el aumento de la vida. expectativa14. Los pacientes mayores con dolor abdominal agudo son pacientes de alto riesgo, a diferencia de los más jóvenes15. Las tasas de morbilidad y mortalidad son mayores en los ancianos debido a las presentaciones atípicas y el retraso en el diagnóstico, lo que aumenta la tasa de perforación e infección intraabdominal. Deben ser evaluados clínicamente por cirujanos experimentados dentro de un margen de tiempo estrecho14,15.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes mayores de treinta apendicectomía realizada por ellos
Criterio de exclusión:
- pacientes menores de treinta años manejo conservador
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
cuarta década
apendicectomía realizada, apéndice enviado para examen histopatológico
|
pacientes diagnosticados como apendicitis aguda, apendicectomía realizada
|
|
quinta década
apendicectomía realizada, apéndice enviado para examen histopatológico
|
pacientes diagnosticados como apendicitis aguda, apendicectomía realizada
|
|
sexta década
apendicectomía realizada, apéndice enviado para examen histopatológico
|
pacientes diagnosticados como apendicitis aguda, apendicectomía realizada
|
|
mayores de 60 años
apendicectomía realizada, apéndice enviado para examen histopatológico
|
pacientes diagnosticados como apendicitis aguda, apendicectomía realizada
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Aspectos clínico-patológicos de la apendicitis aguda en pacientes mayores de treinta años en el hospital de Urgencias Sulaimani
Periodo de tiempo: 2 meses
|
realizar una apendicectomía a todos los pacientes diagnosticados de apendicitis aguda
|
2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AA8
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .